Ацетамидные производные

Парацетамол можно рассматривать как пара-ацетамидное производное фенола. Как ацетамид, он способен гидролизоваться в жестких условиях [c.448]

Задача. Определить степень этерификации ксантогената целлюлозы, если при действии диэтилхлорацетамида на ксантогенат целлюлозы выпавшее в осадок ацетамидное производное ксантогената целлюлозы содержало 4% азота. [c.316]

Другим путем защиты аминогруппы служит превращение амина в соответствующий уретан путем взаимодействия с хлоругольным эфиром. Примером этого метода является синтез 4,5-диэтил-2-нитроанилина из 3,4-диэтил-анилина. Нитроуретаны более легко гидролизуются, чем соответствующие ацетамидные производные [3]. [c.88]

Значительно различаются по растворимости и производные целлюлозоксантогеновой кислоты, в частности — ацетамидные производные (см. стр. 396). При у 100 эти производные растворяются только в водном растворе пиридина при у = 150 они растворимы также в водном растворе ацетона при повышенной температуре, в смеси бензола и этилового спирта и в ледяной уксусной кислоте. Продукты с у = 170 растворяются в ацетоне на холоду и набухают в хлороформе. [c.394]

Эти продукты нерастворимы в растворе щелочи и быстро выпадают в осадок. Наличие в вискозном растворе тиокарбонатов и других примесей не влияет на результаты определений. Определяя содержание азота в ацетамидных производных, можно установить степень этерификации ксантогената, так как каждый атом азота соответствует одной тиокарбоновой группе в элементарном звене молекулы ксантогената целлюлозы. Этот метод определения особенно целесообразно применять для исследования степени этерификации ксантогената целлюлозы в вискозном растворе. Детальная проверка этого метода была проведена С. Н. Даниловым и С. М. Ризовым [c.396]

Метанолиз этого ацетамидного производного гепарина по описанному выше методу вызывает дальнейшее десульфирование. В конечном продукте молярное соотношение N и S равно 2 1 элементарный состав С 41,90%, И 5,91%, N 3,15%, S 3,44% найдено ангидроглюкозамин 29,9%, ацетил 7,12%, [a]ff +71° (с 2 в воде). [c.508]

Амиды. Получение аминозамещенных кетонокислот может быть также легко осуществлено путем взаимодействия ацетанилидов с фталевым ангидридом и последующим гидролизом образующегося ацетамидного производного. При проведении реакции в растворе крайне важным является выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей испытывались сероуглерод, эфир, бензол, нитробензол и сгги .-тетрахлорэтан лучшие результаты показал последнш аз них. В присутствии хлористого алюминия 4-ацетамидо-1,2-диметилбензол с фталевым ангидридом, растворенные в тетрахлорэтане, дают при 100° в течение 1 часа 2 -ацетамидо-4, 5 -диметил-2-бензоилбензойную кислоту с выходом 687о [103] [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология