Оксихинолин карбоновая кислота производные

Описаны такие же, как и для железа, вернеровские комплексы 4-этилпиридина и 4-ацетилпиридина Другие комплексы Вернера, полностью растворимые в воде, получаются из нерастворимых карбоновых кислот, производных фенола (типа 8-оксихинолина) и соли металла (СоСЬ). В зависимости от состава предложены различные возможности их применения, как-то в качестве [c.321]

Кинуреновая (4-оксихинолин-2-карбоновая) и ксантуреновая (4,8-оксихи-нолин-2-карбоновая) кислоты являются производными оксихинолниов, встречающимися в природе. Эти соединения образуют глюкурониды, а в организме человека и крысы также декарбоксилируются [92, 93]. Кинуреновая кислота при дегидроксилироваиии превращается в хинальдиновую кислоту (хинолин- [c.184]

Ряд реактивов предложен для определения РЗЭ капельным путем или на бумажных хроматограммах. Яркая красная флуоресценция европия с тетрациклином или террамицином (окси-тетрациклином) в особенности при охлаждении жидким воздухом позволяет открывать его при содержании 3,5 мкг1мл [98]. Красная флуоресценция этого элемента на бумаге при возбуждении ртутной линией 254 ммк изучена с рядом а-замещенных производных пиридина и хинолина 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантролином, пиридин-2-карбоновой, хинолин-2-карбоновой и 2-фенилхинолин-4-карбоновой кислотами, которые позволяют открывать 1 мкг европия скандий, иттрий и другие РЗЭ дают флуоресценцию другого цвета [264]. На бумажных хроматограммах из всех РЗЭ с 8-оксихинолином в избранных условиях флуоресцируют лишь лантан (зеленое свечение), гадолиний (коричневое) и лютеций (желто-зеленое) с морином все три элемента флуоресцируют зеленым светом [309]. Описаны также флуоресцентная реакция церия с карминовой кислотой (кошенилью) [241], лантана и церия — с кверцетином [94]. [c.192]

Большинство производных хинолина было получено по синтезу Скраупа и лишь сравнительно немногие из них — непосредственным замещением хинолина. Сульфокислоты были приготовлены по последнему способу они при сплавлении с едким кали переходят в оксихинолины, а при нагревании с цианистым калием — в циархинолины последние дают при омылении соответствующие карбоновые кислоты. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология