Виолуровая кислота

Мурексидная проба долгое время считалась реакцией, специфичной для пуриновых производных, но затем стало известно, что мурексидную пробу дают и некоторые другие соединения, ие имеющие в молекуле пуринового цикла, например аллоксан, диалуровая, барбитуровая, виолуровая кислоты, т. е. соединения, имеющие в молекуле пиримидиновый цикл. [c.364]

Виолуровая кислота относится к сильным кислотам. Константа диссоциации ее 1,99-10 . Со щелочами она дает ряд изомерных солей, интенсивно окрашенных в различные цвета (от желтого до фиолетового). С солями железа дает интенсивно синие растворы. Реакция взаимодействия барбитуровой кислоты с азотистой кислотой положена в основу метода колориметрического определения производных барбитуровой и тиобарбитуровой кислот. [c.142]

Щелочные металлы обнаруживают, например, с помощью виолуровой кислоты или нитрата серебра, если они были разделены в форме хлоридов нитратов. Виолуровую кислоту используют в виде 0,1%-ного раствора после опрыскивания хроматограмму нагревают при 333 К. При этом пятна натрия и калия окрашиваются в фиолетовый цвет, пятна лития—в красно-фиолетовый. Этот реагент окрашивает также пятна других металлов. Обнаружение с помощью нитрата серебра носит косвенный характер, образующийся хлорид серебра темнеет на свету. [c.241]

Щелочно-земельные металлы. Ионы Са, 5г, Ва и Mg можно разделить методом круговой хроматографии на непропитанной бумаге при элюировании смесью метанола и этанола (1 1) и обнаружить, например, с помощью виолуровой кислоты или 8-оксихинолина. [c.242]

Аллоксан-5-оксим см. Виолуровая кислота [c.16]

Виолуровая кислота, 1-водная Аллоксан-5-оксим б-иэо-Нитрозобарбитуровая кислота [c.114]

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Донбасс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розоватофиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1 1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Л=500 нм). [c.175]

Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 1,5% Ным раствором виолуровой кислоты в дистиллированной воде и высушивают при 100° С в течение 20 мин, что обеспечивает четкое окрашивание пятен. [c.141]

Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают 1,5%-ным раствором виолуровой кислоты в дистиллированной воде, нагревают в течение 20 мин в сушильном шкафу при 100° С. [c.145]

I. Синтез рибофлавина конденсацией ароматического моноамина и виолуровой кислоты [c.523]

Подобным методом из первично-вторичных ароматических о-диаминов и виолуровой кислоты синтезированы люмифлавин и рибофлавин [169]. [c.527]

Виолуровую кислоту (LV) получают нитрозированием барбитуровой кислоты нитритом натрия с высоким выходом. [c.545]

Реакция основана на образовании под действием нитрита натрия на барбитуровую кислоту натриевой соли виолуровой кислоты, реагирующей с закисными [c.119]

Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима (виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. Конденсация аллоксана с незамещенными о-диаминами дает производные аллоксазина [392]. [c.249]

Химический синтез рибофлавина можно осуществлять конденсацией ароматического моноамина и виолуровой кислоты [c.111]

Обнаружение после опрыскивания 1,5%-ным раствором виолуровой КИСЛОТЫ в дистиллированной воде нагревают в сушильном шкафу (100°) 20 мин, ЧТО обеспечивает четкое окрашивание (табл. 124). [c.470]

Большой интерес представляет также изонитрозобарбитуровая, или виолуровая, кислота [c.342]

В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порощок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смещанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] Для разделения калия, натрия и лития рекомендуется пропустить раствор через колонку с сульфосмолой СДВ-3 с после дующим элюированием растворами соляной кислоты разных концентраций, при применении 0,12 N раствора кислоты в 80%-ном метаноле вымывается литий, 0,25 N соляная кислота вымывает натрий, для удаления из колонки калия промывают 0,6 N соляной кислотой [135] Аналогичный способ последовательного вымывания щелочных металлов из колонки растворами соляной кислоты разных концентраций см [1654, 2144] или 0,1 N раствором хлорной кислоты [1687] Можно также вымывать водным 0,7 N раствором соляной кислоты, при этом вначале отмываются литий и натрий, а затем калий [2675, 2678] Такая же последовательность вымывания катионов щелочных металлов наблюдается и при применении в качестве растворителя смеси фенола, метанола и конц НС1 [2798] Описан способ элюирования лития и натрия смесью 10%-ного метанола и 0,2 N соляной кислоты с последующим вымыванием калия 0,5 N соляной кислотой [2141] [c.143]

Этим же методом разделяли Ка, К, Са и Mg [624]. Элюентом была смесь (5 1) С2Н5ОН и 2 М раствора масляной кислоты. После разделения зон (18 ч) кальций и магний элюировали разб. НС1, а натрий и калий — безводным диметилформамидом натрий определяли спектрофотометрически виолуровой кислотой. [c.49]

Изучалась роль олеиламина при хроматографическом разделении калия и натрия на пластинках, покрытых силикагелем Н и пропитанных олеиламином (суспензию силикагеля в хлороформном растворе амина испаряли под вакуумом) [11781. Силикагель содержал 0,025 г амина/г сорбента. В качестве злюентов использованы вода и 0,1 М СНзСООН, в качестве проявителя — виолуровая кислота или бромтимоловый синий. [c.50]

В этом синтезе один атом азота, необходимый для образования изоаллоксазинового цикла, вводится с ароматическим компонентом второй же атом азота вводится не с ароматическим ядром, а с пиримидиновым. Поэтому для конденсации непосредственно с 3,4-диметилфенил-Р-рибитиламином (LIV) применяют виолуровую кислоту (LV) [c.523]

Если применить для конденсации с первичными ароматическими о-диаминами виолуровую кислоту, то образуются соединения аллоксазино-вого ряда [167]. Так, из 4,5-диметил-о-фенилендиа.мина (LXVII) и виолуровой кислоты (LV) в смеси спирта и уксусной кислоты в присутствии борной кислоты как катализатора реакции образуется люмихром (1П) [c.526]

При конденсации в разбавленной соляной кислоте выход люмихрома достигает 70% [167]. Нз 4-хлор-о-фенилендиамина и виолуровой кислоты синтезирован 8-хлораллоксазин [1701, а из 4,5-диметил-о-фенилендиамина и 2-тиовиолуровой кислоты в спиртовом растворе хлористого водорода получен 2-тиолюмихром (выход 58%) [167]. [c.527]

Следует отметить, что виолуровая кислота используется для конденсации с ароматическими ж-диаминами, однако в этом случае образуются только 8-аминозамещенные алло- и изоаллоксазины [104, 171, 172]. Этим методом синтезированы 8-аминонор- и 8-рибитиламиноноррибофлавин [1731. [c.527]

Урамил может быть получен из барбитуровой кислоты либо нитрованием 142] и последующим восстановлением хлоридом олова (II) [43], либо превращением ее путем нитрозирования в виолуровую кислоту [44], которая легко восстанавливается до урамила гидросульфитом натрия [45]. Последний метод наиболее удобен для приготовления урамила в лабораторных условиях. Фишеровский метод синтеза 9-метилмочевой кислоты из урамила был использован [45] для получения 9-(ге-хлорфенил)- и 9-(о-хлорфенил)мочевых кислот. Выходы при этом были достаточно высокими. Аналогичным образом, исходя из алкилизоцианатов, синтезированы соответствующие алкилмочевые кислоты [46]. [c.157]

Известны три основных метода синтеза витамина Вг (рибофлавина) [1]. Первый заключается в конденсации ( -рибитиламина с виолуровой кислотой [2, 3] по схеме [c.76]

Барбитуровая кислота легко конденсируется с азотистой кислотой, давая изонитрозобарбитуровую (виолуровую) кислоту [c.142]

Натрий (1986) -- [ c.24 , c.79 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.599 , c.600 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.44 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.249 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.157 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.249 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.99 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.227 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.637 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.637 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.164 ]

Аналитическая химия лития (1975) -- [ c.41 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.342 , c.343 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.677 , c.681 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология