Дву галогене производные углеводородов насыщенных

Производные углеводородов, содержащие вместо одного или нескольких атомов водорода галогены фтор, хлор, бром, иод, называются галогенопроизводными. В зависимости от характера углеводорода, в молекулу которого введен галоген, их делят на насыщенные (галогеналкилы), ненасыщенные, ароматические (галогенарилы), а по числу атомов галогена, содержащихся в молекуле, на moho-, ДИ-, три- и полигалогенопроизводные. Наиболее важные галогенопроизводные приведены з табл. 13. [c.82]

Приведем еще один пример. Обмен атомами галогена в галоген-производных насыщенных углеводородов может протекать как по гетеролитическому, так и по гомолитическому механизму. Для оценки влияния заместителей в углеродной цепи и длины цепи на соотношение обоих механизмов изучали скорости изотопного обмена в системах RI-fKI в водно-спиртовом растворе (гетеролитический механизм) и RI + I2 в циклогексане (гемолитический механизм) в последнем случае изотопный обмен возбуждали фотохимическим путем. Радиоактивным индикатором служил изотоп Ч. Опыты [c.312]

Существует два способа записи галогенных компонентов после Си Н а) в алфавитном порядке Вг— I—F и б) в порядке атомных весов F—С1—Вг. Запись в порядке атомных, весов более целесообразна, так как не все соединения имеют атомы брома, поэтому размещение этого вещества в конце упрощает запись. Для производных насыщенных углеводородов, используемых в основном в холодильных машинах, существует соотношение-между т, п, р, q, г 2т + 2 = л р i-q -f г. В связи с этим при записи производных углеводородов предлагается в числе, обозначающем соединение, опускать п или q, а в циклических соединениях приставлять букву с, для ненасыщенных углеводородов N и для азеотропов А. [c.75]

СКФ-32 не содержит ненасыщенных групп, вследствие чего вулканизацию осуществляют методами, используемыми для структурирования полностью насыщенных углеводородов, а также при-меняют специальные методы, основанные на специфике свойств фторкаучуков (отщепление галогеноводородов, галогенов). Вулканизацию можно осуществлять как по радикальному механизму при воздействии перекисей, ионизирующей радиации, так и по ионному — при помощи полиаминов и их функциональных производных, дитиолов [45, с. 114—148]. В зависимости от метода вулканизации и вулканизующего агента резины на основе СКФ-32 имеют разрушающее напряжение при растяжении 20—35 МПа (200—350 кгс/см ), [c.167]

К тому атому углерода, к которому присоединен атом водорода, должно приводить к изменению частот. Так, например, ряд насыщенных галогенпроизводных углеводородов поглощает в области 3090—3010 мr , что обусловлено смещением полос СН под влиянием атома галогена, цис-и грйН.с-Дихлорэтилены поглощают при 3085 см , метил-бромид и метилиодид поглощают при 3058 см а хлористый метилен — при 3049 сж . Фокс и Мартин [26] подчеркивают, что даже в случае нормальных углеводородов необходимо основываться на исследовании молекул, близких по строению к анализируемым. Изменения полос поглощения СН при переходе от алифатических систем к ароматическим уже отмечались и будут более подробно обсуждаться в разделе, посвященцом циклическим системам. Возможность появления полос в области 3090— 3000 обусловленных этими структурами или галоген-производными насыщенных углеводородов, должна учитываться при проведении отнесения частот в этой области, и подтверждение ожидаемого типа двойной связи должно быть найдено еще в какой-либо части спектра. [c.53]

Алкилгалогениды (галогеиалканы) — производные насыщенных ациклических углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замеш1еиы на атомы галогенов. В состав алкилгалогеиидов входят атомы только углерода, водорода и галогенов с возрастанием числа атомов углерода увеличивается число изомеров. [c.494]

Интересны данные об электрохимическом ацетамидировании три-циклического насыщенного углеводорода адамантана и его производных [125], при котором с выходом 75% образуется Л -(адаман-тил-2)ацетамид. Ацетамидирование 1-бромадамантана протекает с замещением брома и образованием с выходом 89% аналогичного продукта. Однако при ацетамидировании 1-фтор- и 1-хлорзамещенных aдaмaнтaнoiз галоген остается в молекуле адамантана и происходит ацетамидирование с образованием соответствующих фтор - и хлор-7У-(адамантил-1)ацетамидов с выходами 51 и 91%. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология