Избирательная применяемые ионообменные

Ф. п. широко применяют в качестве избирательных ионообменников (см. Анионообменные смолы. Катионообменные смолы. Комплексообразующие ионообменные смолы). Химич. модификация полимеров фосфором [c.377]

Большое применение имеют цеолиты. Их используют в качестве селективных адсорбентов при глубокой осушке и очистке газов (в том числе природного газа) и различных органических жидкостей, для разделения газовых смесей (углеводороды и др.). Эффективность использования цеолитов обусловлена избирательностью их действия и легкостью регенерации (нагреванием). Цеолиты применяют и в качестве ионообменных веществ, в частности, в водоочистке. [c.378]

Из лактата кальция чистую молочную кислоту получают путем разложения его серной кислотой и последующей ионообменной очистки раствора применяют анионит АН-1, избирательно поглощающий сильные кислоты. Последовательным Н-катионированием и ОН-анио-нированием 15—20%-ного раствора молочной кислоты можно полностью удалить минеральные кислоты и в 10—20 раз снизить содержание остальных нормируемых примесей. Выход кислоты достигает 98% (данные полупромышленной установки) [97]. [c.146]

В большинстве случаев диафрагмы изготовляются из асбеста. Однако в последнее время все большее применение находят диафрагмы из органических полимерных материалов. Известны также ионнообменные диафрагмы избирательного действия. Для их изготовления применяют ионообменные смолы. [c.36]

Ионообменной адсорбции также свойственна определенная избирательность. При помощи ионообменников в промышленности очищают растворы от примесей солей, выделяют некоторые вещества, например редкие металлы, получают обессоленную воду, равноценную дистиллированной и т. п. Ионообменники широко применяются и в лабораторной практике. Изучается вопрос о медицинском применении этих веществ, выпускаемых промышленностью во все большем ассортименте. Ионообменники могут применяться, например, для связывания в желудочно-кишечном тракте ядовитых веществ, токсинов и т. п. [c.144]

Для отделения меди от серебра перед его определением посредством дитизона можно применять также ионообменные методы так, серебро можно полностью отделить от меди на анионите в среде соляной кислоты [254, 518]. В одном из ионообменных методов серебро избирательно поглощают в виде аммиачного комплекса на силикагеле из раствора, содержащего комплексон III последний маскирует медь, а также Hg, Сс1, Хп, N1, В1 и Ге [1610]. Для удаления этих элементов колонку промывают раствором комплексона III, затем десорбируют серебро раствором уксусной кислоты и находят его содержание фотометрически в виде комплекса с 1,10-фенантролином, измеряя оптическую плотность при 440 нм. [c.180]

В качестве стационарной фазы в ИОХ можно использовать любые ионообменные смолы (см. п. 3.2.2). На практике насадками хроматографических колонок чаще всего служат специально синтезированные и предварительно фракционированные по размерам ионообменные смолы для хроматографии (см. табл. 3.22-3.26). Иониты со слабокислотными, слабоосновными и хелатообразующими функциональными группами применяют для решения частных задач, в основном связанных с предварительным избирательным концентрированием отдельных компонентов из большого объема раствора. Неорганические ионообменники природного и синтетического происхождения не дали значимого толчка в развитии метода, найдя сравнительно ограниченное применение для селективного выделения отдельных компонентов или группового концентрирования [71, 72]. Основной причиной этого является плохая воспроизводимость результатов и замедленность кинетики ионного обмена. Учитывая, что для насадок хроматографических колонок важное значение имеет не только природа сорбентов, но и степень их дисперсности, налажен выпуск специальных ионообменных смол для хроматографии (табл. 3.66). [c.202]

Как метод концентрирования хроматографию применяют сравнительно редко. Исключение составляет ионообменная хроматография, которая весьма удобна для выделения и абсолютного концентрирования определяемых ионов путем перевода из большого объема раствора в малый, а также хроматография на хелатных (комплексообразующих) сорбентах, отличающаяся высокой эффективностью и избирательностью извлечения ионов металлов. Такими способами концентрируют, например, микроколичества металлов при их определении в природных или сточных водах. Для аналогичных целей в органическом анализе широко применяют сорбцию на гидрофобных сорбентах. Ионный обмен, осуществляемый в статических условиях (без направленного движения жидкой и твердой фаз относительно друг друга), часто превосходит ионообменную хроматографию в качестве метода концентрирования. [c.78]

Были испробованы и другие методы. Уже в последние десятилетия выяснили, что иод избирательно сорбируется высокомолекулярными ионообменными смолами. В йодной промышленности мира ионитный способ пока используется ограниченно. Были попытки применить его и у нас, но низкое содержание иода и недостаточная избирательность ионитов на иод пока не позволили этому, безусловно, перспективному методу коренным образом преобразить йодную промышленность. [c.79]

Различают аниониты — иониты, содержащие кислые активные группы, и катиониты — иониты с основными группами. Для ионного обмена применяют как аниониты, так и катиониты. Иопиты используют для извлечения малых количеств веществ, растворенных в воде, при получении чистой обессоленной воды, извлечении малых количеств драгоценных металлов и др. Ионообменные смолы обладают большой обменной емкостью и высокой избирательной способностью к отдельным ионам, что обусловило их широкое распространение. [c.193]

Цеолиты широко применяются в настоящее время в качестве катализаторов и носителей катализаторов, а также адсорбентов. Кристаллическая структура цеолитов, ионообменная способность, размеры их входных окон определяют целесообразность их использования в каталитических реакциях, причем в некоторых реакциях они работают избирательно. [c.172]

При детальном сопоставлении экспериментальных данных по ионообменному равновесию желательно пользоваться коэффициентами избирательности и коэффициентами распределения могут, однако, применяться и другие эмпирические соотношения. Так, Кунин п Майерс [76], работая со слабоосновным анионитом, получили хорошее совпадение между экспериментальными данными по обменному равновесию в разбавленных растворах (< 0,05 н.) и значениями, вычисленными по уравнению изотермы адсорбции Фрейндлиха. С другой стороны, эксперименты с более концентрированными растворами не согласовывались с изотермами адсорбции Фрейндлиха илп Лэнгмюра [77]. Аналогичные результаты были получены и другими авторами [8]. [c.74]

В кислых растворах алкалоиды присоединяют протон и образуют крупные катионы, которые могут быть подвергнуты ионообмену. Для десорбции переводят адсорбированный катион алкалоида в свободное основание, которое вследствие слабой растворимости задерживается в порах ионита. После этого проводят избирательное экстрагирование соответствующим растворителем. Эти стадии можно объединить, применяя щелочной органический растворитель. [c.552]

В практике водоподготовки ионообменные материалы применяются для умягчения и обессоливания воды. При доочистке сточных вод этот метод может быть использован для общей деминерализации воды или для удаления отдельных ионов, в частности ионов питательных солей — фосфат-ионов и ионов аммония. В настоящее время применение ионного обмена для доочистки сточных вод в основном находится на стадии исследований. Так, в США испытывается синтетическая смола, представляющая собой слабощелочной анионит с би-карбонатными ионами. Этот анионит обладает избирательной способностью по отношению к хлор-ионам. Исследователями отмечается, что указанный анионит достаточно хорошо удаляет и органические вещества биологически очищенных сточных вод, снижая ХПК на 50—60% и не теряя при этом сколько-нибудь заметно своей ионообменной способности по отношению к хлор-ионам. [c.100]

Фильтрование раствора через ионообменную колонку можно заменить иеремешиванием смолы с водой. Этот способ применяется для извлечения ряда осколков деления из водопроводной воды 1129]. Смола Дауэкс-50 в Я-форме из расчета 15 г смолы па 50 л воды перемешивается в течение 15—20 ч с пробой воды. После этого катионит отфильтровывается и промывается 6 и. НС1, а из полученного раствора выделяют радиоизотопы. Широкому ирименению ионообменного способа концентрирования препятствует отсутствие избирательного поглош ения радиоактивных изотопов, находящихся в большом количестве балластных солей. [c.61]

После полного гидролиза белка производится количественное онределе-ние каждой из аминокислот, присутствующих в гидролизате. Для разделения аминокислот чаще всего применяется метод ионообменной хроматографии. В качестве ионообменника обычно используют сульфополистирольный катионит. Смесь аминокислот вносится в верхнюю часть колонки при pH 3 в этих условиях индивидуальные аминокислоты полонштельно заряжены. Аминокислоты в форме катионов сорбируются на сульфополистирольной смоле (содержащей группы — SOg Na ), замещая часть ионов натрия, и удернги-ваются на материале колонки электростатическими силами. Очевидно, что прочность сорбции аминокислоты возрастает с увеличением ее основности. После внесения смеси начинается элюция аминокислот при постепенном увеличении pH и 1тонной силы буферных растворов, пропускаемых через колонку. В этих условиях положительный заряд на аминокислотах постепенно нейтрализуется и ионные взаимодействия ослабляются. Первыми с колонки снимаются кислые аминокислоты (глутаминовая и аспарагиновая кислота), затем нейтральные и, наконец, основные. С помощью этого метода можно разделять все аминокислоты, обычно встречающиеся в белках, поскольку прочность сорбции аминокислоты смолой зависит как от ионных, так и от неионных взаимодействий. Сульфополистирольный катион адсорбирует аминокислоты достаточно избирательно, так что все нейтральные аминокислоты, которые нельзя разделить с помощью ионного обмена, тем не менее элюируются с колонки в разных фракциях. Индивидуальные аминокислоты, элюируемые с колонки, собираются автоматическим коллектором фракций. Затем их количественно определяют путем измерения интенсивности окраски, возникающей при действии нингидрина. В настоящее время промышленность выпускает несколько типов автоматических амино- [c.57]

Еще свыше 40 лет тому назад были сделаны попытки применить в электрохимии диафрагмы, обладающие избирательным действием, т. е. способностью пропускать только катионы или только анионы. Однако в то время, по-видимому, ввиду отсутствия подходящих материалов для изготовления диафрагм, эти попытки были прекращены. Но в последние 10—15 лет в связи с успехами в области синтеза ионообменных смол снова начали усиленно изучать диафрагмы с избирательной пропускной способностью. [c.34]

Ионообменная хроматография. В основе ионообменной хроматографии лежит обратимый обмен между ионами ионообменника и ионами, содержащимися в растворе. Способностью избирательно поглощать те или иные ионы обладают синтетические смолы. Их называют ионообменными смолами, или ионитами. Они широко применяются для препаративного выделения различных природных соединений и для разделения сложных смесей. [c.32]

Интересно, что наряду с обычными ионообменными смолами можно применять окисленный уголь, получаемый при обработке угля азотной кислотой или другими окислителями. В отличие от активного угля, являющегося анионитом, окисленный уголь имеет свойства катионита. Он проявляет определенную избирательную способность так, из раствора, содержащего Са - - и NH , сорбирует почти исключительно (на 98%) Са +. Это позволяет с успехом использовать его для очистки многих солей. Из раствора НаС можно полностью удалить Mg2+ растворы солей Mg +, Са и хорошо [c.16]

Для описания состояния ионообменного равновесня кроме величины коэффициента избирательности часто применяют величину, которая носит название коэффициента распределения. Эту величину очень часто определяют и используют в практике для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения элементов. Коэффициент распределения является отношением количества иона в ионите к количеству его в растворе. Экспериментально коэффициенты распределения можно определять как статическим, так и динамическим методами. В статическом методе навеску воздушно-сухой ионообменной смолы встряхивают с определенным объемом исследуемого раствора, содержащим тот или иной противоион, до состояния равновесия. Затем в аликвотной порции раствора определяют количество непоглощенного ионитом противоиона. Вычисления проводят по формуле [c.36]

Метод осадочной хроматографии применяется для избирательной сорбции золота из отработанных сильнощелочных цианистых растворов с большим содержанием минеральных солей. С успехом применяют этот метод для разделения ниобия и тантала, а также других соединений. Очень интересным направлением в использовании осадочных хроматограмм является применение ионообменных смол. В этом случае создается возможность приготовить специфические поглотители, с помощью которых можно отделять микропримеси от макрокомпонентов, а также использовать ряд селективно действующих растворителей для тонкого отделения близких по свойствам элементов. Это одно из перспективных направлений осадочной хроматографии. [c.62]

В настоящее время в очистке белков, как и во всех других областях белковой химии, произошли огромные изменения. Разработаны методы большой эффективности и универсальности, и задача разделения белков утратила в значительной мере свою исключительность. Выделение новых ферментов превращается в банальную операцию. Все это результат разработки методов хроматографии и препаративного электрофореза. Хроматография — несомненно самый избирательный п общий метод разделения близких веществ — долгое время не могла применяться в должной степени к белкам вследствие трудностей, связанных с денатурацией. При хроматографии акты сорбции и десорбции повторяются сотни раз. Поэтому необходима полная идеальная обратимость процесса сорбции—десорбции. Однако белки благодаря своеобразию структуры частично денатурировались прп сорбции на ионообменных смолах и потому становились нерастворимыми и не могли хроматографироваться. [c.130]

Диафрагмы из неорганических материалов —асбеста, стеклянного волокна, цемента — давно уже применяют в промышленности [27]. В последнее время за рубежом разрабатываются материалы типа мембран на основе неорганических соединений [133]. Как правило, это материалы либо ионообменного типа с избирательной проводимостью, либо имеющие поры с эффективными диаметрами до нескольких десятков нанометров, через которые могут пройти только ионы относительно малого [c.73]

Для ТФЭ ионов высокотоксичных металлов наряду с ионообменными сорбентами наибольший интерес в настоящее время представляют пафоны, содержащие привитые комплексообразующие реагенты, которые образуют комплексы различной устойчивости с широким кругом ионов переходных металлов. Это позволяет при варьировании pH осуществлять их избирательное или фупповое концентрирование. В качестве твердых матриц для иммобилизации органических [юагентов применяют кремнеземы, целлюлозу, активный уголь, сефадексы, полимеры линейного и сетчатого строения и др. [70 . В частности, концентрирование РЬ, d, [c.215]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Смит И Флоренс [388] считают метод ионообменного отделения бериллия при помощи аллилфосфатной смолы наиболее избирательным. Они проверили возможность его применения для извлечения 0,1 —100 мкг бериллия, применив для контроля Ве , и показали, что при этом происходит полное отделение его от 50 мг Ре, А1 и Си. Микроколичества бериллия лучше десорбировать 1 М раствором фторида аммония. [c.142]

В последние годы белки растительного происхождения все в большей степени используют для питания не только животных, но и человека. Прямое потребление человеком растительных белков касается в первую очередь зерно-вьгх культур, бобовых, а также различных других овощей. Выделение высоко-очищенных белков (изолятов) происходит в несколько стадий. На первой стадии белки избирательно переводятся в растворимое состояние. Эффективность разделения твердой (примеси) и жидкой (белки) фаз является залогом получения в дальнейшем высокоочищенного продукта. В большинстве случаев белки из растительных источников являются альбуминами или глобулинами, причем глобулины растворимы в слабых солевых растворах, а альбумины — еще и в чистой воде. Белковый экстракт содержит много сопутствующих растворимых продуктов, поэтому на второй стадии белки отделяют осаждением или, используя различия в размерах или в электрическом заряде, применяют мембранную технологию, а также другие приемы (электродиализ, ионообменные смолы, молекулярные сита и др.). Когда оптимальные условия растворимости белков определены, выбор конкретного технологического процесса зависит от вида сырья и целевого продукта. [c.58]

Грегор понимал, что в приведенном выше уравнении не учитывается обычное межионное взаимодействие, которое следует ожидать в очень концентрированных растворах электролитов, и ввел дополнительный член, отражающий влияние этого взаимодействия. Глюкауф критиковал теорию Грегора на том основании, что член ионного взаимодействия значительно превышает осмотический член. Рассматривая ионообменные смолы как концентрированные растворы электролитов и применяя правило Харнэда, Глюкауф оценил величину члена ионного взаимодействия и получил хорошее согласование с экспериментальными данными по избирательности. Члены уравнения, отражающие ионные взаимодействия, зависят от эффективной концентрации ионов в смоле, т. е. от влагосодержания, которое в свою очередь зависит от упругих свойств сшитого каркаса смолы и от возникшего осмотического давления. В обеих концепциях подчеркивается решающее влияние упругих свойств смолы на ионообменное равновесие с тем различием, что Грегор исходит из прямого влияния упругих сил на осмотический член, а Глюкауф — из их косвенного влияния на член ионного взаимодействия. [c.27]

Избирательность различных материалов, используемых для гель-фильтрации, позволила использовать их в других методах разделения. Так, гели сефадексов применяются в адсорбционных методах, тонкослойной и распределительной хроматографии, а также в качестве носителя при зонном электрофорезе. Сефадексы с ионообменными свойствами (диэтил-, аминоэтил-, карбоксиметил-, сульфоэтнлпроизводные декстранового полимера) обладают одновременно преимуществами ионообменных смол и материалов на основе целлюлозы. [c.478]

По данным [345], радиоактивность воды методом ионного обмена можно снизить до уровня в 100 раз меньше, чем предельно допустимый при употреблении такой воды в течение 7—10 дней. Однако отсутствие ионообменных материалов, производяш их избирательную адсорбцию радиоактивных изотопов, приводит к тому, что практически ионный обмен может быть использован лишь для вод с небольшим солесодержанием. Кроме того, высокая стоимость ионитов, трудность их регенерации, большое количество радиоактивных отходов — все это усложняет процесс. В связи с этим ионный обмен целесообразно применять на небольших водоочистных станциях, передвижных и индивидуальных установках, а также в качестве заключительного этапа дезактивации (в дополнение к описанным методам). [c.511]

Макрочастицы классифицируют по размерам путем просеивания или фильтрования, причем отверстия сит или фильтров (поры, или меши) проницаемы только для частиц определенных размеров. Аналогичным образом разделяют микрочастицы на уровне молекул. Термином молекулярные сита обозначают некоторые кристаллические алюмосиликаты. Эти так называемые цеолиты могут иметь различный состав и структуру [3]. Они встречаются в природе, однако в настоящее время их получают также и синтетическим путем [4]. Наличие в этих сорбентах внутренних полостей объясняется тем, что тетраэдрические группы [8104] и [АЮ4] расположены в них в виде трехмерной сетки. Внутренние полости связаны друг с другом порами. Ограниченные размеры пор препятствуют проникновению в цеолит крупных молекул, тогда как небольшие молекулы могут диффундировать свободно. Этот процесс сопровождается в большинстве случаев взаимодействием внутренней поверхности с веществом, что приводит к избирательной сорбции низкомолекулярных полярных веществ на носителе [5]. Поскольку большинство цеолитов обладает к тому же заметными ионообменными свойствами, общая картина оказывается довольно сложной. Вследствие этого молекулярные сита типа цеолитов применяются в основном для решения определенных технических задач. Ярко выраженная избирательная и сорбционная способность цеолитов, сохраняющаяся даже при высоких температурах, обусловила широкое [c.12]

TOB, уменьшить стоимость сырья и облегчает отделение лродукта реак-ции от катализатора. В 1961 г. в этой области было израсходовано 220 смол. Применение ионообменных смол в качестве катализаторов открывает много новых возможностей, так как они имеют большую удель- ную поверхность, практически нерастворимы, расходуются в небольших, количествах, могут регенерироваться, легко отделяются от продукта и не загрязняют его. С их помощью удается осуществить ib ряде случаев, непрерывный процесс. Действие этих смол отличается высокой избирательностью. Катиониты катализируют реакции этерификации, гидролиза сложных эфиров, алкоголиза, конденсации ацеталей и инверсии сахара.. Однако в промышленности ионообменные смолы применяются пока I лишь для осуществления некоторых реакций этерификации и инверсии j [c.216]

Были испробованы и другие методы. Уже в последние десятилетия выяснили, что йод избирательно сорбируется высокомолекулярными ионообменными смолами. В йодной промышленности Японии успешно используется этот йонитный способ. Применили его и у нас, но низкое содержание йода в природных водах не позволяет извлечь из них весь йод. Нужны более избирательные к йоду и более емкие иониты, и тогда появятся новые производства, о которых пока можно лишь фантазировать. [c.33]

В качестве сорбентов для очистки экстракционной фосфорной кислоты от фтора и других компонентов испытаны ионообменные смолы АВ-17-10П, АВ-18-6, АВ-3-8П, АВ-17-18, АН-22, КУ-1, СГ-1, ПН-22, КФ и др. Наиболее пригодными оказались аниониты АВ-17-18, АВ-17-10-П, АН-22 и катиониты КУ-1 и СГ-1. Для повышения избирательности сорбента целесообразно в ряде случаев обрабатывать кислоту различными реагентами для удаления примесей, отрицательно влияющих на процесс сорбции. В частности, для удаления сульфат-ионов рекомендуется обрабатывать раствор солями кальция (фосфоритом, мелом). Для десорбции могут быть использованы растворы аммиака и солей аммония. Целесообразно сочетать сорбционный метод с другими способами обесфториваиия на второй стадии для глубокой очистки после предварительного отделения основной массы фтора и примесей, например осаждением. Получаемую чистую фосфорную кислоту можно применять для получения не только удобрений, но и кормовых добавок для скота. [c.182]

В неорганическом качественном анализе используют преимущественно водные растворы исследуемых веществ, поэтому имеет значение только жидкостная хроматография. Когда неподвижная фаза образована твердым веществом, то соответствующий метод носит название твердо-жидкостной хроматографии (ТЖХ), при жидкой неподвижной фазе имеем жидко-жидкостную хроматографию (ЖЖХ). Неподвижная фаза в ТЛ<Х избирательно поглощает некоторые компоненты раствора. Но и в ЖЖХ необходимо применять твердое вещество, однако инертное, служащее только в качестве носителя неподвижной фазы. В обоих случаях можно называть твердое вещество насадкой. Если насадку (в ТЖХ) или насадку с фиксированной на ней неподвижной жидкой фазой (в ЖЖХ) помещают в стеклянную или металлическую трубку, через которую затем пропускают подвижну о фазу, то такой вариант ЖХ называют колоночной хроматографией. Если насадка открыта и представляет собой либо тонкий ело измельченного твердого вещества, либо лист специальной хро.матографической бумаги, то говорят соответственно о тонкослойной, либо бумажной хроматографии (тех и БХ). В неорганическом качественном анализ используют обычно колоночную ионообменную хроматографию и тонкослойную и бумажную распределительную хроматографию. Расс.мотрим кратко суть этих хроматографических методов. [c.280]

Одной из важнейших областей применения И. является ионообменная хроматография, т. е. разделение сложной смеси электролитов в разб. р-ре. Разделение производят методами избирательного вытеснения или избирательного поглощения. В нервом случае используют монофункциональные И. с высокой степенью ионизации и наибольшей скоростью установления ионообменного равновесия. Подбирая вытеснитель, образующий с одним из ионов наиболее прочные соединения (часто комплексные), производят избирательное вытеснение иопа. Для избирательного иоглощения применяют И., наиболее прочно соединяющийся с ионами одного из веществ, находящихся в р-ре (желательно И., способный образовывать клеш- [c.153]

Отделение примеси является важным способом повышения избирательности в каталиметрии. При анализе особо чистых веществ для отделения анализируемой примеси в основном применяют методы экстракции и ионообменной хроматографии (табл. 9). При отделении примеси значительно повышается трудоемкость анализа, опасность загрязнения растворов и потерь примеси. Экстракционные методы могут быть использованы для нре- [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология