Триалкилстибины

Триалкилстибины обычно получают действием реактивов Гриньяра па тригалогениды сурьмы (схема 44). Реакцию следует проводить в инертной атмосфере илн в вакууме, поскольку продукты самовоспламеняются иа воздухе. [c.231]

Триалкилстибины — ядовитые жидкости. Дымят и могут загораться pai / воздухе. Для них характерны реакции присоединения электроотрицательны элементов с образованием окисей, сульфидов, селенидов, дихлоридов, дибро-., > [c.227]

Триалкилстибины — бесцветные, перегоняющиеся, чрезвычайно легко окисляющиеся жидкости, устойчивые к воде и разбавленным растворам кислот в жестких условиях концентрированная соляная кислота действует на них как окислитель [c.10]

Известно значительное число комплексных соединений переходных элементов, имеющих в своей структуре триарил- или триалкилстибины как лиганды. Описаны такие комплексы, содержащие в качестве центрального атома титан [10, И], ванадий [12], ниобий [13], хром [14—21],молибден [15—18,. 21—32], вольфрам [15—18, 21, 26, 28, 29, 33], марганец [34—58], рений [59, 60], технеций [61], железо [20, 49, 62—85], рутений [86—96], осмий 197—99], кобальт [20, 49, 62, 63, 74, 100—115], родий [116—136], иридий 1136—144], никель [74, 145—156], палладий [157—169], платину [159, 161— 163, 167, 168, 170—182], медь [183—186], серебро [187], золото [188, 189], ртуть [183, 190—193]. Обзор литературы по этим вопросам см. [194]. [c.14]

Синтез стибинов, содержащих алифатические радикалы, детально разработали Дайк, Дэвис и Джонс, [4], которые рекомендуют следующий способ проведения реакции, приводящий к получению триалкилстибинов с выходом 30—70% (определялся иодометрически). [c.50]

Получение триалкилстибинов [4] . Синтез и очистку веществ проводят в атмосфере сухого инертного газа. Реактив Гриньяра готовят прибавлением, по каплям свежеперегнанного галоидного алкила, растворенного в,150 мл эфира, к 12,1 г магниевых стружек, залитых 150 мл эфира. Затем раствор охлаждают до 0° С, к нему по каплям прибавляют [c.50]

С помощью реакции Гриньяра возможно получение триалкилстибинов, содержащих при сурьме неодинаковые радикалы. [c.50]

Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о и II я по своим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсония. При действии окиси серебра они превращаются в гидроокиси тетраалкилстибония — сильные основания, отличающиеся высокой устойчивостью [c.182]

Селективное моноалкилирование хлорида сурьмы (П1) представляет собой трудную задачу (обычно образуется смесь, содержащая триалкилстибины), но при —50°С трет-бутилмагнийбро-мид образует по этой реакции грег-бутплдихлоростибин (схема 31) [41]. [c.230]

Кувер и Дикки [115] рекомендуют триалкилфосфины, триал-киларсины и триалкилстибины или их смеси в качестве катализаторов полимеризации при температуре от —80 до 100°. [c.176]

В качестве инициаторов блочной полимеризации применяли перекиси бензоила [84, 85, 91, 94, 95], и-хлорбензоила [94, 95], лаурила [94, 95], сукцинила, диоксибензоила и адипоила [88], нитрил азоизомасляной кислоты [84, 85, 94, 95], четырехбромистый углерод и дибензоилсульфид [92], триалкилфосфин, триалкиларсин, триалкилстибин [89]. [c.266]

Триалкилстибины легко реагируют с галогеноалканами [c.315]

В то время как триалкилстибины не только не расщепляются при действии мигге-ральных кислот, ио даже, наоборот, соединяются с анионами кислоты и превращаются в более устойчивые соединения пятивалентной сурьмы, т р и а л к и л в и с м у т и н ы разлагаются кислотами с образованием углеводородов [c.182]

Предложен метод получения триалкилстибинов через алюминийорганические соединения, оформленный как непрерывный процесс электролиза NaAlRgOR на сурьмяном аноде. [c.10]

Соединения RiSbX, рассматривавшиеся ранее только как стибониевые соли, получают взаимодействием триалкилстибинов с иодистыми алкилами [c.11]

Хартман с сотр. [10] показал, что при синтезе наиболее реакционноспособных триалкилстибинов (например, трибензил- или трициклогексилсти-бина) через магнийорганические соединения разложение реакционной смеси разбавленным водным раствором соляной (кислоты сопровождается образованием двухлористой триалкилсурьмы [c.49]

Выделение продукта реакции в виде устойчивых соединений типа ВзЗЬХа часто является удобным и для изолирования других триалкилстибинов в связи с легкой окисляемостью их на воздухе. [c.50]

Сейферт [41, 42] показал, что взаимодействием хлористого триметилсилилметилмагния с треххлористой сурьмой в среде тетрагидрофурана может быть с высоким выходом получен триалкилстибин, содержащий в качестве радикалов кремневый аналог неонентильной группы [c.53]

Так, при нагревании смеси металлической сурьмы, диметилртути и следов сулемы в запаянной трубке при 150° С в течение 160 час. был получен триметилстибин [118]. Действие диалкилртути на треххлористую сурьму сопровождается бурной реакцией, в результате которой образуется триалкилстибин и соответствующая хлористая алкилртуть, например [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология