Боргидриды металлов кальция

Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых боргидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды твердые веш ества. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [c.87]

Получение. Способы получения боргидрида кальция аналогичны способам получения боргидридов других металлов. [c.439]

Как известно, сложноэфирные группировки восстанавливаются гидридами металлов до спиртов на практике для этой цели обычно используются комплексные гидриды, так как они обладают хорошей растворимостью и устойчивостью [1]. Комплексные гидриды металлов значительно отличаются друг от друга по восстанавливающей способности. Например, алюмогидрид лития [2, 3] восстанавливает самые разнообразные сложные эфиры в сухих растворителях эфирного типа боргидриды магния [4, 5], кальция [6] и лития [4, 5, 7, 8] восстанавливают те же группировки, но менее энергично. Боргидрид натрия, как правило, реагирует неудовлетворительно [6, 9], но становится активным при добавлении одной трети моля хлористого алюминия [10] или некоторых других [c.230]

Щелочные и щелочноземельные металлы (натрий, калий и др.) при контакте с водой выделяют водород, который самовоспламеняется со взрывом. Кальций и барий воспламеняются на воздухе при нагревании. Гидриды металлов при контакте с водой тоже выделяют водород, при этом некоторые из них (литийалюминий-гидрид) воспламеняются, а боргидриды натрия и калия самовоспламеняются на воздухе при незначительном нагреве. [c.37]

Г, кальция aHj примеияют в порошковой металлургии для получения порошков гидридов титана, циркония, ниобия, тантала из их окислов. Эти Г. могут быть превращены в металлы прокаливанием или переплавкой в вакууме 1,5—2%-ный раствор NaH в расплаве NaOH применяют для снятия окисной пленки с металлов. LiH и NaH используют для получения боргидридов (см. Вороводороды) и алюмогидридов, а также в органич. синтезе (См. также Лития гидрид, Натрия гидрид). [c.450]

Обменную реакцию NaBHt с хлористым литием можно провести в диметилформамиде [775] при этом также получают сольват. Реакцию с боргидридом кальция целесообразно проводить в тетрагидрофуране [2041. В диглиме NaBH4 взаимодействует с бромистым литием [500]. Эти обменные реакции с солями лития протекают только тогда, когда металл, входящий в состав боргидрида, более электроположителен, чем литий (см. табл. 2, стр. 17). [c.50]

Способ получения боргидридов щелочноземельных металлов обменной реакцией галогенидов щелочноземельных металлов с ЫаВН4 разработан Коллоничем и сотрудниками [1717, 1718, 1719]. Боргидрид натрия с хлористым кальцием дает в спирте при [c.71]

Гидриды кальция, стронция и бария в кипяшем тетрагидрофуране при пропускании диборана легко и количественно превращаются в боргидриды щелочноземельных металлов, которые выделяются в виде сольватов, содержащих две молекулы тетрагидрофурана [2139, 2990, 2991]. Этим методом был получен и боргидрид магния [1336] [c.73]

Именно природа растворителя определяет скорость восстановления, тогда как присутствие ионов разных металлов существенно изменяет реакционную способность боргидридов в реакциях восстановления. Восстановительные свойства растворов существенно изменяются в присутствии галогенидов лития, магния, кальция, галлия, титана и алюминия, а также гидроокиси калия и метилатов рутения и цезия. Селективность восстановления может быть достигнута при применении боргидрида натрия в сочетании со специфическими растворителями и в присутствии ионов определенных металлов (Kollonits h el al., 1954, 1955). Привлекли к себе внимание эфираты боргидрида лития (Burns et al., 1958 Kolski et al., 1958). [c.164]

Влияние ионов щелочноземельных металлов в гидроксильных растворителях. Описано успешное восстановление при помощи боргидридов кальция, магния и стронция (Kollonits h et al., [c.165]

Влияние ионов щелочноземельных металлов в негидроксильных растворителях. Лучше всего восстановление протекает в присутствии иодистого кальция или магния при перемешивании в суспензии боргидрида натрия в тетрагидрофуране (Kollonits h et al., [1955) при температуре от О до 25° С [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология