Нитрокрасители

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Г лава 23 НИТРО- И НИТРОЗОКРАСИТЕЛИ НИТРОКРАСИТЕЛИ [c.441]

В настоящее время для крашения текстильных материалов нитрокрасители потеряли свое значение из-за невысокой прочности окрасок. Часть нитрокрасителей, не растворимых в воде и имеющих сравнительно небольшой молекулярный вес, относится к группе дисперсных красителей и используется для крашения ацетатного шелка, например дисперсный желтый прочный 2 К (ТУ МХП 2504—5 ) [c.310]

НИТРОКРАСИТЕЛИ, ароматические ди- или тринитро- [c.386]

Многие нитрокрасители не растворимы в воде и применяются также в качестве пигментов. [c.310]

К небольшой по числу представителей группе нитрокрасителей относят ароматические соединения, цветность которых связана, в основном, с наличием в цепи сопряжения сильных электроноакцепторных нитрогрупп и электронодонорных гидрокси- и ими-ногрупп. [c.441]

Красители других классов, содержащие нитрогруппы (см. гл. 16 и др.), не относят к нитрокрасителям, так как влияние нитрогрупп на их цветность не является решающим. [c.442]

Помимо приведенных примеров имеется обширная группа амино-, нитрозосоединений, азо-нитрокрасителей и т. д. [c.193]

Доля нитрокрасителей в общем производстве красителей составляет В Сего 0,2%. [c.12]

Добавление красителя в красящий шампунь предполагает наличие у моющего средства определенных свойств, которые отчасти ставятся в зависимость и от качества краски. Например, так называемые нитрокрасители хорошо совмещаются с анионными моющими средствами, а добавление мочевины усиливает окрашивание. Поскольку красящие шампуни довольно слабо окрашивают волосы, они скорее придают им какой-либо оттенок. [c.243]

Согласно химической классификации красители делятся на 1) нитрокрасители, 2) нитрозокрасители, 3) азокрасители, 4) ди-и триарилметановые, 5) хинониминовые, 6) сернистые, 7) поли-метиновые, 8) индигоидные, 9) оксикетоновые, 10) аминоантра-хиновые, 11) полициклические кубовые, 12) фталоцианиновые. [c.236]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Азокрасители, нитрокрасители (амидо-желтый), азнно- [c.363]

Большое количество различных нитросоединений, в том числе нитрокрасителей, подвергалось химико-терапевтическому испытанию при ряде трипанозомных инфекций (возвратный тиф и др.) и в качестве дезинфекционных средств на стафилококках и бактериях кишечной группы [2]. [c.4]

Нитрокрасители амнны и фенолы бензольного и нафталинового рядов, содержащие одну или несколько нитрогрупп (-—КОа), из которых хотя бы одна должна быть расположена в ортопоЛожении к амино- или оксигруппе. Наличие нитрогруппы обусловливает кислый характер этих красителей. Большинство иитрокрасителей относится к кислотным красителям [c.309]

В стакан на 1,5 л с мешалкой загружают 900 мл воды и осадок нитрокрасителя (111). Размешивают 1 ч и дают суспензии отстояться 30—40 мин, сливают верхний слой, содержащий некоторое количество красителя, в воронку Бюхнера и отфильтровы- вают. К остатку красителя в стакане добавляют 600 мл воды, размешивают 30 мин, дают суспензии отстояться и снова отфильтровывают верхний слой. Эту операцию повторяют 2—3 раза до слабокислой реакции фильтрата по БК. Затем в этот стакан добавляют 400 мл воды, переносят осадок красителя с фильтра и при размешивании нейтрализуют 20 % раствором ЫН ОН. Осадок нитрокрасителя отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают 1 % раствором ЫН40Н (порциями по 50 мл, всего 400 мл), пока окраска фильтрата не станет слабо-розовой. Осадок промывают холодной водой (порциями по 50 мл, всего 350 мл) до нейтральной реакции фильтрата по БЖБ, переносят в чашку Петри и сушат при 80—90 °С. [c.145]

Эти классы не одинаковы по значению и числу представителей нитрокрасителей и нитрозокрасителей немного и значение их невелико, а азокрасителей больше, чем всех остальных вместе взятых, и они очень важны, так же как антрахиноновые и полициклические красители. [c.240]

Нитрокрасители, содержащие только гидроксигруппы, утратили свое значение ввиду ни ой устойчивости окрасок. Нитрокраси- [c.441]

Нитрокрасители, содержащие хромофорные ( —NO2) и ауксо-хро мные (—ОН или —0А1с) группы, имеют ограниченное применение для окраски бумажной массы (лак желтый), ацетатного шелка и полиамидных волокон Сжелтый и желтый прочный 2К д.ля ацетатного шелка) [c.12]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.386 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.739 , c.740 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.441 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.386 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.12 , c.22 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.536 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.23 , c.79 , c.82 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.37 , c.48 , c.57 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.10 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.7 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.477 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.567 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.12 , c.22 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.48 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.421 , c.422 , c.442 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.378 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.89 , c.111 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.149 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.406 , c.450 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.581 , c.587 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.91 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.65 , c.66 , c.102 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.63 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.604 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.126 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.37 , c.275 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология