Эффект адсорбционные в ситовой хроматографии

АДСОРБЦИОННЫЕ ЭФФЕКТЫ В СИТОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.246]

Адсорбционные эффекты в ситовой хроматографии 247 [c.247]

Разделение макромолекул методом ситовой хроматографии (известны также более сложные и менее удачные названия — гель-фильтрационная и гель-проникающая хроматография) основано на различной доступности пор для макромолекул разных размеров. Однако молекулярно-ситовой эффект при хроматографии макромолекул часто сопровождается адсорбционным эффектом [133, 134]. Ситовой хроматографии полимеров посвящено несколько специальных сборников и монографий [133, 135—137]. Поэтому здесь мы упомянем лишь о влиянии адсорбционных эффектов в хроматографии полимеров. [c.246]

Жидкостная молекулярно-ситовая хроматография широко используется для определения молекулярных масс полимеров и распределения их по молекулярным массам [133, 135]. Благодаря молекулярно-ситовому эффекту в этом варианте хроматографии высокомолекулярные соединения элюируются в порядке уменьшения молекулярных масс. Адсорбционные эффекты при этом не играют решающей роли. [c.246]

В заключение этого раздела настоящей работы следует отметить необходимость параллельного исследования как адсорбционных, так и ситовых эффектов в жидкостной хроматографии. С точки зрения молекулярных взаимодействий ситовой эффект необходимо сопровождается адсорбционным. Наряду с регулированием природы элюента, варьированием размеров и объема нор сита и сужением их распределения химическое модифицирование поверхности макропористых адсорбентов позволяет изменять адсорбционные и силовые эффекты в желаемом направлении. [c.62]

Для разделения простых неорганических ионов существует несколько методов, выбор которых определяется природой вещества, сорбента (ионита) и элюента. Например, в случае большой разницы в размерах разделяемых ионов целесообразно использовать гель-хроматографию или неорганические иониты, используя ситовый эффект. Для ионов с различной плотностью зарядов имеет смысл применять ионообменную или адсорбционную хроматографию. Однако в случаях небольшого различия между ионами прибегают к более сложным приемам, например используют сочетание нескольких хроматографических методов, основанных на различных механизмах протекающих процессов [c.321]

Теория хроматографии была разработана для низкомолекулярных соединений, и многие ее понятия и принципы не всегда подходят для описания взаимодействий белков и их поведения на адсорбентах. Среди особенностей, характерных для разделения высокомолекулярных полимеров, следует отметить такие, как ситовой эффект матрицы, большую разницу в силах взаимодействия белка с различными частями адсорбента и нередко высокую адсорбционную емкость адсорбентов (в г-см , хотя в молях она имеет обманчиво низкую величину). Биохимики привыкли воспринимать молекулярные взаимодействия в терминах констант диссоциации, которые часто можно соотнести с величинами Км в ферментативной кинетике. Применяя ту же концепцию констант диссоциации к процессу взаимодействия между белком и адсорбентом, можно разработать простую тео- [c.91]

В качестве адсорбентов в хроматографии применяют пористые твердые материалы, удельная поверхность которых обычно превышает 50 м2, г-1, что позволяет обеспечить достаточную емкость по разделяемым веществам. Величина поверхности возрастает с увеличением пористости и уменьшением среднего диаметра пор. Линейный адсорбционный коэффициент К° вещества не зависит от этих двух параметров, поскольку молекулы растворенного вещества достаточно малы для того, чтобы беспрепятственно проникать в поры, а природа активных центров поверхности не зависит от диаметра пор. Однаи. ко далее мы увидим, что, например, в случае силикагеля большие различия в диаметрах пор приводят к различиям в структуре поверхности. Если размер молекулы вещества сравним с диаметром пор или превышает его, то преобладает ситовой, а не адсорбционный эффект (ситовые эффекты рассматриваются в гл. 5). [c.59]