Винная кислота диизопропиловый эфир

Диизопропиловый эфир -винной кислоты. ........... 103,7 148,2 181,8 207,3 251,8 275,0 [c.658]

Ацетон, бензол, бензин Б-100/130, винил хлористый, диэтиламин, изобутан, изопропилбензол, ксилол, кислота синильная, метилэтилкетон, окись углерода, пиридин, пропан, стирол, толуол, триэтиламин, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этил хлористый, этилбензол, эфир диизопропиловый [c.552]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Метод экстракции. Он заключается в экстрагировании искомых элементов из основной массы раствора каким-либо экстрагенто.м. Затем экстрагент удаляется, а определяемые элементы обрабатывают соответствующими фонами и полярографируют в малом объеме (0,1—1,0 мл). Таким способом Поль и Бонзельс [25] определили примеси свинца, кадмия, железа, индия, меди, никеля, таллия, висмута и цинка при содержании 1.10 % каждого в кремнии ос. ч. с предварительной экстракцией диизопропиловым эфиром некоторых из перечисленных элементов. Определение 10 % свинца и 10 % цинка в хлористом натрии х. ч. [26] проводили путем экстракции их дитизоном в растворе с pH 9 с последующим разрушением последнего и полярографированием на фоне винной кислоты и ацетата аммония. При определении следов цинка в сульфате никеля [27] цинк экстрагировали из раство-вора дитизоном при добавлении цианистого калия (для блокирования никеля) и ацетата натрия (pH 5—5,5) и затем после разложения экстрагента полярографировали на фоне 0,1 М раствора уксусной кислоты и 0,025 М раствора роданида калия. При содержании 0,001% цинка ошибка определения составляла 6%. [c.85]

Для объяснения противоречивых данных о взаимодействии рацематов с оптически активными растворителями Люттрингхауз " выдвинул предположение, что образование пространственно различающихся (а значит, и разных по растворимости) сольватов может происходить только в том случае, если молекулы растворенного вещества и растворителя связываются по меньшей мере в двух точках. Для этого они должны обладать не менее чем двумя полярными группами, способными к образованию водородных связей. Исходя из этой рабочей гипотезы, Люттрингхауз взял в качестве растворителя диизопропиловый эфир винной кислоты, в котором ему действительно удалось расщепить кристаллизацией 2,3-дибромбутандиол-1,4 (И) и бис-(4-пиридплj-гликоль (П1). Из 20 г соединения И после трех кристаллизаций было ао.лучено 0,163 г оптически активного вещества с удельным вращением—37,8°. При однократной кристаллизации соединения П1 было получено вещество с вращением +5,77° (оптически чистое вещество имеет вращение Ра] = +36,5°). [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология