Фенилгидразин, взаимодействие

Реакция образования фенилозазона глюкозы при взаимодействии фенилгидразона глюкозы с избытком фенилгидразина [c.41]

Напишите реакции взаимодействия лактозы со следующими веществами уксусным ангидридом, гидроксиламином, фенилгидразином. [c.103]

Фенилгидразин, взаимодействуя с альдегидной группой глюкозы, образует растворимый фенилгидразон [c.327]

Фенилгидразин взаимодействует с карбонильными группами альдегидов, кетонов и сахаров, давая фенилгидразоны (ср. опыт 179) реакция его с глюкозой идет по уравнению [c.189]

Тетрагидрокарбазол был получен из фенилгидразоиа циклогексанона непосредственным взаимодействием циклогексанона с фенилгидразином и гидрированием карбазола . 1,2-Бензо- [c.451]

Напишите реакцию взаимодействия -арабинозы с избытком фенилгидразина. [c.101]

Кетогруппа ацетоуксусного эфира легко взаимодействует с реагентами на карбонильную группу это взаимодействие, как у -дикетонов, так и у ацетоуксусного эфира, часто сопровождается замыканием колец. Так, например, с фенилгидразином ацетоуксусный эфир образует феиилметилпиразолон, из которого метилированием получают антипирин [c.332]

Однако во многих реакциях органической химии определенное разграничение реагирующих веществ является обоснованным. При реакции брома с нафталином бром рассматривается как реагент если фенилгидразин взаимодействует с ацетоном, первый обычно считается реагентом. Если нет сомнений в том, какое вещество является реагентом , то реакции удобно обозначать в соответствии с типом, к которому реагент принадлежит. Так как бром представляет собой электрофил, бромирование нафталина называют электро- [c.208]

Однако некоторые кетоны с большими замещающими группами практически не взаимодействуют с этими реагентами, вызывающими реакцию присоединения, даже при применении кислотных катализаторов. К этой группе относятся такие соединения, как ацетоме-зитилен, диизопропилкетон и многие бензофеноны. Имеется также ряд соединений, являющихся продуктами присоединения к карбонильным соединениям, которые теряют элементы воды, образуя ненасыщенные соединения и уменьшая тем самым образование спиртов. Такие соединения содержат электроноакцепторную группу у атома, присоединяющегося к карбонильной группе. К ним относятся гидроксиламин или гидразин со всеми их замещенными производными, такими, как фенилгидразин и семикарбазид. Причи- [c.266]

Ш. Укажите реагенты, взаимодействующие с бромкамфарой по карбонильной группе по механизму 1) V, 2)Л . а. НСА б. А ( Нз)20Н в СН М г. Гидроксиламин д. Фенилгидразин [c.126]

Реакции замещения. 7. Реакция с фенилгидразином. Взаимодействуя с фенилгидразином, глюкоза образует фенил-гидразон [c.179]

Напишите уравнения следующих реакций гидролиз уксуснокислого фенилгидразина, взаимодействие глюкозы с избытком фенилгидразина (три стадии). Какие гексозы дают такой же фенил-озазон, как и глюкоза [c.136]

Промежуточное соединение взаимодействует с третьей молекулой фенилгидразина. Результатом рсак- [c.204]

Другие методы (реакция окиси ртути с фенилгидразином, взаимодействие галогенидов ртути с металлорганическими соединениями) для производства этой группы препаратов в более или менее крупных масштабах существенного интереса не представляют. [c.458]

Фенилгидразин взаимодействует характерным образом с альдегидами и кетонами, отщепляя молекулу воды и давая фенилгидразоны [c.568]

Третья молекула фенилгидразина взаимодействует с новой карбонильной группой по тому же механизму, как первая, и образуется [c.331]

Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно взаимодействует с спиртовым раствором аммиака при 200° [250]. При расщеплении фенилового эфира п-толуолсульфокислоты аммиаком или гидразином образуется фенол и сульфамид (или гидразид), а не анилин (или фенилгидразин) [252]. Водный раствор аммиака пре- [c.386]

Вещество состава СвН140 при окислении дает соединение СвН120, которо(г взаимодействует с фенилгидразином, но не дает реакции серебряного зеркала. Продукт дегидратации исходного вещества при окислении образует метилэтилкетон и уксусную кислоту. Установите строение вещества и напишите уравнения реакций. [c.80]

Удобный метод получения некоторых замещенных гидразосоеди-иений (особенно нитропроизводных) основан па взаимодействии реак-пиопноспособных ароматических галоидных соединений с фенилгидразином [c.616]

Однако механизм Вейганда не объясняет, почему реакция останавливается с введением двух остатков фенилгидразина. В самом деле, не ясно, почему, например, фенилозазон VIII не подвергается дальнейшей внутримолекулярной реакции окисления — восстаиовления с участием третьего углеродного атома Известно, что при взаимодействии глюкозы с фелинговой жидкостью расходуемое количество последней значительно выше вычисленного для окисления одной альдегидной группы, что указывает на продолжение окисления углеводной цепи в результате активирования положения, соседнего с центром ненасыщенности. Согласно нашим предположениям, фенилозазон стабилизуется вследствие образования хелата I [c.535]

Исследуемое вещество имеет формулу С4Н8О, Взаимодействуя с фенилгидразином, оно дает соединение состава ioHmNj, а с гидросульфитом натрия образует кристаллический осадок. При действии на исследуемое вещество фуксинсернистой кислоты окрашивание не появляется. Установите строение этого вещества, напищите соответствующие уравнения реакций. [c.64]

Взаимное превращение глюкозы и маинозы в кетозу (фруктозу показывает, что конфигурация третьего, четвертого и пятого атомов углерода в молекулах этих трех моносахаридов одна и та ж е. Дополнительным доказательством этого является тождество озазонов всех грех моносахаридов (озазоны образуются при взаимодействии послед-1[их с избытком ( )енилгидразина). Наряду с альдегидной или кетонной группой с фенилгидразином реагирует соседняя гидроксильная группа, первоначально окисляющаяся до карбонильной, восстанавливая молекулу ([)енилгидроксиламина до анилина и аммиака [c.160]

В пробирку наливают 4 -5 мл 5°/о-ного раствора глюкозы, иодкисляют 5—6 каплями ледяной уксусной кислоты и добавляют 5 капель фенилгидразина или 0,25- -0,3 г фенилгидразина солянокислого (в последнем случае требуется также прибавить равное весовое количество уксуснокислого натрия, при взаимодействии кл-торого с фенилгидразином солянокислым выделяется фенилгидразин - основание). [c.205]

А), очень хорошо растворимый в воде, что затрудняет его выделение в индивидуальном состоянии. Затем происходит взаимодействие со второй молекулой фенилгидразина, при котором молекула фенилгидразина восстанавливается до фенилами-на (анилина) и аммиака, а фенилгидразон окисляется до бис-фенилгидразона, производного а-дикарбонильного соединения. Эти вещества, называемые озазонами, представляют собой умеренно растворимые твердые соединения желтого цвета, которые в прошлом широко использовались для характеристики и иден- [c.270]

Другого типа производные аминов могут быть получены из гидразинов. В качестве прим ра можно указать на феннлазид eHsNa (т. кип. 50°С при 5 мм рт. ст.), представляющий собой бледно-желтое масло с острым запахом, взрывающее при нагревании. Обычно его получают взаимодействием азотистой кислоты с фенилгидразином, причем первоначально образующееся нитрозосоединение дегидратируется и перегруппировывается в азид [c.252]

Как известно, при взаимодействии у-хлормасляного альдегида с фенилгидразином (80°С, метанол, 8 ч), которое впервые проводилось с целью синтеза 1-фенил- [c.79]

При взаимодействии моносахарида с избытком арилгидразина (обычно фенилгидразина) в более жестких условиях, например, при нагревании в уксусной кислоте, происходит сложная реакция, в результате чего образуется продукт конденсации одного моля моносахарида с двумя молями арилгидразина, например. [c.56]

Первый синтез триптамина был осуществлен по методу Фишера из 7-аминобутироацеталя и фенилгидразина[ ] триптамин получен также восстановлением индолилацетонит-рила натрием в спирте[ ] или алюмогидридом лития[ ]. Описан синтез триптамина с выходом 46% взаимодействием этиленимина с бромистым индолилмагнием[в]- Приведенная выше пропись разработана И. И. Грандбергом и сотр.["]. [c.19]

Характерным свойством моносахаров, обязанным совместному присутствию карбонильной и гидроксильной функций, является реакция образования озазонов, образующихся при взаимодействии как альдоз, так и кетоз с фенилгидразином. Обычная азометиновая конденсация по карбонильной группе [c.44]

Описанная методика в основном представлена в том же виде, в каком ее первоначально предложили Конрад и Царт для получения 3-амино-1-фенил-5-ниразолона, которому они приписали неправильное строение 1-фенил-З-окси-5-пиразолонимида . Это соединение можно также синтезировать и притом с почти тем же выхо-ходом взаимодействием фенилгидразина с моноимидом малонового эфира . [c.51]

Фенилазид был получен действием азотистой кислоты на солянокислый фенилгидразин действием аммиака на диазобеязол-пербромид взаимодействием между солью диазосоединения и азидом натрия или гидроксиламином. [c.434]

При взаимодействии карбонильной группы моно зи с фенилгидразином образуется растворимый в вод1 гидразон [c.204]

Дифенилкарбазид обычно получают взаимодействием мочевины с фенилгидразином [1]. По литературным данным [2], получаемый этим методом препарат плавится при 165—166", тогда как в других источниках указываются иные значения температуры плавления 169—170° [3] 172—173° [4] 175° [51. Причиной этого является образование наряду с дифенилкар-базидом 1-фенилсемикарбазида оба продукта реакции образуют молекулярное соединение с температурой плавления около 166° [5]. Для получения чистого препарата с температурой плавления 170—175° требуется применение труднодоступных исходных веществ дифенилкарбоната [3] или гвая-колкарбоната [51. [c.92]

Только в некоторых случаях хромоны образуют нормальные производные по карбонильной группе. Например, флавон реагирует по карбонильному атому углерода с тозилгидразином, превращаясь при этом в соединение (5) с фенилгидразином он не взаимодействует. [c.197]

Индол-3-ил)кумарины получаются при взаимодействии ацилкумаринов 17 с фенилгидразином [29]. [c.521]

Моносахариды легко реагируют с арилгидразинами, из которых чаще ВС0ГО применяется фенилгидразин. Если эту реакцию не контролировать, то образуются озазоны (см. ниже) если же взаимодействуют строго экви- [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология