Диэтиламиды

КОРДИАМИН — 25%-ный водный раствор диэтиламида никотиновой кислоты. К-— бесцветная или желтоватая жидкость с своеобразным запахом, смешивается с водой и спиртом во всех отношениях. К. стимулирует деятельность центральной нервной системы, возбуждает дыхание, тонизирует сердечно-сосудистую систему по характеру действия близок к камфаре, кофеину, коразолу. К. применяется в медицине при острых и хронических болезнях сердца, при инфекционных заболеваниях, а также при отравлении наркотиками, снотворными, оксидом углерода или цианистоводородной кислотой, [c.135]

Индол как гетероциклический аналог нафталина. Ре )кдионная способность ядра индола. Природные вещества, генетически связанные с индолом. Триптофан, триптамин, серотонин, гетероауксин. Понятие о психогенах диэтиламид лизергино-вой кислоты (ЛСД), псилоцин. [c.249]

Монохлоруксусной кислоты диэтиламид см. К,М-Ди-этил-2-хлорацетамид [c.334]

Диметил фосфин -Ы, N-диэтиламид [c.110]

Диэтиламид валериановой кислоты (более 80% по реакции [c.388]

Синтез диэтиламида никотиновой кислоты (III) осуществляется пу- 5 тем взаимодействия никотиновой кислоты (I) с диэтиламином в при-- j сутствии хлорокиси фосфора. При этом образуется гидрохлорид диэтил-/ амида никотиновой кислоты (II), который при действии едкого кали переводят в III. i [c.180]

ДИЭТИЛАМИД ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ЛСД) [c.137]

Диэтиламид никотиновой кислоты — маслянистая жидкость желтого цвета со своеобразным запахом, смешивается с водой, спиртом, эфиром и хлороформом во всех соотношениях, d 1,058—1,066, п °т> 1,524—1,526. [c.180]

Диэтиламид р-пиридинкарбоновой кислоты, так называемый к о р а м и н, является важным водорастворимым заменителем камфоры. [c.1019]

ДЭТА (диэтиламид л -толу. ИЛОВОЙ кислоты) [c.346]

Никотиновой кислоты К,К-диэтиламид С1 Н Ыа0 [c.212]

Муравьиной кислоты диэтиламид см. N, N-Диэтил-формамид [c.337]

Из всех психотропных средств галлюциногенные препараты представляют для многих предмет особого вожделения. Мощный галлюциногенный препарат диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК, рис. 14-27) содержит индольное кольцо, что указывает на возможность имитации действия серотонина. Однако некоторые данные свидетельствуют об антагонизме между диэтиламидом лизергиновой кислоты и дофамином на уровне дофаминовых рецепторов в полосатом теле [НО]. Имеется точка зрения, что разнообразные галлюциногенные препараты имеют общее место приложения действия [Ш]. [c.347]

В середине 1990-х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5% составляют препараты пиридинового и 6% - препараты пиперидинового рядов. Эра пиридиновых лекарственных веществ началась после открытия витамина В5. Установление в начале 20-го века простоты его строения - это природное соединение с важным биодействием оказалось 3-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислотой -стимулировало синтетические исследования производных пиридина для поиска искусственных лекарственных веществ. Уже в 1920-х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. Начиная с 1945 г. в течение десяти лет появились гидрази-ды и тиоамиды пиридинкарбоновых кислот, обладавшие противотуберкулезными свойствами. В 1950-х годах были синтезированы пиридинальдоксимные антидоты, эффективные в лечении отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и пестицидами. В 19б0-1980-х годах были созданы серии нейро- [c.116]

Кетоны [1156], нитрилы [1156а] и сложные эфиры [1157] алкилируют в а-положение по реакции, аналогичной реакции 10-96 [1124], но поскольку субстрат содержит только одну активирующую группу, необходимо применять более сильное основание. В качестве оснований обычно используются грег-бути-лат калия, амид натрия, гидрид калия, диэтиламид и диизопро-пиламид лития. Для сложных эфиров [1158] и нитрилов [1159] [c.206]

Органическое вещество Л растворяется в теплой воде, давая кислый раствор. Оно реагирует с фенолом в ихелочнон среде с образованием сложного эфира и с диэтил-амином, давая N, М-диэтиламид. С бензолом в присутствии хлорида алюминия вещество А дает бензофенон Hs O fJ I5. Каково строение Beute TBa А [c.735]

И в этом случае в зависимости от растворимости аминов реакцию можно вест как в водиой, так и в безводной среде. Так, например, для получения Н-метиламидаи низших жирных кислот [526] соответствующие игорангидриды приливали по каговя к взятому с избытком водному раствору метиламина при температуре от —10 до — 20 U Для получения многих диэтиламидов преимущественно ароматических кислот опра дала себя следующая общая методика [527]. [c.432]

Г лл№цинагеняые свойства синтетического ЛСД были открыты случайно швейцарским химиком Альбертом Хоффманом а 1943 г. при изучении производных эргота. Среди 25 соединений, изученных Хоффманом, только d-диэтиламид лизергиновой кислоты обладал галлюциногенной активностью. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология