динитробензойной кислоты разложение

Получение эфиров 3,5-динитробензойной кислоты (ДНБ-эфиров). Для концентрации спиртов, часто находяш ихся в водном растворе, их экстрагируют эфиром, не содержаш им спирта . К эфирному экстракту, высушенному над свежепрокаленным сульфатом натрия, добавляют затем 3,5-динит-робензоилхлорид и кипятят с обратным холодильником 30 мин. Для разложения непрореагировавшего хлорангидрида кислоты смесь обрабатывают [c.358]

Из этих данных видно, что главными продуктами термического разложения 2-гидропероксипентана в инертной среде (в растворе хлорбензола в атмосфере азота) являются вода, а также кетон и спирт с теми же углеродными скелетами, что и у исходной гидроперекиси. То, что практически весь образующийся кетон является пентаноном-2, а спирт пентанолом-2, было доказано их прямым весовым определением, а также отсутствием депрессии температуры плавления смешанных проб кристаллических производных этих соединений (2,4-дипитрофенилгидразона — для кетона и эфира 3,5-динитробензойной кислоты — для спирта) с аналогичными продуктами, полученными из эталонов. [c.149]

Большинство опробованных реагентов не удовлетворяло этим условиям. Наиболее подходящим реагентом оказались растворы 3,5-динитробензойной кислоты (ДНБ) в 4-метил-2-пентаноне, хотя в присутствии щелочей ДНБ обнаруживает тенденцию к взаимодействию с кетонами [7]. Однако при pH = 7 и меньше разложение ДНБ не наблюдалось. Для получения точных ре-, зультатов необходима очень тщательная очистка ДНБ. Другим осложнением является адсорбция скандия стеклом, которая весьма значительна. При концентрации скандия, использованной в работе (б-Ю М, если не оговорено особо), в условиях адсорбционного равновесия, которое достигается в течение суток, при рН<3 адсорбируется 10% 5с, при рН = 6—50% и при рН= = 8 — 90о/о. Следовательно, для получения равновесных данных по распределению необходимо правильно под- [c.37]

Кристаллизуется из воды в виде блестящих призм, плавится с разложением при 245 °С, образуя твердую желтую массу, плохо растворимую в воде. Это довольно сильная кислота, Ка = 9,8-10 (25 °С). Она приблизительно в 5—6 раз сильнее уксусной кислоты и может быть оттитрована в присутствии обычных индикаторов как одноосновная. При действии азотистой кислоты барбитуровая кислота дает изонитрозобарбитуровую или так называемую виолуровую кислоту, образующую о различными металлами интенсивно окрашенные соли калиевая соль виолуровой кислоты — ярко-синие призмы соли железа (II)—темно-синего цвета. При кипячении барбитуровой кислоты с концентрированными растворами щелочей выделяется аммиак Со щелочным раствором ж-динитробензойной кислоты барбитуровая кислота дает кровав о-красную окраску (барбитал и фенобарбитал не реагируют). [c.221]

Муравьиную кислоту определяли в отдельной пробе в водном экстракте хлорбензольного раствора продуктов разложения весовым путем с помощью раствора сулемы. Остальные жирные кислоты (Сг—Сб) выделяли с помощью содовой экстракции новой порции хлорбензольного раствора с последующей отгонкой (после подкисления серной кислотой) с водяным паром, разделяли и определяли хроматографически . Связанные жирные кислоты, перегоняющиеся с водяным паром, определяли в остатке хлорбензольного раствора (от содовой экстракции) после омыления 0,2 н. КОН, подкисления серной кислотой и отгонки кислот с паром их разделяли на силикагеле. Связанную муравьиную кислоту находили весовым путем непосредственно в мыльном растворе. Спирты были идентифицированы в виде эфиров 3,5-динитробензойной кис-лоты, кетоны — в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология