Экстракция диизопропиловым эфиром

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. Определить число теоретических ступеней, составы и расходы продуктов каждой ступени. [c.223]

Коста и Хосте [302] показали возможность разделения индия и цИнка экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора в НВг. Диизопропиловый эфир количественно извлекает индий при однократной экстракции из среды 6 М НВг и очень малое [c.74]

Каган С. 3., Сахар нов А, В., Обесфеноливание производственных сточных вод экстракцией диизопропиловым эфиром, Бюлл. по обмену опытом в лакокрасочной промышленности, Госхимиздат, № 14 (1958). [c.694]

Микроопределение примесей В , Сб, Си, N1, Ре , РЬ и 2п в чистом золоте [52]. Примеси, содержание которых составляет 10" —10 5%, определяют в водной фазе после отделения золота экстракцией диизопропиловым эфиром из ЗЛ бромистоводородной кислоты. Примеси определяют полярографическим методом из трех отдельных навесок золота в первой находят медь, кадмий, никель и цинк во второй — висмут и свинец в третьей — железо. Золото нарезают на мелкие кусочки. Чтобы очистить металл от поверхностных загрязнений, трижды обрабатывают его 10 мл 6N НМ.Оз, Кислоту сливают декантацией, затем промывают золото бидистиллятом и высушивают в сушильном шкафу при 100° С. [c.298]

Медленные процессы окисления и восстановления также замедляют экстракционные процессы. При экстракции ванадия (V) кислородсодержащими растворителями из растворов НС1 он медленно восстанавливается хлорид-ионом до ванадия (IV), поэтому с течением времени коэффициенты распределения металла уменьшаются (ванадий в степени окисления IV практически не экстрагируется [369—371]). Наоборот, при отделении некоторых элементов, например железа (III), от ванадия (IV) простыми эфирами с увеличением времени перемешивания фаз в органической фазе образуются перекиси, которые окисляют ванадий до экстрагируемого пятивалентного состояния. В работе [372] сообщается, что при 16-часовой непрерывной экстракции диизопропиловым эфиром происходит частичное восстановление железа (III), в результате чего его коэффициенты распределения уменьшаются. В процессе экстракции меди (II) кетонами из растворов НВг она сравнительно медленно восстанавливается до меди(1), причем последняя экстрагируется лучше. Поэтому коэффициенты распределения растут с увеличением времени перемешивания [373]. Молибден(У1) хорошо экстрагируется кислородсодержащими растворителями из 8 М НС1, однако при длительной экстракции в результате восстановления элемента его коэффициенты распределения заметно уменьшаются [155], [c.75]

Из щелочного раствора станнита астатин может быть выделен соосаждением с теллуром после подкисления раствора. При этом астатин отделяется от осмия, таллия и иода. От теллура астатин отделяется экстракцией диизопропиловым эфиром. [c.472]

Раствор уксусная кислота — вода, содержащий 60% уксусной кислоты, подвергают противоточной многоступенчатой экстракции диизопропиловым эфиром с целью получения рафината, содержащего 5% уксусной кислоты. Расход исходного раствора 1000 кг/ч, экстрагента 500 кг/ч. [c.271]

Так, при экстракции диизопропиловым эфиром коэффициент распределения цинка в присутствии макроколичеств железа возрастает в 20 раз. Этот тип соэкстракции объясняется образованием смешанных ионных ассоциатов в органической фазе. Такие реакции оказываются возможными только в случае растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью и относительно невысокой донорской способностью. К ним относится большинство простых эфиров. [c.242]

На предприятиях извлекают фенол из сточных вод, для чего используется преимущественно экстракционный метод, включающий следующие основные стадии серно-кислотное разложение щелочных фенольных стоков, экстракцию фенола диизопропиловым эфиром или углеводородной фракцией, очистку остаточного экстрагента из обесфеноленных вод и регенерацию отработанного экстрагента. Экстракция диизопропиловым эфиром обеспечивает очистку сточных вод от фенола на 99,9 % (остаточное содержание фенола в очищенной воде 150-200 мг/л). [c.229]

Одним из путей уменьшения потерь фенолов при очистке надсмольной воды является экстракция их бензолом. Еще более эффективной является экстракция диизопропиловым эфиром. [c.159]

Из полученного содового раствора фенолы извлекают экстракцией диизопропиловым эфиром или бутилацетатом. После отгонки экстрагента и возвращения его в производство полученные фенолы направляют на использование. Сероводород из содового раствора отгоняется газами карбонизации и водяным паром. Схема установки карбонизации сернисто-щелочных сточных вод представлена на рис. 13.5. [c.393]

Хлорирование и отгонка ОаС1з [1267, 1268] Экстракция диизопропиловым эфиром из раствора 4,5 М НВг [706] [c.190]

Коста и Хосте [302] определили коэффициент распределения бромида индия при экстракции диизопропиловым эфиром при концентрации НВг 1—8 молъ1д (табл. 19). [c.74]

В едких щелочах определяют непосредственно после растворения навески образца в тридистилляте с добавлением лишь малого количества хлорида калия.Определение примесей в кислотах производят после выпаривания кислоты и добавления только фонового электролита (КОН, NaOH). При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с pH 4,2—5,0 поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. На рис. 1 приведена кривая анодного растворения РЬ, d и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [c.194]

Предложенный метод определения примеси индия в галлии высокой чистоты основан на отделении и концентрировании индия соосаждением его с кобальтом в виде сульфидов. Затем индий отделяют от кобальта и небольших количеств галлия (соосажденных с кобальтом) экстракцией дитизоном в присутствии сульфосалициловой кислоты (для связывания Оа в растворимый комплекс) или же диизопропиловым эфиром т 5 М НВг. Галлий можно также отделить экстракцией диизопропиловым эфиром из 6Л НС1. Затем снимают полярограмму индия на фоне 0,2 М НС1. Средняя относительная ошибка метода равна 7%. Максимальная ошибка в случае определения индия не превышает +15% при содержании индия 1 -10" % [26]. [c.201]

Сточные воды, образующиеся на стадии получения фенола и ацетона и гидрирования фенольной смолы, содержат до 30 г/л фенола. Обес-феноливание осуществляется методом экстракции диизопропиловым эфиром, получаемым в виде отходов производства изопропилового спирта. Диизопропиловый эфир имеет сравнительно высокий коэффициент распределения — 35—45. [c.217]

Метод основан на цветной реакции двухвалентного железа с о-фе-нантролином и извлечении перхлорат-фенаптролипового комплекса железа нитробензолом. Железо предварительно отделяют от индия экстракцией диизопропиловым эфиром из сильно солянокислой среди [4, 5]. [c.182]

Экстракцию галлия из 5,5—6 М растворов соляной кислоты диэтиловым эфиром использовали для отделения этого элемента от многих других [14], для выделения радиоактивных изотопов галлия из облученной дейтронами цинковой мишени [19], при определении галлия в окисных и сульфидных рудах [630], силикатных породах [631], глицериновых гальванических растворах [632], цинке высокой чистоты [636], индии [637], в цинке, окиси цинка или галлийсодержащих минералах [638], в магнии, очищенном зонной плавкой [639], промышленных отходах [640], при активационном определении в породах [633], для выделения из бокситов в присутствии Ti lg [634, 635]. Экстракцию диизопропиловым эфиром из 6—7 М ИС1 применяли при определении галлия в морской воде [642], для отделения от железа в присутствии TiGl [c.125]

Методы выделения астатина из свинца, висмута и тория, облученных протонами высокой энергии, усложняются, так как суммарное сечение образующихся продуктов деления и глубокого расщепления составляет см , т. е. в 10 —10 раз больше, чем у астатина. В этом случае нужно отделять астатин от большого числа элементов, в том числе и от его аналога — иода. Экстракция диизопропиловым эфиром позволяет отделить астатин от материала мишени. Реэкстракцию астатина из органической фазы удобно проводить 2н. раствором NaOH в присутствии сильно восстанавливающего агента (например, станнита или теллурита натрия) при этом астатин полностью переходит в водный слой. Элементы, образующие в щелочном растворе нерастворимые гидроокиси или восстанавливающиеся до металла (станнитом или теллуритом), на этой стадии отделяются от астатина. [c.472]

Дитизоновый метод был применен для определения платины в золоте высокой чистоты (золото отделялось многократной экстракцией диизопропиловым эфиром из бромис говодородной кислоты [660]), [c.220]

Метод экстракции. Он заключается в экстрагировании искомых элементов из основной массы раствора каким-либо экстрагенто.м. Затем экстрагент удаляется, а определяемые элементы обрабатывают соответствующими фонами и полярографируют в малом объеме (0,1—1,0 мл). Таким способом Поль и Бонзельс [25] определили примеси свинца, кадмия, железа, индия, меди, никеля, таллия, висмута и цинка при содержании 1.10 % каждого в кремнии ос. ч. с предварительной экстракцией диизопропиловым эфиром некоторых из перечисленных элементов. Определение 10 % свинца и 10 % цинка в хлористом натрии х. ч. [26] проводили путем экстракции их дитизоном в растворе с pH 9 с последующим разрушением последнего и полярографированием на фоне винной кислоты и ацетата аммония. При определении следов цинка в сульфате никеля [27] цинк экстрагировали из раство-вора дитизоном при добавлении цианистого калия (для блокирования никеля) и ацетата натрия (pH 5—5,5) и затем после разложения экстрагента полярографировали на фоне 0,1 М раствора уксусной кислоты и 0,025 М раствора роданида калия. При содержании 0,001% цинка ошибка определения составляла 6%. [c.85]

Табл. 4 И 5 обнаруживают сходство экстрагирующей спо- собности диизопропилового эфира и бутилацетата по отношению к фенолам, растворенным в подсмольной воде газового завода. Предельно возможное остаточное содержание фенолов при экстракции нормальным бутилацетатом составляет около 300 мг л и при экстракции диизопропиловым эфиром около 400 мг1л. Различие между обоими растворителями состоит в величинах относительного расхода. Так, при применении нормального бутилацетата остаточное содержание фенолов 300 мг/л может быть получено при расходе растворителя 10% на экстракционном аппарате средней эффективности (4,5 ступени). Для диизопропилового эфира в равных условиях требуется расход растворителя более 20% (3,5 ступени).

При полярографическом определении Си, С(1, РЬ, В1 и гп в индии основу предварительно отделяли экстракцией диизопропиловым эфиром из 5 М ИВг [771. Нюкпие пределы определения порядка 10 %. Тот же метод предварительного концентрирования применяли ири эмиссионном спектральном определении следующих примесей в иидии при содержаниях 10 —10 % [c.99]

Оставшаяся в сточной воде (- 11%) масляная кислота может быть извлечена экстракцией диизопропиловым эфиром (или другими растворителями) с выходом 70—80%. Расчеты показывают, что ири регенерации масляной кислоты, полученной из воды после дегидрохлорпрования с з четом ее повторного использования, потери масляной кислоты составляют 0,15 кг на 1 кг иентаэритрита. При полной регенерации масляной кислоты путем экстракции потери составляют 0,05 кг на 1 кг пентаэритрита или 10% на исходную масляную кислоту. [c.56]