Таллийорганические соединения, разложение

В случае двойных солей с сулемой, повидимому, благоприятна некоторая, не слишком низкая растворимость диазониевой соли в среде, в которой проводится разложение. Для двойных диазониевых солей с солями остальных металлс-в не существует прямой зависимости между их растворимостью и выходом металлорганического соединения. Так, при разложении двойных солей с хлористым висмутом в ацетоне или с хлористой сурьмой в этил-ацетате, несмотря на то, что они практически нерастворимы, получаются органические соединения висмута и сурьмы с хорошими выходами. В то же время выход таллийорганических соединений при разложении двойных солей арилдиазонийхлоридов и трех-хлористого таллия в ацетоне крайне низок, несмотря на отличную растворимость этих двойных солей в ацетоне. Двойные диазо-ниевые соли с хлорным оловом и хлорным свинцом плохо растворимы в органических растворителях и дают плохие выходы металлорганических соединений. [c.80]

Несколько лучшие результаты и в этом случае дает разложение борофторида арилдиазония в ацетоне порошком таллия или сплавом таллия с натрием, приводящее к диарильному производному, выделяемому в виде хлорида. Таким путем А. Н. Несмеяновым и Л. Г. Макаровой получены хлориды диарилталлия— производные бензола и замещенного бензола, содержащего в ядре метил, галоид, алкокси- и карбалкоксигруппу. Выход для хлористого дифенилталлия 20% (как при разложении сплавом, так и при разложении металлическим таллием) для остальных таллийорганических соединений выходы не превышают 10%. [c.94]

Таким образом, было получено 0,35 г таллийорганического соединения, что составляет выход 80%. Из бензольного раствора было выделено 0,4 г хлористой стирилртути, которая, будучи перекристаллизована из спирта, плавилась при 218°. Таллийорганическое соединение, дважды перекристаллизованное из пиридина, имело т. пл. (с разложением) 253°. [c.61]

Таллийорганические R2TIX плохо растворимы в эфире и выделяются в виде хлопьев уже в самом начале прибавления реактива Гриньяра. Эти соединения, после разложения, фильтруют вместе с образовавшейся солью одновалентного таллия, промывают водой и эфиром и сушат при 70—90° С. Для того чтобы отделить таллийорганические вещества от однохлористого таллия, лучше всеги растворить их в горячем пиридине, в котором Т1С1 нерастворим. При охлаждении фильтрата выделяются в чистом виде диалкилталлиевые соединения последние фильтруют, промывают эфиром и сушат. Из маточных растворов можно получить дополнительные количества упариванием (или, что менее хорошо, высаживанием водой). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология