Фенилгидразин нитрозосоединений

Отношение нитрозосоединений к взаимодействию с фенилгидразином и к реакции Либермана [c.191]

Из приведенной таблицы видно, в какой степени характерны для нитрозосоединений различного типа их взаимодействие с фенилгидразином и реакция Либермана (стр. 127), [c.191]

Несколько сантиграммов нитрозосоединения нагревают с небольшим количеством фенола и несколькими миллилитрами концентрированной серной кислоты, после охлаждения смесь выливают в воду. В присутствии избытка едкого натра появляется синяя или фиолетовая окраска. Нитрозосоединения реагируют с фенилгидразином, выделяя азот. Эта реакция предложена для количественного определения [4]. [c.134]

С-Нитрозосоединения реагируют при нагревании с фенилгидразином в среде ледяной уксусной кислоты при этом происходит выделение азота в соответствии со следующим уравнением [c.626]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

Для обнаружения используют р-цию Либермана (см Нитрозосоединения) количественно определяют по объему выделившегося Nj при взаимод. с фенилгидразином в СН3СООН. Вызывает дерматиты. [c.275]

Отношение нитрозосоединений к взаимодействию с фенилгидразином и к реакции Лнбермана.................. ... [c.6]

Клаузпер показал, что для количественного определения итрозогруппы можно во многих случаях использовать реакцию нитрозосоединений с фенилгидразином. При нагревании многих нитрозосоединений с фенилгидразином [c.186]

Из ароматических нитрозосоединений токсическими свойствами обладают 4-нитрозофенол, нитрозо-4-крезол, 1-нитрозо-2-фенол, динитрозорезорцин, 4-нитрозодиметиланилин, 4-нитрозодиэтиланилин, вызывающие воспалительные заболевания кожи. Из производных гидразина токсичны р-фенилгидразин — сильный кровяной яд, вызывающий при попадании на кожу дерматиты, а при вдыхании даже в ничтожнейших количествах — сильный насморк. [c.101]

Исследование источника азота в продуктах взаимодействия нитрозосоединений с азотистоводородной кислотой и фенилгидра-зином, взаимодействия фенилгидразина с азосоединениями, в реакциях диазообмена и других позволило установить частные закономерности этих превращений. Для всех изученных процессов были обоснованы схемы механизма. [c.29]

Диазосоединения бензольного ряда по своему отношению к солям сернистой кислоты до некоторой степени напоминают нитро-и нитрозосоединения. Первыми продуктами взаимодействия диазосоединений с сульфитом натрия обычно являются соответствующие диазосульфонаты. Диазосульфонаты при дальнейшем воздействии сернистой кислоты переходят в М-сульфокислоты гидразинов, кислотный гидролиз которых приводит к гидразинам. Это не единственный путь превращения диазосульфонатов. Пех-лшн показал, что бензолдиазосульфонат при длительном кипячении с сульфитом калия и последующей обработке реакционной с.меси соляной кислотой переходит в фенилгидразин-4-сульфокис-лоту. При аналогичной обработке диазобензол-3- и 4-сульфокислот автор констатировал образование легкорастворимых фенил-гидразинсульфокислот, предположительно дисульфокислот. По данным Берлина , 2-метоксифенилдиазосульфонат при действии [c.38]

Нитрозосоединения. Нитрозогруппа в тг-питрозофеноле и N-нитpoзoфeнилгидpoк илaминe ведет себя нормально и восстанавливается до аминогруппы [3]. В последнем случае в кислой среде образуется фенилгидразин, а в щелочной — К-аминофенил-гидроксиламин [82]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология