Полиоксикислоты

ИЗО. Напищите уравнения реакций окисления D-глюкозы и D-рибозы аммиачным раствором гидроксида серебра (до альдоновы < кислот). Для полученных полиоксикислот приведите структурные формулы у- и б-лактонов. [c.132]

Кроме того, сущ,ествуют специфические способы получения ряда важных оксикислот, в частности полиоксикислот. Например [c.400]

Пирогаллол. — В промышленности пирогаллол получают из природного соединения — галловой кислоты, нагревая ее в смеси с пемзой в токе двуокиси углерода. Галловая кислота, как и другие полиоксикислоты, декарбоксилируется легче, чем обычные ароматические карбоновые кислоты [c.295]

Углеводы (в том числе и полиоксикислоты) делятся прежде всего на две большие подгруппы — моносахариды и полисахариды. [c.9]

Строение сахариновых кислот было доказано обычными методами, когда помимо функционального анализа решающее значение для определения углеродного скелета молекулы имеет полное восстановление этих полиоксикислот иодистым водородом (в результате этой реакции образовываются соответствующие жирные кислоты), а также сочетание восстановления с окисление.м. [c.114]

Все эти моно- и дикарбоновые полиоксикислоты, как и все у-окси-кислоты, легко переходят в моно- пли дилактоны при кипячении нли упаривании. Обычно принимают, что при этом получаются у-лактоны так как последние в общем случае образуются легче всех других лактонов. Однако это ни в коей мере не является сколько-нибудь строгим доказательством строения и во всех случаях, когда в молекуле имеется гидроксил в й-положепии к карбоксилу, необходимо считаться с возможностью образования <5-лактонного цикла. [c.161]

Система 1 используется для разделения многоатомных спиртов, системы 2 и 3 — для разделения моно- и дисахаридов, полиоксикислот. [c.196]

Альдоновые кислоты проявляют свойства, обычные для полиоксикислот. [c.82]

Эти оксикислоты, содержащие гидроксил не в функциональной группе, как угольная кислота, а в углеводородной цепи, являются уже настоящими спирто-кислотами. Их названия производятся от названий карбоновых кислот с приставкой окси, которой предшествует цифра, обозначающая номер углеродного атома — носителя гидроксила (в женевских названиях) или греческая буква, имеющая то же назначение (а — первый от карбоксила углеродный атом, — второй и т. д.). Физические свойства и названия ряда монокарбоновых монооксикислот, монокарбоновых полиоксикислот и поликарбоновых моно- и нолиоксикислот приведены в табл. 41. Многие оксикислоты давно известны (Шееле, последняя четверть XVIII столетия) как природные продукты, тривиальные названия которых указывают на их происхождение молочная, яблочная, винная, лимонная и т. д. Среди оксикислот так распространено и важно явление стереоизомерии, что до систематического рассмотрения их синтеза и свойств необходимо рассмотреть вопросы стереохимии. [c.378]

Важным природным источником углеводов являются так называемые гликозиды они широко распространены и представляют собой соединения углеводов с другими классами соединений, например с фенолами или спиртами. Природным источником углеводов являются также вещества типа танинна. В них гидроксильные группы сахаров этерифицированы ароматическими полиоксикислотами (дигалловой или галловой). [c.453]

Напишите уравнение реакции образования серебряного зеркала для альдопентозы. Для полученной соли полиоксикислоты напишите структурные формулы ее т- и 6-лактонов. [c.61]

Один из простейших оптически активных лактонов — /9-лактон -яблочной кислоты — получается действием окиси серебра на иодянтарную кислоту Особенно важны моно- и дилактоны оптически активных полиоксикарбоновых кислот, близких к моносахаридам. Соответствующие монокарбоновые полиоксикислоты, так называемые оновые кислоты, легко получаются осторожным окислением альдоз бромом или разбавленной азотной кислотой, а также при помощи циангидринного синтеза. [c.160]

В кислой среде окисление сахаров бромом протекает довольно медленно при этом альдогексозы превращаются в полиоксикислоты, сначала в одноосновные, затем в двухосновные. [c.196]

Фуранкарбоновые кислоты довольно легко получаются дегидратацией сахарных кислот. Превращение полиоксикислот в фуранкарбоновые кислоты происходит при кипячении их с минераль- [c.92]

Производные двухосновных полиоксикислот, применяемые для их идентификации [c.178]

Окисление сахаров дает полиоксикислоты (альдо-новые или сахарные) [c.266]

СНаОН -СНОН - СНОН - СНОН - СНОН - СНаОН и окисляется в соответствующую полиоксикислоту (рейкция [c.398]

Для приготовления чернил используются таннины типа галловой кислоты. Они образуют бесцветные водорастворимые соли закиси железа, которые, окисляясь на воздухе, превращаются в окрашенные в черный цвет нерастворимые в воде соли окиси железа. Чтобы сделать чернила видимыми с самого начала, к ним добавляют синий краситель, который не должен быть светопрочным. Танкины используются также при крашении хлопчатобумажных тканей некоторыми основными красителями. Ткань, пропитанную таннином, обрабатывают, например, ан-гимонилтартратом, который закрепляет полиоксикислоту на волокне, и, таким образом, появляются кислотные группы, способные связывать [c.354]

Для разделения сахаров на анионообменных смолах был использован хорошо известный факт, что полиоксисоединения образуют комплексные ионы с боратами [47]. Этот метод использовали также и при разделении оксикислот. Механизм их сорбции в боратном буфере представляет собой сочетание анионного обмена карбоновых кислот с образованием комплекса между боратными ионами и гидроксильными группами кислот. Следовательно, в боратсодержащих средах можно достичь лучших значений коэффициентов разделения и более эффективного разделения, чем в средах, в которых действует только ионообменный механизм, как, например, при разделениях в среде ацетата натрия. Это особенно справедливо для анионов с несколькими гидроксильными группами, которые приобретают больший заряд благодаря образованию соединений с боратами. Следовательно, многие полиоксикислоты в боратной форме сильно удерживаются на анионообменных смолах. [c.174]

Осадок такого состава выпадает при кипячении растворов солей трехвалентного таллия с ацетатом натрия [226]. Прокаливание приводит к образованию TI2O3 бурого цвета. Прокаленная окись растворяется в концентриро.ванной H2SO4 только при нагревании. Гидроокись Т1(0Н)з растворяется в растворе галловой кислоты с появлением бурой окраски [248]. По этой причине присутствие галловой кислоты, а также винной [913] и, вероятно, других полиоксикислот препятствует осаждению гидроокиси таллия. [c.36]

Шеллак — смола животного происхождения, состоящая главным образом из алифатических полиоксикислот, — вырабатьшается лаковыми червецами, паразитирующими на некоторых видах деревьев, которые произрастают преимущественно в Индии и Таиланде. Растворяется в спиртах, кетонах, пинене, а также в слабощелочных водных раст -орах. Лаковые пленки, полученные из растворов щеллака, значительно более водостойки и прочны, чем пленки из даммары и мастикса. Шеллачные лаки содержат 30—45 % смолы. Спиртовым шеллачным лаком покрьша-ют мебель после реставрации. [c.20]

Дикарбоновые полиоксикислоты, так называемые сахарные кислоты, получаюгся при более энергичном окислении моносахаридов (см. т. И, Окисление ). [c.160]

Указанное определение относится к моносахаридам в строгом смысле слова. Вместе с тем есть несколько типов соединений, не соответствующих полностью этому определению, но генетически тесно связанных с подлинными моносахаридами. Это прежде всего продукты восстановления и окисления моносахаридов, лишенные карбонильной группы,— многоатомные спирты (полиолы) и полиоксикарбоновые одноосновные или двухосновные кислоты. Соединения этих классов лишены основной химической характеристики моносахаридов, которая складывается из сочетания свойств карбонила и цепи углеродных атомов, несущих гидроксильные группы, и поэтому значительно отличаются по свойствам от моносахаридов. По этой причине полиолы и полиоксикарбоновые кислоты в книге специально не рассматриваются. Однако, поскольку химия этих соединений в отдельных направлениях тесно переплетается с химией моносахаридов, в соответствующих разделах будет дана их краткая характеристика, а данные химии полиолов и полиоксикислот будут широко привлекаться при обсуждении отдельных проблем, затронутых в этой книге. [c.8]

Л. Г. Попова п соавт. [228] изучали состав продуктов, образующихся при перекисной отбелке еловой сульфитной целлюлозы и перекисной обработке отдельных моносахаридов — глюкозы, маннозы, галактозы. Сульфитная целлюлоза предварительно отбеливалась ио схеме хлорирование—щелочение—отбелка гипо-хлоритом натрия. Авторами установлено, что окислительная деструкция углеводной части целлюлозы приводит к образованию диоксида углерода, низших жирных кислот, различных окси- и полиоксикислот. Методом газожидкостной хроматографии идентифицированы муравьиная, уксусная, щавелевая, молочная, а-ок-симасляная, глицериновая, яблочная, винная кислоты и лактон D-глюкуроновой кислоты. [c.359]

Гуминовые кислоты более изучены. Они содержат в своей основе ароматические кольца изо- и гетероциклического строения. Исследование функциональных групп гуминовых кислот, выделенных из почв и торфа, показало, что в их составе имеются карбоксильные и фенолгидроксильные группы, обусловливающие кислотные свойства соединений. Это позволяет рассматривать их как природные полиоксикислоты. [c.43]

Широко можно использовать также хроматографию кислот на анионообменных смолах в ацетатной среде или в присутствии ацетатов таких катионов, которые образуют комплексы с кислотами. В случае применения боратного буфера можно использовать образование комплексных ионов с полиоксисоедине-ниямн. Таким путем можно успешно отделить полиоксикислоты от монооксикислот и подобных им соединений. [c.153]

Шеллак Индийская смола, получаемая из древесины и насекомых,— смесь полиоксикислот и эфиров. Применяется в виде раствора в подогретом спирте 60—80 (разж1гжение при 100—125° С) [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиоксикислоты: [c.49] [c.370] [c.383] [c.9] [c.33] [c.106] [c.215] [c.177] [c.147] [c.472] [c.472] [c.472] [c.191] [c.508] [c.508] [c.508] [c.508] [c.508] [c.508] [c.541] [c.541] [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология