Тиоэфиры анализ качественный

Действительно, сравнение масс-спектров н-нонилмеркаптана X и н-октилового спирта указывает на качественное сходство основных путей фрагментации этих классов соединений (ср. рис. 3-6 и 2-3). Наиболее существенным отличием в этих спектрах является более высокая интенсивность молекулярного пика меркаптанов (ср. также тиоэфиры и простые эфиры). Даже в масс-спектре ундецилмеркаптана СиНгзЗН интенсивность молекулярного пика составляет 7% от интенсивности основного пика [8]. Высокая интенсивность молекулярных пиков в масс-спектрах меркаптанов имеет особо важное значение потому, что дает возможность обнаруживать присутствие серы без элементарного анализа по наличию пика с величиной т/е на две массовых единицы выше, чем у молекулярного иона (природное содержание изотопа составляет 4,4 °/о). [c.81]

Получение арил- и алкил-2,4-динитрофенилтиозфиров (общая методика для качественного анализа). Растворяют 5 миллимолей соответствующего меркаптана или тиофенола и 5 миллимолей 2,4-динитрохлорбензола в 15 мл спирта, добавляют раствор 5 миллимолей едкого натра в 2 мл спирта и нагревают 10 мин с обратным холодильником. Горячий раствор отфильтровывают от выпавшей соли. Тиоэфир кристаллизуется при охлаждении. Он может быть перекрис-таллизован из спирта. [c.328]

Получение арил- и алкил-2,4-ДИнитрофенилсульфидов (общая методика для качественного анализа). Растворяют 5 ммолей соответствующего тиола или тиофенола и 5 ммолей 2,4-динитрохлоробензола в 15 мл этанола к этому раствору приливают раствор 5 ммолей гидроксида натрия в 2 мл этанола. Реакционную смесь нагревают 10 мин с обратным холодильником. Горячий раствор отфильтровывают от выпавшей соли. Прн охлаждении раствора кристаллизуется тиоэфир, который можно перекристаллизовать из этанола. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология