Амиды кислот салициловой

Амины обладают основными свойствами, т. е. способны давать с кислотами соли Даже плохо растворимые в воде амины, основность которых нельзя определить при помощи индикатора, образуют соли с минеральными кислотами Поэтому их можно отличить от нейтральных азотсодержащих веществ, например амидов, нитрилов, при помощи простой пробы с кислотой. Амины представляют собой практически очень важный класс соединений, так как являются полупродуктами в производстве красителей, многих лекарственных веществ (сульфаниламидные препараты, п-амино-салициловая кислота — ПАСК), высокомолекулярных соединений (поливинилкарбазол) и др. [c.217]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Производные данного гетероцикла (2.799) получены конденсацией амида салициловой кислоты с 2-ацетил- и 2-бензоилбензойными кислотами (2.151) [c.219]

Очистку амида салициловой кислоты осуществляют возгонкой в вакууме [4] (температура бани 120°, 5-10 3 мм рт. ст.). [c.443]

Пример 2.6. Проиллюстрируем применение изложенных критериев на примере спектров амида салициловой кислоты. [c.50]

Салициламид. (амид салициловой кислоты). Растворим в спиртах, очень мало растворим в воде. Применяется как анальгезирующее и жаропонижающее средство. [c.35]

Амид кислоты салициловой ( N NOg, ММ 137,14). [c.217]

В ароматическом ряду арилирование амидов кислот производится, как описано вьшге, с медью в качестве катализатора, например, для бензамида и амида салициловой, кислоты sj [c.641]

Салициловой кислоты амид [c.433]

Амид салициловой кислоты и винилацетат в присутствии уксуснокислой окисной ртути и серной кислоты дают с небольшим выходом 2-метил-4-кето-дигидро-1,3-бензоксазин [16]—соединение, которое легко получается методом, описанным выше [17]. [c.465]

Амид салициловой кислоты (салициламид). [c.231]

Попытка превращения салициловой кислоты в амид через хлорангидрид кислоты не приводит к удовлетворительным результатам. В предлагаемом способе синтеза использованы указания Клине [2]. [c.443]

Таблица 2.2. Оптические плотности растворов амида салициловой кислоты [5

Конденсация амида салициловой кислоты с ацетоном дает 2,2-диметил- [c.464]

Кроме соединений, имеющих гидроксильные группы, могут выделять водород при действии металлического натрия также меркаптаны и вторичные амины, некоторые альдегиды, кетоны, сложные эфиры и амиды кислот. С другой стороны, нетаторые соединения, имеющие гидроксильные группы, например резорцин СеН4(ОН)2, салициловая кислота QH4(0H) 00H, не дают отчетливой реакции с натрием. [c.105]

Но иногда титрование в водных растворах вообще не может быть выполнено. Это бывает, в частности, когда анализируемый объект — смесь нескольких либо очень сильных, либо очень слабых кислот или оснований. Попробуйте, например, даже самой сильной кислотой оттитровать водный раствор, скажем, ацет-амида. Попытайтесь раздельно определить ( раститровать ) смесь хлорной и соляной или салициловой и уксусной кислот. Ничего не выйдет [c.63]

При конденсации амида салициловой кислоты с ацетоном образуется 2,2-диметил-4-кетодигидро-1,3-бензоксазин (V). В реакции метилирования соединение V участвует в оксиформе и образует 2,2-диметил-4-метокси-1,3,2-бен-зоксазин (VI) [4]. Строение бензоксазина определяется на основании поведения соединения VI при гидролизе. [c.461]

Наиболее широкое применение в аналитической практи.ке среди амидов кислот приобрел Ы,Ы-диметилформамид (ДМФА). Его используют для титрования индивидуальных веществ (нитрогуанидина, оксина и др.), а также для дифференцированного титрования смесей одноосновных кислот (олеиновой и янтарной, бензойной и салициловой и др.), смесей двухосновных кислот, для анализа лигнина и т. д. [c.113]

Известно большое число 4-кетодигидро-1,3-бензоксазинов. Восстановление 2-фенил- и 2-метил-4-кето-1,3-бензоксазинов (стр. 462) дает дигидросоединения XI и XII [13]. Фенильное производное (XI) образуется также при конденсации амида салициловой кислоты с бензальдегидом. [c.464]

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G f I 377) получается по схеме амидо- -кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь aмидo-R-ки лoты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Хотя известно много методов анализа смесей аминов, нельзя рекомендовать какой-то один метод, нриедхлемый во всех случаях. Если в дифференцирующих растворителях сила оснований изменяется (гл. 6), то бинарные и тройные смеси аминов можно анализировать потенциометрическим титрованием [247, 401, 404, 579]. Ацетилированием в уксусной кислоте первичные и вторичные амины можно превратить в амиды кислот, которые не реагируют с хлорной кислотой [158, 311, 312, 314, 612, 750, 811, 854 , а первичные амины переводят действием салицилового альдегида [156, 432, 750], ацетилацетона [157] и 2-этилгексальдегида в имины (в последнем случае возможно непосредственное титрование с -этилкапроновым альдегидом [518[). В пиридине избыток салицилового альдегида можно определить обратным титрованием метилатом натрия вторичные и третичные амины, не реагирующие с салициловым альдегидом, можно оттитровать в хлороформе стандартным раствором кислоты [156, 432[. Первичные алифатические и ароматические амины можно перевести действием фталевого ангидрида в фталимиды, нейтральные в уксусной кислоте [262[. [c.341]

Салициловой кислоты N-ацетиламид см. N-Ацетил-салициловой кислоты амид [c.433]

Гидроксильная группа в орто-положении играет важную роль в гидролизе сложных эфиров и амидов салициловой кислоты. Довольно сложный график рН-зависимости константы скорости гидролиза п-нитрофенил-5-нитросалицилата (рис. [c.257]

Аналогичный способ получения метилового эфира салицило-вой-С кислоты (катализатор НС ) и превращение его в амид салициловой-С кислоты подробно описан Вейгандом [4]. Выход амида 83% в расчете на салициловую кислоту, т, пл. 138°. [c.443]

Пример 2.5. Воспользуемся методов Кенкяра для анализа уже известных нам. b i iiii.i4 по спектрам поглощение амида салициловой кислоты в растворах с различ-nil (см. табл. 2.2). Примем остаточное с. о. спектрофотометра равным 0,004. Ис-холппя матрица оптических плотностей имеет вид (см. табл. 22) [c.47]

Карбонилсалициламид (2,4-дикето-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин) был получен с ничтожным выходом при действии фосгена на амид салициловой кислоты в пиридйне [18], а также при нагревании салициловой кислоты с мочевиной [19]. Лучше всего он получается при действии хлоругольного эфира на амид салициловой кислоты сначала при охлаждении, а затем при нагревании на водяной бане [18]. [c.465]

Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот салициловой: [c.274] [c.274] [c.62] [c.215] [c.340] [c.383] [c.140] [c.183] [c.249] [c.604] [c.614] [c.442] [c.443] [c.36] [c.37] [c.42] [c.44] [c.577] [c.319] [c.50] [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология