Олефины галогенов

Доказательством возможности участия в реакциях присоединения не только ионов, но и молекул, являются факты получения хлор-эфиров при действии на спиртовые растворы олефинов галогенами в присутствии щелочи [39] [c.414]

Превращение, аналогичное Р. р., происходит при сопряженном присоединении к олефинам галогенов и нитрилов [c.340]

Реакции электрофильного присоединения обозначаются символом А<1е- Наиболее простыми и в то же время наиболее важными реакциями этого типа в органическом синтезе являются реакции присоединения к олефинам галогенов, воды (в присутствии кислоты) и минеральных кислот галогеноводородных, гипогалоидных и серной. [c.251]

Вопрос 2. За. Выберите из перечисленных положений, характеризующих свойства олефинов, то, которое наиболее убедительно доказывает электрофильный характер присоединения к олефинам галогенов, галогенводородных кислот, серной кислоты и т. д. [c.27]

Гидроперекиси можно получить в кислой или щелочной среде взаимодействием перекиси водорода со спиртами, олефинами, галоген-алкилами, а также окислением реактивов Гриньяра [c.300]

При радикальном механизме изомеризации, продемонстрирован ном выше для реакций в присутствии 8Рб, путем стабилизации образующегося сложного радикала можно получить продукты при соединения к олефинам галоген- и кислородсодержащих и други) гетероорганических соединений. Интересно, что продукты присоеди нения образуются вопреки правилу Марковникова, в связи с чe такое активированное присоединение является удобным методол получения ряда неразветвленных гетероорганических соединений и линейных а-олефинов. [c.78]

В случае применения несимметричных олефинов галоген, повидимому, присоединяется только лишь к менее замешенному атому углерода. Однако такого рода присоединение не является иск чючительным, поскольку гипогалиты, предварительно полученные из уксусной, масляной и бензойной кислот, присо- [c.464]

Несмотря на это, а также на существенно меньшую прочность связи 1—X по сравнению с соответствующими связями Вг—X и С1—X, электрофильная атака на олефин частицей Hal—X для иода протекает не столь быстро, как в случае хлора и брома. Так, например, Уайт и Робертсон [2] для реакций присоединения третьего порядка (кинетическое уравнение —4Галоген]/сг = [Олефин] [Галоген] ) в уксусной кислоте установили следующее соотношение реакционной способности I—С1<Вг— —С1, I—Вг<Вг—Вг. Несомненно, такое соотношение отчасти определяется способностью электрофила к образованию связи в переходном состоянии. [c.140]

Структуры с л-связями проявляют относительно высокую реакционную способность по отношению к реагентам, присоединяющимся по двойной связи, и образуют структуры, содержащие только а-связи. В качестве при лера мол<но привести хорошо известное присоединение к олефинам галогенов, галоген-водорсдов или водорода. Присоединение такого же типа имеет место и для некоторых молекул с л-связями между углеродом [c.44]

Образование галогенгидринов. При действии на олефины галогенов в водных растворах, например хлора, происходит при- > соединение к олефинам элементов хлорноватистой кислоты Н0С1 (или аналогичных ей кислот) с образованием галогенгидринов [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология