Карбазол пикрат

Карбазол плавится при 238°, кипит при 354—355° (испр.). Он образует характерный труднорастворимын пикрат и такой же перхлорат. Являясь вторичным амииом, дает М-нитрозосоединение. [c.992]

Карбазол 476, 591, 991, 992 перхлорат 992 пикрат 992 Карбаматы 523 см. Уретаны Карба.миновая кислота 286, 380, 381, 583 аммониевая соль 286, 287 хлораигидрид 286, 291 циклические ангидриды 387, 388 эфиры 286, 291 см. Уретаны Карбанилид 583 [c.1178]

Лучше всего идентифицировать карбазол по его пикрату или по продукту присоединения к тринитробензолу. Красный пикрат карбазола после перекристаллизации из ксилола плавится при 185— 186°, тринитробензольное производное имеет т. пл. 166°. [c.233]

Фенантрен впервые обнаружили в каменноугольной смоле почти одновременно Остермайер и Фиттиг и Глазер Каменноугольная смола является и в настоящее время наиболее важным сырьем для получения фенантрена. При перекристаллизации сырого антрацена (см. стр. 282) из сольвент-нафты фенантрен остается в растворе и может быть выделен из него упариванием. Небольшое количество карбазола удаляют из фенантрена сплавлением его с едким кали. После повторной перекристаллизации образец все еще содержит небольшое количество антрацена, который лучше всего удалить кипячением в ксилоле с избытком малеинового ангидрида Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену удаляют обработкой разбавленным раствором каустической соды. Указанная чистка особенно важна, если необходим спектроскопически чистый фенантрен. Фенантрен, выделенный из каменноугольной смолы и даже имеющий постоянную температуру плавления, содержит небольшое количество антрацена, которое обнаруживается при спектральном анализе Дальнейшая очистка фенантрена может быть осуш,ествлена через его пикрат. [c.220]

Из пиридиновых промывных растворов антрацена может быть выделен также карбазол, который очищают двукратной кристаллизацией из сольвент-нафты. Если полностью отогнать пиридин, применявшийся для промывки антрацена, с сухим паром под пониженным давлением, то можно получить 97—98% карбазол с выходом около 74% от всего содержащегося в остатках антрацена карбазола. Сухой остаток нагревают с хлорбензолом при 140° с механическим размешиванием, охлаждают до 40° и прекращают перемешивание. Более тяжелый карбазол оседает на дно, а слой жидкости и суспендированные в ней примеси сифонируют. Обработку повторяют, и остатки растворителя отделяют от карбазола в ваку-ум-сушилке. Содержание карбазола во фракциях каменноугольной смолы определяют отделением М-нитрозокарбазола, разрушением последнего нагреванием с раствором сернокислого железа и измерением объема выделившихся газов. Карбазол может быть определен также в виде пикрата. [c.58]

Карбазол плавится прн 238°, кипит при 354—355° (испр.). Он образует характерный труднорастворнмый пикрат и такой ке перхлорат. Являясь вторичным амином, дает К-нитрозоссединение. [c.992]

КАРБАЗОЛ (дибензопиррол) j HgN, мол. вес 167,21 — кристаллы т. пл. 245—247° т. кип. 354— 355° пикрат, т. пл. 185—186° производное с тринитробензолом, т. пл. 166°, нерастворим вводе, растворим в органич. растворителях 0,92 г в 100 мл спирта (1,4°), 3,1 г в 100 мл эфира (30°), 5,3 в в 100 мл бензола (50°), 11,1 г в 100 мл ацетона (30°). К. дает цветные реакции, характерные для ниррольпого кольца. К. — слабое основание, соли образует плохо при окислении образует дикарбазилы 9,9 (с КМПО4) или [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология