Геометрическая в азосоединениях

Изомерия азобензола. Благодаря наличию двойной связи между атомами азота у азосоединений наблюдается явление геометрической изомерии точно так же, как и у соединений, содержащих двойные связи С=С (о пространственной конфигурации атома азота см. Оксимы ). [c.564]

Вследствие наличия двойной связи между атомами азота у азосоединений наблюдается геометрическая цис-, транс-) изомерия. Только изомеры обычно обозначаются как син- и анти-изомеры соответственно [c.405]

Геометрическая ияомерия — обычное явление для несимметрично построенных оксимов, и 1) некоторых случаях оно наблюдается для гидразонов и азосоединений. Энергетический барьер превращения изомеров здесь ниже. Тем не менее оба изомера часто могут быть получены и обладают заметно раз-ннАп- физическими свойствами. Например, известны два бензальдоксима, которые обозначаются как син- и амттгм-формы. Эти приставки характеризуют относительное полож ение водорода и гидроксила, как видно из следующих формул [c.129]

Зависимостью скорости распада азосоединений от стабильности образующихся радикалов можно воспользоваться для оценки относительной устойчивости радикалов и определения их строения. Так, было показано, что существует корреляция между скоростями распада азоцианциклоалканов и скоростями сольволиза циклических тозилатов (рис. XVII-1). Так как изменение размеров цикла сходным образом сказывается на скоростях этих процессов, можно предположить, что геометрическое строение образующихся катиона и свободного радикала достаточно близко, т. е. что радикальный центр в случае цианорадикалов имеет 5р2-гибридизацию. [c.449]

Подобно изомерным азосоединениям изомеры оксимов нестабильны, и в условиях многих реакций, особенно в кислой среде, менее стабильная форма переходит в более стабильную. Обозначения син и анти не являются совершенными, что можно видеть из имеющихся в литературе разногласий в наименованиях. В случае несимметричных кетонов эти обозначения п именимы с трудом всегда нужно указывать при обозначении, какая из групп находится в данном пространственном положении, например оксим ацетофенона с фенильной и гидроксильной группами в с н-положении . Естественно, такое обозначение очень громоздко. Оксимы симметричных кетонов не могут образовывать геометрических изомеров подобно олефинам, имеющим одинаковые заместители на одном конце двойной связи. [c.13]

Этой зависимостью часто пользуются для оценки относительной устойчивости радикалов и определения их геометрического строения. (Из сказанного выще следует, что желательно использовать данные по гомолизу симметричны.х азосоединений.) Было показано, что существует корреляция. между скоростями распада азоцианциклоалканов и скоростями сольволиза циклических този-латов (рис. Х1Х-1) [11, 1978, т. 47, с. 2014]. Так как изменение размеров цикла сходным образом сказывается на скоростях этих процессов, можно предположить, что геометрическое строение образующихся катиона и радикала достаточно близко, т. е. радикальный центр имеет или близкую к ней гибридизацию. Аналогичные соотнощения найдены и в случае алифатических азосоединений [26, 1979, т. 24, с. 121]. [c.485]

Геометрическая изомерия характерна не только для соединений с С=С-связью, но и для соединений со связями С=К и Ы=М. Такая изомерия свойственна альдоксимам, несимметричным кето-ксимам, гидразонам, азосоединениям и т. п. Для таких изомеров используют обозначения син и анти [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология