Удерживания с химией поверхности адсорбента

Селективность жидкостной адсорбционной хроматографии зависит как от размера пор и химии поверхности адсорбента, так и от природы и состава элюента. Большое значение для регулирования селективности имеет также непрерывное адсорбционное модифицирование поверхности (так называемое динамическое модифицирование), происходящее при добавлении в элюент в малых концентрациях сильно адсорбирующихся веществ— диаминов, органических и неорганических ионов, комплексообразующих веществ. Все это позволяет осуществлять разделение соединений по природе, структуре, положению и размерам углеводородных групп, а также по природе, числу и доступности полярных групп. Во всех случаях внутримолекулярные вращения фрагментов молекул и степень их заторможенности оказывают большое, часто решающее влияние на удерживание, что характерно для огромного числа биологически активных веществ. [c.12]

Таким образом, изменяя химию поверхности адсорбента и природу элюента, можно в широких пределах регулировать селективность жидкостной хроматографической системы и оптимизировать выбор этих факторов для разделения различных конкретных смесей. Изменить химию поверхности адсорбирующей поверхности можно, нанося на адсорбент-носитель пленку жидкости. Однако применяемые в жидкостно-жидкостной хроматографии лсидкие фазы, отложенные на поверхности адсорбентов-носителей, постепенно выводятся из колонны за счет растворения в элюенте, что приводит к нестабильности параметров удерживания и искажению работы детектора. [c.223]

Влияние химии поверхности адсорбента сильно сказывается при хроматографировании раствора молекул групп В и В из растворителя, молекулы которого относятся к группе А. Это можно видеть на примере дегидроксилирования поверхности макропористого силохрома С-80 (удельная поверхность 8 80 м 1г, размеры пор около 450 А, объем пор около 1,3 смЧг). Частичное дегидроксилирование поверхности этого силохрома в течение одного дня на воздухе при 900 С уменьшает время удерживания ряда ароматических соединений в колонне размером 50 X X 0,5 см при 50° С при элюировании к-гексаном следующим образом для нитробензола от 56,4 до 29 мин, для нитронафталина от 65 до 34 мин. [c.58]

Изучение поведения фталевого ангидрида изомерных фталевых к-т и моно- и дикалие-вых солей ортофталевой к-ты в качестве адсорбентов показало, что относительно небольшие изменения в хим. строении или в положении функциональной группы вызывают значительные изменения характеристик удерживания органич. адсорбатов. Терефталевая к-та (частично благодаря большой удельной поверхности) характеризуется самыми большими величинами log KIS и самыми высокими теплотами адсорбции, а фталевый ангидрид наоборот. [c.140]