Уксусная кислота бромфенациловый эфир

В результате термического разложения растворителя образуются следы уксусной кислоты. Пропионовую кислоту идентифицируют по ее положению на хроматограмме, перегонкой Дюкло и получением п-бромфенацилового эфира (т. пл. 59— 60°). [c.26]

Еще одна возможность обнаружения уксусной кислоты состоит в превращении ее в легко идентифицируемый бромфенациловый эфир или в этиловый или метиловый эфиры, обладающие характерным запахом (стр. 487 сл.). Для получения последних дистиллят нейтрализуют, выпаривают досуха, после чего получают соответствующие эфиры. [c.319]

Синтез rt - б р о м ф ен а ц и л а ц е та т о в [101]. Перемешивают 100 мг ацетата калия, 278 мг а,п-дибромацетофеноиа и 15 мг дициклогексано-18-крауиа-б, кипятят 15 мин в 10 мл ацетонитрила. Растворитель удаляют, остаток промывают бензолом и пропускают через колонку с силикагелем (4,6 г). Выход я-бромфенацилового эфира уксусной кислоты 252 мг т. пл. 85—86 °С. [c.71]

Защита кислот и фенолов. Карбоксильные группы можно защитить в виде я-бромфенациловых эфиров, которые получают реакцией карбоксилат-аниона с Б. в воде или ДМФА. Защитную группу удаляют обработкой цинком в ледяной или водной уксусной кислоте при комнатной температуре. Новый метод сравним с предложенным Вудвардом методом защиты карбоксильных групп в виде -трихлор-этиловых эфиров, которые также расщепляются поддействием цинка (см. 2,2,2-Трихлорэтанол в этом томе). 7-Лактоны превращаются в 7-оксиэфиры. [c.37]

Выбор необходимого производного и колонки для хроматографирования зависит от того, какие линейные кислоты присутствуют в водном растворе. ге-Бромфенациловые эфиры кислот Сз—С хорошо разделяются в порядке увеличения числа атомов углерода на отдельные симметричные пики на колонке с 2,5% додецилбензоя-сульфоната натрия при 210 °С. Причем эфир муравьиной кислоты при его незначительном содержании в пробе воды выходит перед пиком эфира уксусной кислоты, а при избыточном содержании — вызывает искажение пиков эфиров уксусной и пропионовой кислот. Эти же производные кислот С2—С д разделяются на отдельные симметричные пики (за исключением не полностью разделенных уксусной и пропионовой кислот) на колонке со смесью наполнителей с нанесенными 2,5% додецилбензолсульфоната натрия и 1% апиезона L (соотношение по массе 1 1) при 210 °С. Однако в этом случае эфир муравьиной кислоты выходит перед пиком эфира уксусной кислоты вместе с пиком избытка реактива. Таким образом, кислоты j и С , можно анализировать на этой колонке независимо от того, присутствует муравьиная кислота или нет. Эти же кислоты можно анализировать на колрнке с 1% апиезона L при 195 °С при условии отсутствия большого избытка реактива. [c.279]

Окисление высших жирных кислот не всегда протекает гладко до уксусной кислоты. Для проверки параллельно окисляют большее количество исследуемой кислоты, к дистилляту прибавляют п-бромфенацил-бромид и идентифицируют кислоту по температуре плавления смешанной пробы с соответствующим п-бромфенациловым эфиром . Можно также определять температуру плавления ацетата натрия (т. пл. 324° С). [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология