Карбокси-соединения

К предельным одноосновным кислотам среди прочих относят муравьиную кислоту НСООН, в молекуле которой карбоксил соединен не с углеводородным [c.234]

Муравьиная кислота, вследствие специфичности строения (карбоксил соединен не с радикалом, как у других кислот, а непосредственно с водородом), отличается рядом химических свойств. Она является наиболее сильной органической кислотой (лучше диссоциирует на ионы). Способна легко окисляться, поэтому служит хорошим восстановителем [c.121]

Для предельных одноосновных кислот более точной является общая формула С Н2 + СООН, показывающая, что в этих кислотах карбоксил соединен с радикалами предельных углеводородов. [c.168]

Рибосома прикрепляется к м-РНК в специальной точке на малой рибосомной субъединице возможно, что одна цепь м-РНК вступает во взаимодействие с несколькими рибосомами (полирибосомы). Механизм работы рибосомы остается и до сих пор во многих отношениях загадочным, но несомненно, что рибосома движется вдоль м-РНК. При этом рост полипептидной белковой цепи происходит так, что цепочка растет, начиная с аминогруппы, конец которой содержит карбоксил, соединенный с т-РНК, присоединяет и следующую аминокислоту. Молекула т-РНК связана с рибосомой (входит в большую из двух названных субъединиц рибосомы) и фиксирует растущую цепь на рибосоме [c.204]

В муравьиной кислоте карбоксил соединен с водородом, а в уксусной—с радикалом метилом (— Hg). [c.47]

Предельные одноосновные кислоты — карбоксилсодержащие производные предельных углеводородов — содержат одну группу — СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой nHan+i OOH. Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейщим представителем этого ряда является муравьиная кислота [c.343]

Как и в ряду бензола, диссоциация алифатической карбок-сигруппы предшествует диссоциации ароматического карбоксила (соединения 2 3.94 и 2.3.96). Введение в систему орго-распо-ложенной к фенольному гидроксилу карбоксильной группы значительно повышает основность фенольного гидроксила (р/(4 соединения 2.3 94 по сравнению с р/Сз соединения 2 3 93). [c.287]

Третичные фосфины настолько ускоряют взаимодействие нолиизоциа-натов с нолиокси-(или карбокси-) соединениями, что позволяют отверждать на холоду некоторые синтетические смолы [26]. [c.48]

Карбоксилаза 431 Карбоксилатные каучуки 432 Карбоксилирование 434 Карбоксильная группа — см. Карбоновые кислоты Карбоксиметилцеллюлоза 436 Карбоксипептидаза А 437 Карбоксипептидаза В 438 N-Карбокси-соединения 1042 Карболинеум 438 Карболовая кислота — см. Фенол Карболовое масло — см. Фенольные масла Карбометилен — см. Кетены 2р-Карбометокси-Зр-бензоилокситропан [c.532]

Конечными продуктами окислительной деградации, на основании которых выводится формула и устанавливается строение кислот, является альдегид, если карбоксил соединен с ядром посредством метилена или метиленовой цепи, и кетон, если клрбоксильная группа связана непосредственно с ядром. Окислительную деградацию можно представить схемой [c.106]

Для окнслення х-окспизомасляной кислоты и ее гомологов Марковников установил правило, согласно которому результатом окп-С.ЛСНПЯ должно быть распадение частицы в том месте, где, ночти снолна, окисленный углерод карбоксила соединен с другим, сравнительно менее окисленным углеродным атомом, и в то же время дальнейшее отчисление этого последнего . Это положение Марковников подтвердил экспериментально и распространил на а-оксикислоты порма.лыюго строения. [c.746]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология