Тиоэфиры алифатические

Тиодигликоль готовится обычной реакцией получения сульфидов (тиоэфиров) алифатического ряда [c.146]

Прочность связи С-8 в меркаптанах ниже прочности связи С-С в алифатических углеводородах и возрастает по мере уменьшения числа углеродных атомов. Прочность этой связи в тиоэфирах (сульфидах) выше, чем в меркаптанах. [c.158]

Диалкилсульфиды (тиоэфиры) — производные сероводорода, в молекуле которого оба атома водорода замещены на алифатические радикалы R—S—R.,. Являются аналогами соответствующих простых эфиров. [c.95]

Как и следовало ожидать на основании сходства фрагментации тиоэфиров и простых эфиров, масс-спектры меркаптанов аналогичны масс-спектрам спиртов. Большая часть опубликованных работ посвящена изучению масс-спектров алифатических меркаптанов [8]. Не имеет смысла останавливаться на них подробно, так как основные закономерности их фрагментации те же, что у спиртов, уже рассмотренных ранее в разд. 2-1 А. [c.81]

Ароматические и алифатические галогенпроизводные Органические сернистые соединения (меркаптаны, тиоэфиры, дисульфиды и т. д.) [c.101]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

Реакция дегидродесульфирования тиоспирта и тиоэфира алифатического и циклического рядов в принятых условиях сопровождается выделением сероводорода, деструктивной гидрогенизацией продуктов реакции, перераспределением водорода внутри молекулы, крекингом, изомеризацией как с перемещением двойной связи в молекуле, так и с разветвлением углеродного скелета. [c.149]

Приведенные данные показывают, что перекисные соединения прев-раш,ают в 1-окиси и 1,1-диокиси лишь тиираны, несуш,ие электроотрицательные заместители при атомах углерода цикла. При этом окисление тииранов протекает в тех же условиях, что и окисление ациклических тиоэфиров алифатического ряда. Этиленсульфид и его ближайшие гомологи при взаимодействии с перекисными соединениями превраш,аются в полиалкиленсульфоны. Можно считать, что указанные различия в свойствах тииранов по отношению к перекисям отражают суш,ественное влияние заместителей при углеродных атомах на условия гомолитического раскрытия цикла производных 1,1-диокиси тиирана. Подтверждением этого являются сведения о реакциях тииранов с другими окислителями. [c.125]

В 1966 г. Г. Хартцел и Дж. Пейдж [13] опубликовали результаты изучения реакций этилен-, пропилен-, циклогексен- и стиролсульфидов с перйодатом натрия в метаноле. Ими показано, что тиираны при 20—30° С вступают в реакцию подобно ациклическим тиоэфирам алифатического [c.125]

Максимальная активность катализатора достигается при отно-шенгш А1 Aie = 1 2. В качестве растворителя алифатические углеводороды пригодны болыпе. чем ароматические. Температуры полимеризации лежат в области от О до —30 °С, катализатор получают также преи-мущественно при этих температурах. Если хотят ввести растворимые в углеводородах катализаторы при температурах выше О °С, то добавляют комилексообразующие агенты, например простые эфиры, тиоэфиры, третичные а.мины пли фосфины, содержащие по крайней мере один разветвленный алкильный остаток или ароматическое кольцо. [c.312]

Диалкилсульфиды (тиаалканы) составляют главную массу тиоэфиров Кх—3—Ка в большей части исследованных нефтей. Подобно тиолам и дисульфидам, тиаалканы обнаруживаются главным образом в бензино-кер осиновых фракциях с ростом температуры кипения доля этих СС снижается почти до полного исчезновения в дистиллятах, кипящих выше 300°С (см. рис. 2.4). Возможно, что эти представления о распределении алифатических сульфидов в нефтях неточно отражают реальные факты и несут на себе отпечаток существенного спада эффективности используемых методов выделения веществ с ростом молекулярной массы, что уже отмечалось при обсуждении состава нефтяных тиолов. [c.56]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

ТИОЭФИРЫ (диалкил или диарил-сульфиды) — сернистые аналоги простых эфиров вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомом серы (напр. Н3С — S — СН3). Низшие алифатические Т.— бесцветные жидкости, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Т. распространены в природе (в нефти, метионине, биотине и т. п.). Т. применяются как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив, смазок и латексов, как лекарственные препараты, красители, растворители, детергенты. Т. не токсичны. [c.250]

Алифатические амины и гидроксиламины вследствие их склонности к образованию водородных связей и обусловленной этим селективности применяются для анализа смесей спиртов, глпколей, пиридиновых оснований, пиперазинов, меркаптанов и тиоэфиров. При этом обычно можно определять и воду. Присутствие гидроксильных групп, например, в триэтаноламине, в тетраоксиэтилэтилендиамине и в квадроле (см. ниже) усиливает тенденцию к образованию водородных мостиков. [c.210]

Алифатические этиниловые тиоэфиры — значительно более стойкие соединения. Так, этилтиоацетилен не изменяется при хранении в течение нескольких суток при 0°, высшие (этилтио)-ацетилены КС СЗСгНб стойки при комнатной температуре в запаянных ампулах [189]. [c.138]

Алкилтио)этйнилкарбииолы. Карбинолы, являющиеся производными алифатических этиниловых тиоэфиров, были получены (по аналогии с их кислородными аналогами) из кетонов. а также из альдегидов [22, 47]. Броммагниевые производные (алкилтио) ацетиленов дают хорошие результаты как с кетонами, так и с альдегидами [22, 40]. [c.151]

В случае, если относительные адсорбционные коэффициенты очень велики, наступает каталитическое отравление. Обширные исследования Мекстеда [49, 50] по отравлению катализаторов — металлов У1П группы показали, что при отравлении молекулы меркаптанов и тиоэфиров ориентируются атомом серы к металлу, тогда как алифатические углеводородные цепи направлены наружу. При этом элементарная площадка, приходящаяся на одну молекулу меркаптана, растет с длиной углеродной цепи последнего. Это говорит о том, что молекула вращается, описывая конус, вершиной которого является атом серы. Казалось бы странным, что для дитиолов, где имеются два атома серы, площадка мень-ше, но это объясняется тем, что второй атом играет роль якоря и вращение прекращается. В этом случае молекула ориентирована параллельно поверхности. Мекстед сочетает структурньге представления с электронными, отмечая, что особенно ядовиты вещества, содержащие атомы с неподе-ленными электронными парами, например атом серы в сульфидах. [c.66]

Соли, по крайней мере соли алифатических сульфониевых оснований, получаются легко, часто уже на холоду, присоединением галоидалкилов к тиоэфирам 1 [c.518]

Продукты в.эаимодействия простых виниловых эфиров и простых тиоэфиров, содержащих 10—22 атома углерода, с ненасыщенными алифатическими углеводородами, содержащими [c.331]

Одновременно с мезомерным эффектом эти атомы проявляю- отрицательный индуктивный эффект, который, в противополож ность положительному мезомерному эффекту, связан с увеличени ем электронной плотности в направлении к атомам кислорода е серы. Мезомерный эффект серы больше, чем ее индуктивный эф фект. У кислорода, наоборот, мезомерный эффект меньше, чем ин дуктивный. Следствием этого является уменьшение частоты в тиоэфирах в сравнении со сложными эфирами. Таким образом, пр сопоставлении с эталоном, алифатическим кетоном (в), имеет мес то уменьшение (случай б ) и увеличение (случай а ) частотыу, . [c.186]

Сначала в работах [7 9] было показано, что различные алифатические и ароматические спирты в кислой среде реагируют с тиогликолевой кислотой с образованием S-замещенных тиогликоле-вых кислот При этом оказалось, что особенно успешно реакция протекает у фенетилового и коричного спиртов Затем было обнаружено, что этилбензильпый и этилфенетиловый эфиры также реагируют с тиогликолевой кислотой, образуя соответствующие тиоэфиры [10] [c.222]

Используют три основных способа получения фторсодержащих ПАВ. Детально эти процессы описаны в [147]. Один из них заключается в электрохимическом фторировании соответствующих алифатических соединений с требуемой функциональной группой. Он состоит из электрофторирования раствора углеводородного сырья фтористым водородом (реакция Д. Саймонса). Наилучшим образом этот процесс объясняется образованием фторрадикалов. Могут быть использованы лишь соединения, устойчивые в безводном НЕ, такие как алифатические углеводороды, дезактивированные ароматические соединения, простые эфиры, тиоэфиры, сложные эфиры, галоиды кислот, третичные амины и сульфонилгалоиды. Спирты, кетоны и карбоновые кислоты в таких условиях не применяются. [c.66]

Кроме элементарной серы, в крекинг-бензинах встречаются следующие сернистые соединения сероводород, меркаптаны, алкил-моносульфиды (или тиоэфиры), алкилдисульфиды и тиофены. Алкил-моносульфиды могут быть алифатические и циклические (тиофаны). [c.328]

Длина С-С связи в гетероциклах близка к длине С-С связи в бензоле (1,39 А) Связи -N в пирроле (1,38 А), пиридине (1,34 А) короче, чем связь -N в алифатических аминах (1,47 А), связь С-О в фуране (1,37 А) и -S в тиофене (1,71 А) короче связей С-О в спиртах, простых эфирах (1,43 А) и -S в простых тиоэфирах (1,82 А) Укорочение связей объясняется сопряжением [c.891]

Исследованы контактные превращения синтезированных Сз—Сб тиоспиртов и Сз—С4 тиоэфиров и дитиоэфиров алифатического ряда, а также циклопентантиола, циклогексантиола, тиациклопентана и тиациклогексана в присутствии природного алюмосиликата — гумбрина. [c.148]

Конечным итогом окисления N-ацетилцистеина с помощью Agj Oa является окислительное элиминирование (уравнение 59). Тиоэфиры, получаемые из алкенов, могут быть окислены с помощью Н2О2 в АсОН до сульфокислот эта реакция может использоваться как метод получения алифатических сульфокислот из алкенрв (уравнение 60). [c.147]

Зифкен при жидкофазном фосгенирования различных аминов и их солей получил большое количество изоцианатов и составил подробные таблицы физических свойств многих моно- и полиизоцианатов. Было установлено, что при применении в качестве исходных продуктов замещенных аминов получаются изоцианаты с хорошим выходом. При этом следует учесть, что при фосгенирова-нии сульфоновые, сложноэфирные, нитрильные и азогруппы, олефиновые и другие двойные, связи и атомы галоидов не изменяются соединения, содержащие карбоксильные и сульфогрунны, превращаются в соответствующие хлор ангидриды соединения со вторичными аминогруппами превращаются в хлорангидриды карбаминовой кислоты простые алифатические эфиры и тиоэфиры раз- [c.27]

Испытания алифатических и циклоалифатических спиртозз, -ацеталей, кетолов, эфиров, тиоэфиров и соединений со смешанными функциями, принадлежащих к диацетиленов ому или енино-вому ряду, показали, что большинство атих соединений обладает рострегулирующей активностью. Характерным свойством большинства перечисленных соединений является селективность и -специфичность их рострегулирующего действия, что очень важно в [условиях сельского хозяйства. В зависимости от способа применения и концентрации препарата последний может стимулировать или подавлять рост растений, вызывать дефолиацию или десикацию его листьев. С другой стороны, при одной и той же концентрации лрепарат может подавлять рост одного растения и совершенно не действовать на другое. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология