Тиоэфиры качественные реакции

Таким образом, поведение этиниловых эфиров и тиоэфиров качественно одинаково при реакциях с электрофильными агентами, так как в обоих случаях электрофильная группа присоединяется к р-углеродному атому [c.145]

В литературе 20 изложены и другие качественные реакции и методы определения тиоэфиров. [c.598]

Природу скорость определяющей стадии можно установить, анализируя продукты гидролиза имидата, который создает тот же тетраэдрический промежуточный продукт присоединения, что и в реакции аминолиза кислородсодержащих эфиров. Из ранних качественных результатов известно, что в кислой среде тиоимидаты обычно распадаются до тиоэфиров, однако в щелочной среде в некоторых случаях наблюдают распад до амидов, если невозможно элиминирование нитрила так, при гидролизе соединения XXXIV в щелочной среде отщепляется тиолат-анион с образованием N-диметилбензамида [114] [c.399]

Экспериментальное исследование реакции синтеза тиофенов. На принципиальную возможность образования тиофенов из алифатических тиоэфиров впервые появились указания (табл. 55) в работах Кекуле и Мейера (1885 г.), которые качественно обнаружили следы тиофена при пропускании диэтилсульфида через накаленную докрасна железную трубку [557]. В 1928 г. Фарагером [558] показано, что в отсутствие катализатора при нагревании диэтил- и диизоамилсульфидов до 496°С получаются тиофены в количестве менее 1%, в основном же происходит разложение тиоэфира с выделением сероводорода, элементарной серы, меркаптанов, углеводородов, водорода. Реакция подробно не исследована. При пропуска- Равновесное превращение дибутилсуль- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология