Средний эфир серной кислоты метиловый

Кислые эфиры можно рассматривать также как алкилзамещенные, или алкилированные, кислоты. Например, кислый метиловый эфир серной кислоты можно назвать метилсерной кислотой, так как свободный водород ее можно заместить на металл (образовать соль) или на радикал (получить средний эфир) [c.76]

Сложные эфиры минеральных кислот. Эфиры серной кислоты. Среди эфиров серной кислоты наибольшее значение имеют эфиры, содержащие остатки метилового и этилового спиртов — метил — и этил-сульфаты. Серная кислота, как двухосновная, может давать два вида эфиров кислые, или неполные, эфиры и средние эфиры. Кислые эфиры — метилсульфат и этилсульфат — легко образуются при непосредственном взаимодействии серной кислоты с метиловым или этиловым спиртом [c.245]

Средний метиловый эфир серной кислоты (диметилсульфат) [c.36]

Экстракт подвергался этерификации до средних метиловых эфиров кислот. Навеска кислот (330 г) растворялась в абсолютном метиловом спирте. В качестве катализатора применялась концентрированная серная кислота (5 % от веса загруженных кислот). Этерификация проводилась при нагревании до температуры 100—110° С с непрерывным перемешиванием. Образующаяся вода выводилась из реакции непрерывно отгоняющимся метиловым [c.6]

Из средних эфиров серной кислоты промышленное значение в качестве алкилирующих средств приобрели диметилсульфат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Нз)2504. Они могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.146]

Средние эфиры серной кислоты — диметилсуль-фат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Н5)г504 — могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.144]

Д и м е т и л-с е р я а я кислота ( .четилсульфат), средний метиловый эфир серной кислоты ( H ,)2S0i получ.чется при перегонке метил-серной кислоты в разреженном пространстве [c.67]

Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-метил-, 5-этил- и 2,6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. Дигидразиды дикарбоновых кислот синтезированы с выходами, близкими к теоретическим, обработкой диметиловых эфиров кислот трехкратным молярным избытком гидразина (в виде 80%-ного раствора гидразин-гидрата) в метиловом спирте по методу Г. Майера 16, 7]. Температуры плавления всех синтезированных соединений соответствовали литературным данным. Диазиды пиридиндикарбоновых кислот также получены по методике, предложенной Майером путем обработки водных растворов дигидразидов в солянокислой среде эквимолярным количеством азотистокислого натрия. Выпавщие белые кристаллы диазидов отфильтровывали и высушивали в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. В ИК-спектрах диазидов четко видны характеристические полосы азидов сильная полоса, соответствующая симметричному колебанию — Nз-гpyппы (2140 сж-1) и средняя полоса, соответствующая симметричному колебанию — Ыд-группы (1250 см - ) [2. Резуль- [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология