Гетероауксин

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ (ростовые вещества) — физиологически активные для растений различные органические соединения, которые в минимальных концентрациях способны вызывать усиление или угнетение роста растений. В качестве Р. р. р. применяют гетероауксин, гиббереллины это могут быть и гербициды, которые в больщих концентрациях убивают растения, а и малых — стимулируют отдельные процессы в растениях или вызывают изменение формы растений. [c.211]

Индол как гетероциклический аналог нафталина. Ре )кдионная способность ядра индола. Природные вещества, генетически связанные с индолом. Триптофан, триптамин, серотонин, гетероауксин. Понятие о психогенах диэтиламид лизергино-вой кислоты (ЛСД), псилоцин. [c.249]

ГЕТЕРОАУКСИН (р-индолилуксус-ная кислота) С] НзЫ02— стимулятор роста растений белые кристаллы, плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире т. пл. 168—169 С. Синтезируют Г. из грамина, индола, диазоуксусного эфира и др. Кроме Г. высокой физиологической активностью обладают также индолилмасляная и наф-тилуксусная кислоты. Применяются калиевые и другие соли Г. [c.70]

Замещенные индолилуксусные кислоты чаще всего уступают гетероауксину в активности. Наименее активны соединения, содержащие замести гели в положении 1 или 2. Наличие заместителя в положении 5 или 6 сказывается на активности значительно слабее. Чем ближе расположен заместитель к ос-татк уксусной кислоты, тем менее активно соединение. Вступление второго и третьего заместителя в ядро индол--3 илуксусной кислоты еще больше снижает активность соединений. Неактивные индолилуксусные кислоты — содержащие в положении 2 карбоксильную группу. [c.112]

Выход гетероауксина - 94%. Значительно более низкий (40-70 %) выход гетероауксина наблюдается, если при этом ме- [c.111]

Гетероауксин. Гетероауксин, или а-индолилу ксусная кислота (темп, плавл. 165 °С) [c.596]

Ауксины содержатся в растениях в весьма незначительном количестве. Так, для выделения 0,25 г гетероауксина из проростков кукурузы надо было бы переработать примерно 2 миллиарда этих проростков. [c.597]

ИНДОЛ (2,3-бензопиррол) С,Н,М — бесцветные кристаллы, т. пл. 52° С растворим в горячей воде, органических растворителях, в жидком аммиаке, обладает неприятным запахом, усиливающимся при хранении. По своим свойствам И. является ароматическим гетероциклическим соединением. Содержится в каменноугольной смоле, в эфирных маслах (например в жасмине), образуется в кишечнике человека и млекопитающих. И. служит исходным сырьем для синтеза гетероауксина, тригттофан.ч используется в парфюмерной и фармацевтической промышленности. [c.108]

МРТУ 6-09-3634-67 ч 153-00 Гетероауксина калиевая соль [c.129]

Этиловый афир гетероауксина см. Этиловый эфнр [c.562]

Ко второй группе методов можно отнести и взаимодействие индол-З-илкарбинола с КСМ, при котором образуется индол—3-илацетонитрил. При гидролизе нитрила образуется гетероауксин с общим выходом 62%. [c.111]

Значение гетероциклических соединений в природе и технике весьма велико. К этому классу относятся такие важные природные вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, гетероауксин, индиго, пенициллин и др. Чрезвычайно большую группу среди гетероциклических соединений составляют растительные яды— алкалоиды, хинин, морфин, никотин и др. [c.576]

Гетероауксин (индолил-З-уксусная кислота) из а-цианэтилаце-тоуксусного эфира и анилина Феофилактов В. В., Семенова Н. К. В сб. Синтезы органических соединений. Сб. 2. 1952. с. 63—69. [c.287]

Большой интерес для получения гетероауксина представляет вторая группа способов получения. [c.110]

Эфиры гетероауксина получают при взаимодействии ин-до.Т1а с диазоуксусным эфиром в присутствии меди и ее солей. [c.110]

Продукты взаимодействия индол-З-илмагнийгалоида с хлорацетонитрилом, N,N-диэтилxлopaцeтaмидDм или окисью этилена легко превращаются в гетероауксин при гидролизе или окислении. [c.110]

Введение заместителей в кольцо индол—3—илуксусной кислоты меняет и характер соединения. Некоторые обладают уже гербицидными свойствами, чуждыми гетероауксину. [c.112]

В продолжение работы мы предполагаем путем модификации гетероциклических производных, формируемых прямо из ЛК, либо путем гетероциклизации и одновременной модификации ЛК под действием элементорганических реагентов, синтезировать фосфорсодержащие аналоги гетероауксина, проявляющего рострегулирующую активность и индометацина, являющегося противовоспалительным препаратом. [c.132]

Первые опыты, которые привели к открытию этих веществ, были проделаны еще Дарвином однако химической природы их тогда не знали. Ауксины (см. также стр. 550) были обнаружены в верхушках первых трубчатых листьев злаковых растений, появляющихся при прорастании семян (колеоптилях). Сам гетероауксин был сначала выделен Кёглем из мочи человека и лишь потом найден в растениях. [c.596]

Фенилгидряяоны перечисленных соединений н условиях реакции Фишера переходят в гетероауксин или в соединения, из которых при дальнейшей обработке легко получают индол-3-ил уксусную кислоту. Недостаток этих методов - малая доступность исходных карбонильных соединений и низкий выход конечного продукта. [c.109]

Органическая химия (1968) -- [ c.345 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.314 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.287 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.48 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.475 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.282 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.314 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.505 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.314 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.580 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.172 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.600 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.559 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.249 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.249 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.472 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.381 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.324 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.440 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.347 , c.348 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.290 , c.291 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химия (1985) -- [ c.409 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.344 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.171 ]

Химия (1982) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.290 , c.291 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.358 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.298 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.40 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.431 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.12 , c.24 , c.222 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.271 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.989 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.7 , c.8 ]

Пестициды (1987) -- [ c.505 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.40 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.224 , c.225 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.487 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.559 , c.560 , c.565 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.176 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.464 , c.465 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.196 , c.363 , c.441 , c.445 , c.463 , c.465 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология