Прямое весовое определение

Расчет результатов анализа при прямом весовом определении по методу отгонки. При прямых определениях летучие продукты обычно выделяют в форме летучих соединений определенного состава. Кристаллогидраты разлагаются с выделением воды, карбонаты—с образованием СО2 и т. п. Поэтому количество определяемого вещества вычисляют по увеличению массы поглотительного прибора. Процентное содержание летучего компонента вычисляют, исходя из соответствующих пропорций. [c.271]

Примером прямого весового определения летучего вещества является определение СО2 в карбонатных породах, основанное [c.326]

Расчеты сольватации полимеров по числу полярных групп в молекуле, с учетом данных табл. 15, хорошо сходятся с прямыми весовыми определениями сольватации (в граммах растворителя на 1 а полимера), которые для ряда белков в воде составляют 0,25—0,35 г г, для нитроцеллюлозы в ацетоне 0,47 г/з, для крахмала— 0,35 г а и др. [c.156]

Прямое весовое определение [c.156]

Примером прямого весового определения летучего вещества является определение СОд в карбонатных породах, основанное на разложении карбонатов кислотами [c.348]

Посредством купферона можно разделить многие ионы металлов. Например, железо (III) можно отделить от алюминия (1П) и марганца(П), а титан(IV), цирконий(IV) и гафний (IV)— от многих других ионов металлов и т. д. Хотя реагент позволяет производить некоторые разделения, осадки не имеют точного стехиометрического состава, в них почти всегда содержится некоторый избыток лиганда. Поэтому вместо прямого весового определения осадки сжигают и взвешивают окись металла [435]. [c.113]

При анализе золы углей результаты прямого определения алюминия в некоторых случаях получались несколько занижен ными (табл. 2 и 3), чем при весовом определении. Это объясняется тем, что при весовом определении алюминия результаты могут быть завышенными в результате того, что содержание алюминия рассчитывалось по разности. При этом может сказаться, например, небольшое присутствие фосфора или незначительные погрешности при определении других элементов. [c.203]

Определение в виде сульфида ртути (II). Весовое определение ртути в виде сульфида ртути (И) является точным методом, но метод этот менее пригоден, чем предыдущий, так кай ртуть должна быть предварительно отделена от всех остальных элементов группы сероводорода, и если применяется метод Фольгарда, то й от элементов, осаждающихся сульфидом аммония. К этому надо добавить, что осадок сульфида ртути (II) увлекает с собой серу, которая должна быть удалена перед взвешиванием. Осаждение сульфида ртути (II) обработкой сульфосоли нитратом аммония протекает быстрее, чем прямое осаждение сероводородом в кислом растворе, и имеет те преимущества, что может проводиться в присутствии окислителей, например азотной кислоты, и дает возможность отделить от ртути серебро, свинец, висмут, мышьяк и сурьму. Метод этот не удается при анализе растворов, содержащих цинк, кадмий или медь, как указано выше (стр. 246). [c.249]

Прямой метод определения весовой концентрации аэрозоля состоит в отборе проб путем отсоса фиксированного объема из пространства, заполненного взвешенными частицами с последующим их улавливанием на фильтре и взвешиванием уловленной дисперсной фазы [136]. [c.24]

Важнейшим прямым методом определения величины Ат является весовой при полном удалении нерастворившихся продуктов коррозии и отложений с поверхности металла. При полностью растворимых или специально растворяемых с количественным сохранением продуктах коррозии в качестве прямого метода может использоваться расчет количества растворившегося металла по его аналитически определяемой концентрации в среде. Величина Ат может быть вычислена также по количеству образовавшегося водоро- [c.13]

В особых случаях для титрованных растворов рекомендуется другой способ приготовления. Положим, что аналитик при титровании заинтересован исключительно в том, чтобы установить, отвечает ли определенному содержанию полученный или отпускаемый товар тогда для него удобнее и экономнее по времени установить титрованный раствор так, чтобы последний указывал прямо весовое количество определяемого вещества, будь то 1, 5 или 10 г в литре. [c.376]

В прямом весовом методе навеску угля высушивают при температуре 102—105° внутри стеклянной трубки, помещенной в электрическую трубчатую печь, а выделяемую влагу током инертного газа направляют в поглотительные аппараты. В прямом объемном методе к навеске угля добавляют некоторое количество не смешивающейся с водой жидкости, например ксилола, и нагревают до кипения. Смесь паров воды и ксилола после конденсации в обратном холодильнике стекает в градуированный приемник, где вода и ксилол расслаиваются. Этот метод применяется также для определения воды в смоле полукоксования (см. работу 13). [c.11]

Весовое определение. Анализ проводят в приборе, в котором в качестве приемника используется прямая пробирка (без сифона), а простая стеклянная трубка (без спирали) служит отводной трубкой (на рис. 6.10 показаны отводная трубки со спиралью и приемник с сифоном, применяемые при титриметрическом определении). Прибор собирают следующим образом. Наполняют поглотительный сосуд раствором, содержащим равные объемы растворов сульфата кадмия и тиосульфата натрия, так, чтобы вводная трубка для газа находилась примерно на 15 мм ниже уровня жидкости (примечание 2). В прямую приемную пробирку вводят спиртовой раствор нитрата серебра (2,0 мл) и устанавливают приемную пробирку таким образом, чтобы отводная трубка не доходила до дна пробирки на 5 мм. [c.519]

Количество миллилитров 0,5 н. раствора едкого натра, соответствующее содержанию серной кислоты в растворе, может быть вычислено из данных, полученных при весовом определении серной кислоты. Используя формулу расчета серной кислоты весовым методом и формулу, применяемую при прямом титровании, находят точное количество миллилитров 0,5 н. раствора едкого натра, отвечающее содержанию серной кислоты [c.428]

Таким образом, применением весового метода детектирования позволяет проводить прямое определение циклогексана в продуктах окисления с точностью 0,2—0,4% абс., в то время как точность обычного прямого хроматографического определения составляет 1—2% абс. [c.212]

ОН и др.) связывают такое же количество воды, как и в молекулах жирной кислоты или спирта. Расчеты сольватации полимеров по числу полярных групп в 1 юлекуле, с учетом данных табл. 15, хорошо сходятся с прямыми весовыми определениями сольватации (в граммах растворителя на 1 г полимера), которые для ряда белков в воде составляют 0,25—0,35 г/г, для нитроцеллюлозы в ацетоне 0,47 г/г, для крахмала—0,35 г/г, и др. Этот результат показывает, что при сольватации молекулы растворителя располагаются в виде одного слоя лишь вокруг полярных групп полимера, приблизительно пропорционально их содержанию в цепи. Неполярные участки, лежащие между полярны1 ш группами в полимерах, и составляющие, например, в белках или нитроцеллюлозе около половины веса полимера, остаются свободными от растворителя, т. е. топография гидратного слоя выражается рядом островков на молекуле полимера. На каждом из этих центров сольватации связанные 1 юлекулы растворителя обладают определенной продолжительностью жизни и статистическое равновесие связывания и освобождения молекул растворителя на сотнях центров, существующих в 1 юлекуле полимера, аналогично электрохимическому равновесию при ионизации поливалентных электролитов (стр. 105) или динамическому равновесию адсорбции-десорбции, выражаемому изотермой Лангмюра (стр. 93), хотя лишь в последнем случае процесс происходит на физической поверхности раздела. Этим объясняется, почему сольватационное равновесие или взаимодействие полимерных 1 юлекул в растворе иногда выражают уравнением адсорбционной изотермы или говорят об адсорбции молекул растворителя молекулами полимера. В наличии внутренней связи этих различных процессов заключается одна нз характерных особенностей коллоидных систем, которая отсутствует в растворах низко молекулярных веществ (см. главу первую). [c.175]

Из этих данных видно, что главными продуктами термического разложения 2-гидропероксипентана в инертной среде (в растворе хлорбензола в атмосфере азота) являются вода, а также кетон и спирт с теми же углеродными скелетами, что и у исходной гидроперекиси. То, что практически весь образующийся кетон является пентаноном-2, а спирт пентанолом-2, было доказано их прямым весовым определением, а также отсутствием депрессии температуры плавления смешанных проб кристаллических производных этих соединений (2,4-дипитрофенилгидразона — для кетона и эфира 3,5-динитробензойной кислоты — для спирта) с аналогичными продуктами, полученными из эталонов. [c.149]

Расчет результатов анализа при прямом весовом определении по методу ртгонки. При прямых определениях летучие продукты обычно вы- [c.352]

В некоторых случаях применяют методику весового определения набухания. По этой, предложенной автором, методике рассчитывается масса набухших гроб глинистых минералов и глинистых пород, имеющих различные начальные объемы (при постоянной массе всех проз в сухом состояниа). По полученным данным строится график (рис. 3). Прямая зависн-мости Р = / (У ач) экстраполируется (пунктирная линия) до точки, соответствующей на оси абсцисс объему сухих частиц диспергированного вещества Vа по оси ординат отсчитывается количество жидкости набухания. Величина последней, отнесенная к массе сухой пробы, дает значение с разм рностью г/г. [c.23]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Содержание СО2 в карбонате определяют, действуя на отдельную навеску (примерно 1 г) разбавленной НС1 или H IO4. Выделившийся диоксид углерода чаще всего определяют весовым методом косвенным или прямым. При косвенном весовом определении взвешенную пробу ставят в специальный сосуд ( кальциметр ), в одно отделение которого отдельно от пробы наливают кислоту, необходимую для разложения пробы. Сосуд взвешивают вместе с пробой и кислотой, после чего кислоту прибавляют к пробе. Выделившийся СО2 проходит через третье отделение сосуда, [c.459]

Данные о растворимости различных веществ имеют большое теоретическое и практическое значение. Так, условия осаждения и точность весовых определений находятся в прямой зависимости от растворимости образующихся соединений. Величиной раствори мости соответствующих соединений определяется полнота извле чения и выделения элементов при экстракции, выщелачивании, соосаждении и т. д. [c.184]

Ло-видимому, наиболее известным среди таких комплексов является красный бис(диметилглиоксимат)никель(Ц) Ы1((1т Н)2, который используется для весового определения никеля. Он осаждается при добавлении этанольного раствора диметилглиоксима к аммиачным растворам солей двухвалентного никеля, В молекуле имеются две симметрично расположенные водородные связи 24.У1), и приведенные фрагменты в кристалле укладываются один на другой, образуя столбики. Для таких кристаллов, а также для аналогичных плоских квадратных комплексов палладия и платины (разд. 25.28) получены свидетельства прямого взаимодействия металл — металл (стекинг-взаимодействия), хотя расстояния между ионами металлов слишком велики для образования истинных связей. [c.480]

При весовом определении о количестве выделенной Oj судят а) по убыли в весе прибора, содержащего навеску исследуемого вещества (косвенный метод) б) по увеличению веса поглотителя, например натронной извести (смесь NaOH с СаО), вследствие поглощения им выделенной Oj (прямой метод). Так как косвенные методы определения летучей составной части уже были рассмотрены на примерах определения кристаллизационной и гигроскопической воды, здесь будет описан только прямой метод. [c.190]

Прямое комплексометрическое определение цинка в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора превосходит описанные во всех разделах формаконеи весовые и ациди-метрические методы как по скорости, так и по простоте выполнения. Условия применения комплексометрического титрования цинка в анализе фармацевтических препаратов подробно изучали Пршибил с сотрудниками [119]. Аналогичным вопросом занимались Готье и Леруа [120]. [c.507]

Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

Необходимо сделать некоторые общие замечания, которые следует иметь в виду при определении фракционного состава липидов. Для анализа используют суммарный липидный экстракт, предварительно освобожденный от нелипидных компонентов. Такая очистка предусмотрена в УСМВОЛ и приведена в прописи метода [3]. При других методах экстракции, когда используют бинарные системы растворителей, экстракт, как правило, промывают слабыми водными растворами сильных электролитов (например, 0,87%-ным раствором КС1) с последующим удалением верхней водной фазы, содержащей нелипидные примеси [16]. Может быть использована очистка на сефадексе Q-25 [24]. Важно не допустить в процессе получения липидов их окисления, так как продукты окисления имеют иную хроматографическую подвижность, чем нативные липиды, и на хроматограммах будут присутствовать дополнительные пятна и хвосты . Во избежание окисления липиды защищают от действия прямого солнечного света и хранят в экстрактах в плотно закрытых колбах (флаконах) с притертыми пробками в холодильнике. Растворители отгоняют в токе азота или под вакуумом, допуская лишь слабое (до 40—50°С) нагревание. Выделенные для весового определения и подсушенные на воздухе липиды для фракционирования обычно не используют. [c.213]

С введением в аналитическую практику 8-оксихинолина стало возможным прямое определение алюминия. Ббльшая часть микрометодов основана на применении 8-оксихинолина, с помощью которого могут быть выполнены весовые, объемные или колориметрические определения без предварительного отделения алюминия от целого ряда элементов - . Осаждение 8-оксихинолином имеет ряд преимуществ по сравнению с осаждением аммиаком. Зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолината алюминия А1(СвНбОМ)з легко отделяется фильтрованием, после высушивания не гигроскопичен и имеет малый фактор пересчета на окись алюминия. После растворения осадка оксихинолината алюминия в кислоте алюминий может быть определен и объемным методом. Для весового определения алюминия применяют также осаждение меркаптобензотиазолатом натрия . [c.111]

На данной стадии развития анализа горных пород главнейшей проблемой остается определение алюминия. В классической с.хеме анализа алюминий определяли по разности. Следовательно, ошибки определения некоторых других компонентов отражались на значениях, получаемых для алюминия. Прямой весовой и титрнметрическни методы для алюминия после отделения мешающих элементов (железо, титан, марганец, хром, ванадий, цирконий п, возможно, фосфор) часто трудоемки, и применяют пх только потому, что нет ничего лучшего. Спектрофотометрические методы для алюминия не избирательны, они требуют предварительного разделения, а метод атомно-абсорб-ционной спектроскопии предусматривает использование высокотемпературного пламени (закись азота). [c.11]

Таким образом, только прямые методы определения гранулометрического состава позволяют судить о содержании в материале различных классов зерен. К прямым методам относятся седимента-ционный (весовой, пипеточ- [c.289]

При определении влажности прямым весовым методом (ГОСТ 9516—60) навеску топлива высушивают в токе инертного газа (обычно азота) при 105—ИО С, а выделяющиеся пары воды поглощают хлорнокислым магнием или серной кис110Т0Й. При этом газ пропускают через два сосуда (трубки) с поглотителем основной, в котором поглощается основная часть влаги, и контрольный, в котором улавливаются остатки (следы) влаги. По увеличению массы поглотителя рассчитывают содержание влаги в топливе по формуле [c.313]

Метод основан на электролитическом восстановлении трехвалентного иттербия из ацетат-цитратных растворов на ртутном катоде [1, 2] с его последующим весовым определением. Содержание иттербия в концентрате определяют с помощью градуировочной прямой. Метод применим для концентратов иттриевой группы с содержанием иттербия от 10 до 90%. Из элементов цериевой группы определению мешают самарий и европий. [c.167]

Прямого способа определения формы наилучшеи весовой функции нет. Так как общий подход к выбору наилучшей ([юрмы весовой функции основан иа компромиссе между различными требованиями, процедура этого выбора напоминает. метод проб и ошибок. Отсюда вытекает объяснение тех огромнейших усилий, которые были затрачены на решение этих вопросов. Наиболее значительные результаты будут кратко изложены ниже. В работе [8 9] наиболее юлно рассмотре11ы различные весовые функции и их сравнительные достоинства. [c.153]

Для двухкомпонентных систем симплекс — прямая содержание компонентов определяется соотношением отрезков. При = 3 правильный симплекс — равносторонний треугольник. Каждая точка треугольника отвечает одному определенному составу тройной системы и, наоборот, каждый состав представляется одной опрс.ае-ленной точкой. Состав может быть выражен в мольных, весовых или объемных долях или процентах. Вершины треугольника соответствуют чистым веществам, стороны — двойным системам. Опус- [c.249]

Реализация прямых методов заключается в определении массы продуктов с помощью весов, весовых дозаторов и уст-ройстз, массовых счетчиков или массовых расходомеров с йн- [c.14]