Амид бензоилбензойной кислоты

Производные данного гетероцикла (2.799) получены конденсацией амида салициловой кислоты с 2-ацетил- и 2-бензоилбензойными кислотами (2.151) [c.219]

В некоторых случаях реакция конденсации не идет в ожидаемом направлении, а иногда вовсе не может быть выполнена. о-Бензоилбензойная кислота не может быть превращена в антрахинон действием фтористого водорода [97], хотя некоторые из ее производных оказались способными к замыканию цикла. В тех случаях, когда в положении 3 находится аминогруппа, образуется циклический амид, а ацилирование ароматического ядра не идет [16]. [c.83]

Амиды 2-бензоилбензойной кислоты также могут существовать в двух изомерных формах. Кроме того, в этом случае может иметь место цепно-кольцевая таутомерия [c.72]

Эти данные были использованы длк изучения образовании лак-тонов из полиоксикислот [102], для определения витамина С в фруктах и овощах [58] и для выяснения структуры эфиров и амидов у Кетокислот, таких, как о-бензоилбензойная кислота [191, 192] и 3-(п-бромбензоил)-3-метакриловая кислота [193]. [c.65]

Из 10 г амида получается 4 г аМйнобензофенона. В качестве побочного йр<5 1укта получают Зе бензоилбензойной кислоты й 1,2г непрореагировавшего амида. Разложение соответствует следующей схеме [c.590]

Интересный случай образования 1,3-дифенилизобензофурана отмечен в работе Аллена и Ван Аллана [10]. При действии щелочных агентов на водный или спи ртовый раствор 2,3-дифенилинденона образуется 1,3-дифенил-изобензофуран. Такое превращение является довольно неожиданным, так как 2,3-дифенилинденон при сплавлении с едким кали дает о-(а,р-дифенил)-винилбензойную кислоту [11], а при обработке амидом натрия в кипящем цимоле расщепление доходит до образования о-бензоилбензойной кислоты [10]. [c.58]

Исследование величин потенциалов восстановления полуволн показывает, что амиды восстанавливаются в соответствующие 1-ке-то-2-фенилизоиндолы. Сравнение потенциалов полуволн известных циклических и открытых форм амидов 2-бензоилбензойной кислоты с потенциалами полуволн амидов неустановленного строения позволяет сделать вполне определенные заключения о структуре последних. Так, изучение данных для амида 2-бензоилбензойной кислоты показывает, что этот амид существует в растворе в виде равновесной смеси открытой и циклической форм с преобладанием циклической формы. [c.72]

Амиды. Получение аминозамещенных кетонокислот может быть также легко осуществлено путем взаимодействия ацетанилидов с фталевым ангидридом и последующим гидролизом образующегося ацетамидного производного. При проведении реакции в растворе крайне важным является выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей испытывались сероуглерод, эфир, бензол, нитробензол и сгги .-тетрахлорэтан лучшие результаты показал последнш аз них. В присутствии хлористого алюминия 4-ацетамидо-1,2-диметилбензол с фталевым ангидридом, растворенные в тетрахлорэтане, дают при 100° в течение 1 часа 2 -ацетамидо-4, 5 -диметил-2-бензоилбензойную кислоту с выходом 687о [103] [c.535]

Введение сульфогруппы в Це-митовый прочно-коричневый R с помощью применения 4-ам инодифен ламин-2-сульфокислоты приводит к ценному красителю для шерсти Амидо-нафтоловому коричневому 3G. Было найдено, что 2-нитро-4 -алкилдифениламин-4-сульфокис-лоты являются светопрочными кислотными красителями. Нитрокрасители типа (VII), содержащие бензоилбензойную группировку, являются коричневыми красителями хорошей светопрочности. Амиды и эфиры нитродифениламинкарбоновой кислоты (например [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология