оксихинолином фен ил гл ици н карбоновой к ис л ото

Карбостирил-4-карбоновая кислота 2-Оксихинолин- [c.392]

Оксихинолин-4-карбоновая кислота см. 2-Окси-цинхониновая кислота [c.392]

Этил-4-оксихинолин-З-карбоксилат см. Этиловый эфир 4-оксихинолин-З-карбоновой кислоты [c.568]

Кинуреновая (4-оксихинолин-2-карбоновая) кислота выделена из мочи собак (Либих, 1853 г.) и является продуктом превращений триптофана в ходе обмена веществ. [c.592]

Он дает 8-оксихинолин-5-карбоновую кислоту при взаимодействии с четыреххлористым углеродом и щелочью [432]. [c.100]

К — анион органического реагента НК с кислотной функцией (к последним относятся карбоновые и фосфорорганические кислоты, а также реагенты типа оксихинолина, образующие хелаты). [c.179]

Кузнецов и Фан Мин-э[ 174] рекомендуют применять для экстракции циркония более легко синтезируемые соединения, содержащие несколько нитрогрупп. При исследовании 16 таких соединений было показано, что цирконий при pH 3 количественно экстрагируется азосоединениями, полученными сочетанием диазония пикраминовой кислоты с р-нафтолом или с 5-бром-8-оксихинолином и 2,4 -динитро-4 -оксиазобензол-3 -карбоновой кислотой, растворенными в циклогексаноне. В табл. 8 приведены только те реагенты, Которые обеспечивают 100%-ное или почти 100%-ное извлечение циркония. Отделение циркония от ниобия и тантала. Для разделения цир- [c.91]

Можно привести и другие примеры подобного рода двойственная реакционная способность альдоксимов и кетоксимов, изатина, а- и -пири-донов, а-оксихинолина, амидов карбоновых кислот и др. [c.456]

Рис. 40. Экстракция 8-оксихиноли-ната олова (IV) хлороформом в присутствии карбоновых кислот. Концентрация олова 4,2-10 М, концентрация 8-оксихинолина ОД Л/, карбоновых кислот 0,1 М. В водной фазе для предотвращения гидролиза олова присутствует 0,01 М винная кислота

Исследовано влияние используе.мых в процессах глубокой очистки иеорганичевких веществ органических реагентов — 8-оксихинолина, карбоновых и алкилфосфорных кислот — на чистоту конечных продуктов. Разработаны методы аналитического определения этих реагентов в водных растворах с использованием электронной и ИК-спе-ктрссконии. В качестве эффективного способа удаления следов органических реагентов и экстрагентов из растворов солей предложена сорбция иа углях, разработаны оптимальные условия сорбции. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 4 назв. [c.97]

Нитрил и амид 8-оксихинальдиновой (8-оксихинолин-2-карбоновой) кислоты [c.94]

Одновалентный таллий осаждается 8-оксихинолиноы из аммиачного раствора [436]. Отмечается способность 2-метил--8-оксихинолина, 5-нитроз0-8-0 Ксихин0лина, а также 5-метил--7-нитрозо-8-оксихинолина давать при pH 5,3—13 оранжевожелтый осадок с одновалентным таллием, а также с алюминием, галлием, цинком и др. [538, 539]. На реакцию с хино-лин-8-карбоновой кислотой мы только сошлемся [638]. [c.37]

При окислительном хлорировании 6-оксихинолина в уксусной кислоте (том IV) образуется соединение V [9] оно реагирует С водой или щелочами, превращаясь в 5-окси-6,6-дихлор-7-пириндон-5-карбоновую кислоту (VI) и вещество, которому приписывают строение 6-хлор-7-оксипириндона-5 (VII) или [c.271]

Альдегиды, в особенности низшие алифатические, реагируют с антраниловой кислотой по типу реакции Дёбнера—Миллера (стр. 9) с образованием в качестве главных продуктов реакции хинолин-8-карбоновых кислот. Из высших. альдегидов, например из энантола, может быть получен З-амил-4-оксихинолин с небольшим выходом [184]. [c.42]

Бромирование 4-оксихинолинов приводит к образованию 3-бромпроизвод-ных с хорошим выходом [485]. 2- и 4-Оксихинолины вследствие особого расположения по отношению к азоту цикла гидроксильных групп с присущим им электронным эффектом до некоторой степени напоминают органические кислоты имеющиеся у этих веществ гидроксильные группы проявляют сходство с гидроксилами в карбоксильных группах карбоновых кислот по легкости замещения на хлор при действии пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора или смеси обоих реагентов [486]. [c.111]

Анилид 8-оксихинолин-5-карбоновой кислоты может быть получен бекмановской перегруппировкой 8-окси-5-ацетил- или 8-окси-5-бензоилхиноли-на (см. стр. 135) [712]. [c.161]

Оксихинолин, называемый также кинурином, получается декарбоксилированием 4-оксихинолин-2-карбоновой, или кинуреновой, кислоты или циклизацией о-формиламиноацетофенона со ш,елочами [c.731]

Именно по этой причине в отсутствие подходящих анионов-партнеров, например из сернокислых растворов, 8-оксихинолинат олова (IV) не эакстрагируется. Если, однако, ввести в водную фазу достаточное количество хлоридов (анионы-партнеры), олово извлекается хлороформом, очевидно, в виде соединения ЗпОхгСЬ [359]. В работе [360] установлено, что из 0,2 N НС1 олово (IV) осаждается оксихинолином в виде SnOx2 l2. Изучение экстракции оксихинолината олова в присутствии различных органических веществ анионного характера [358, 343] показало, что практически во всех случаях экстракция сильно возрастает. В качестве примера на рис. 40 показана экстракция в присутствии некоторых карбоновых кислот. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология