Нафталин образование

Механизм и особенности протекания процесса сульфирования в этих условиях, в частности его обратимость, подробно рассмотрены в разд. 9.2.2. В разд. 11.2.2 дан анализ результатов сульфирования нафталина образование [c.335]

При сульфировании нафталина образование каждого продукта (а- или р-изомера) связано с различными значениями энергии активации (АО а и АО р) и изменения свободной энергии (ДОа и АОр). [c.82]

Время удерживания, соответствующее пику 5 хроматограммы ароматической части катализата циклододекана, было идентично индивидуальному 2,7-диметил нафталину, образование которого можно представить следующей схемой [c.458]

В нафталине значительно отчетливее, чем в бензоле, проявляется стремление к образованию продуктов присоединения. Присоединение хлора особенно легко протекает лишь в одном из двух шестичленных колец молекулы нафталина. Продукты присоединения, отш,епляя хлороводород, переходят в хлорзамещенные нафталина. Образование а-хлорнафталина проходит, вероятно, также через стадию присоединения [c.203]

Нафталин, образование при синтезе ацетилена 183. [c.329]

Из тетралина при каталитическом крекинге образуются бензол, алкилбензолы и нафталин. Образование этих продуктов объясняется следующей схемой [c.207]

Подобно другим тринитро соединениям пикриновая кислота образз ет с ароматическими и особенно хорошо с поли-ядерными углеводородами трудно растворимые и хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения. С нафталином образование молекулярного соединения 10 8 СбН2(КО )зОН идет количественно, вследствие чего эта количественного определения нафта- [c.262]

На ванадий-калий-сульфатном катализаторе, нанесенном на силикагель, в присутствии сернистого ангидрида в безградиентном реакторе при 330—400 °С определены скорости частных реакций, протекающих при окислении нафталина. Образование 1,4-яафто-хинона, малеинового ангидрида я продуктов глубокого окисления [c.248]

Причины наблюдающихся различий могут быть объяснены на основании данных рис. 111-16, из которых видно, что в растворе в нафталине образование летучих продуктов протекает с меньшей скоростью (в тетралине летучие продукты вообще не образуются). Иначе говоря, процесс радикальной цепной деполимеризации замедляется в среде нафталина и полностью ингибируется в среде тетралина. Тетралин, как известно, является ингибитором радикально-ценных реакций вследствие относительно высокой реакционноспособности метиленовых групп, находя- [c.41]

Как видно, вторым продуктом действия крепкой серной кислоты на циклогексен является углеводород состава С вНдз предельного характера, т. е. трнмер циклогексена, также обогащенный на два атома водорода. Химическую природу этого углеводорода нам также не удалось пока выяснить. И здесь с этой целью были проделаны опыты но каталитической дегидрогенизации, сначала в условиях, описанных выше, т. е. при 310° С при этом, однако, большая часть углеводорода осталась в трубке с катализатором тогда температура была повышена до 350° С. Однако собранный в этих условиях катализат при перегонке в вакууме кипел уже в широких пределах, а именно 115—185° С (12—14 Л4ле), и был явно неоднороден. Единственным индивидуальным продуктом, который удалось выделить из этого катализата, и здесь оказался нафталин, образование которого можно представить себе в этом случае, очевидно, лишь в результате глубокого пиролиза исходной системы. Оныт по дегидрогенизации углеводорода с помощью селена при 340—350° С по Дильсу [11] также не дал результата хотя и наблюдалось обильное выделение селенистого водорода, однако выделить из продукта реакции какое-либо индивидуальное вещество нам пока не удалось. [c.209]

Диметиленциклобутан (I) — устойчивое соединение, способное выдерживать довольно высокую температуру, но образуемый им аддукт содержит циклобутеновое кольцо, которое может размыкаться при подходящих условиях. Так, этот диен легко реагирует с малеиновым ангидридом в кипящем бензоле (5 час.) [4], давая соответствующий аддукт (11> с выходом 94%. Если температуру повысить до 150°, то главным продуктом реакции явится аддукт (IV) [2], строение которого было доказано превращением его в нафталин. Образование этого аддукта можно объяснить только разрывом циклобутенового кольца в аддукте (II) и промежуточным образованием диена (III) [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология