Какодиловый водород

Казеин 395, 396, 399 Кайепутовое масло 823 Какодил 19, 180 окись 180 хлористый 180 Какодиловая кислота 181 Какодиловый водород 180 Калгон 603 [c.1177]

Окись какодила, а равно и другие какодиловые соединения — легко окисляются в одноосновную диметил-мышьяковую ( какодило-вую ) кислоту, в качестве окислителя можно пользоваться окисью ртути, гипохлоритами гидратом окиси железа перекисью водорода и даже кислородом воздуха Проще всего какодиловая кислота получается действием окиси ртути на жидкость Кадэ при чем основная реакция идет по следующему уравнению [c.164]

Путем восстановления хлористого какодила платинированным цинком и соляной кислотой получают диметиларсин, или какодиловый водород [c.180]

Какодиловая кислота 347 Какодиловый водород 347 [c.531]

При этом способе получается весьма чистая какодиловая кислота. При применении же в качестве окислителя газообразного кислорода, воздуха или перекиси водорода в щелочном растворе — всегда, даже если исходить из чистой окиси какодила, образуется значительное количество побочных продуктов триметиларсин, окись метиларсина и мышьяковистый ангидрид. Эти продукты превращения окиси какодила образуются, вероятно, вследствие каталитического влияния кислорода и образования непрочных перекисей [c.165]

Механизм этой реакции (Кадэ, 1760) окончательно не выяснен. Долгое время жидкость Кадэ являлась единственным источником К. с. так, иа жидкости Кадэ (или окиси К.) действием конц. соляной к-ты получают диметилхлорарсин (хлористый какодил) при восстановлении последнего водородом в момент выделения образуется диметиларсин (какодиловый водород) [c.174]

Какодиловая кислота — очень устойчивое соединение. На нее не действуют даже перманганат и царская водка, а также —слабые восстановители. Однако, такие восстановители, как хлористое олово, фосфорноватистая кислота и иодистый водород восстановляют ее в соединения с ненасыщенным (трехвалентным) мышьяком, как-то — в окись какодила, хлористый какодил и т. п. [c.165]

Бренштедт показал на ряде примеров, что катализ ионами Н" и 0Н принципиально ничем не отличается от катализа кислотами и основаниями в вышеуказанном расширенном толковании. Например гидролиз эфиров одинаково катализируется Н-ионом, р- и тп-нитрофенолом, какодиловой кислотой и пр. Усиление водой каталитического лактонообразования j эфирном растворе под действием НС1 (см. выше), сводится к тому, что к кислотному катализу хлористым водородом прибавляется щелочной катализ водой, которая в присутствии НС1 является щелочью НС1Ч-Н О = HgO С1 (она воспринимает протон). [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология