Грамин

Диметиламинометил)-индол см. Грамин [c.166]

Радикал Н-может быть алкилом или аллилом. В качестве алкилирующего агента можно применять также грамин [75]. Аналогично [c.234]

Этот изящный и удобный метод ограничен лишь доступностью галоидных алкилов. Поэтому он особенно целесообразен для получения таких аминокислот, как лейцин, норлейцин, изолейцин, фенилаланин, п-бромфенилаланин и метионин, т. е. в тех случаях, когда могут быть применены сравнительно легко доступные алкилгалогениды. Для того чтобы расширить возможности метода, вместо галоидных алкилов применяют реакционноспособные третичные амины, например грамин [c.362]

ГЕТЕРОАУКСИН (р-индолилуксус-ная кислота) С] НзЫ02— стимулятор роста растений белые кристаллы, плохо растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире т. пл. 168—169 С. Синтезируют Г. из грамина, индола, диазоуксусного эфира и др. Кроме Г. высокой физиологической активностью обладают также индолилмасляная и наф-тилуксусная кислоты. Применяются калиевые и другие соли Г. [c.70]

Синтез включает отщепление аниона диметиламина от образующе гося грамина с последующим присоединением к промежуточному продукту ацетилмалонового эфира по Михаэлю [c.661]

Индол и его гомологи в присутствии щелочных агентов (в диоксане при 50—80° или в автоклаве при 70—100°) цианэтилируются по иминогруппе. В качестве катализатора могут быть применены щелочь этилат нaгpия тритон Б или катализатор Родионова Так же цианэтилируются (в диоксане при 50— 80°) различные производные индола (метоксипроизводные альдегиды эфиры а-индолилкарбоновых кислот грамин ° ). [c.84]

В качестве С—Н-кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалки-лировать ароматические соединения, легко поддающиеся электро-фильному замещению (см. табл. 69), например, фенолы или гетероциклические соединения (тиофен, пиррол, индол). Из индола таким путем получают грамин [c.152]

Получение грамина ). Охлажденную льдом смесь 0,05 моля диметиламинз 1(40—50%-ный водный раствор), 7 г ледяной уксусной кислоты и 0,05 моля [c.152]

Оксиметилиндол (66% из иодметилата грамина при медленном добавлении его к быстро перемешиваемой смеси эфира и 10%-ного водного раствора едкого натра) [28]. [c.209]

Индол легко вступает в реакцию аминометилирования по поло-.жению 3, образуя диалкиламинометилзамещенные (реакция Маи-ниха). Реакция индола с формальдегидом и диметиламином в уксусной кислоте приводит с высоким выходом к грамину [81]. Обзор по реакции Манниха см. [82]. [c.26]

Первый ранее получали полусинтезом из рацемического гндразида изолизергиновой кислоты. В 1954 г. Вудвард с сотрудникам (США) разработал синтез эргометрина, исходя из индола (I), который взаимодействием с формальдегидом и диметиламином в уксусной кислоте превращен по Шнидеру (1944) в грамин (II) и после метилирования йодистым метилом [c.501]

Выход составляет 88%. Целесообразно грамин предварительно превратить в четвертичную соль — метилсульфат триме-тилскатиламмония обработкой диметилсульфатом в среде тетрагидрофурана. [c.111]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.152 , c.154 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.142 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.54 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.605 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.566 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.424 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.6 , c.35 , c.38 , c.40 , c.43 , c.45 , c.52 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.6 , c.35 , c.38 , c.40 , c.43 , c.45 , c.52 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.247 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.321 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.450 , c.473 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.513 , c.541 , c.555 , c.659 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.325 , c.366 , c.640 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.642 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.411 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.420 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.170 , c.171 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.513 , c.541 , c.555 , c.659 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.133 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.194 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.529 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.363 , c.990 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.278 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.303 , c.304 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.327 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.552 , c.555 , c.567 , c.569 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология