Двойные углерод углеродные окисление

Гидроксилирование при помощи перманганата калия проводят при комнатной температуре, перемешивая алкен с водным раствором перманганата либо нейтрального — в реакции образуется ОН, либо, лучше, слабощелочного. Нагревания и добавления кислоты избегают, поскольку в этих более жестких условиях происходит дальнейшее окисление с разрывом двойной углерод-углеродной связи (разд. 6.22). [c.199]

По данным ИК-спектроскопии, в начальной станции процесса вследствие дегидрирования образуются двойные углерод-углеродные связи (пик 1630 см ). Подъему кривой напряжений соответствует циклизация нитрильных групп, в том числе межмолекулярных, и образование сшивок между молекулярными пенями за счет возникновения азометиновых мостиков. С увеличением начального напряжения или температуры стабилизации предельное напряжение (<Тоо) в течение времени стабилизации снижается. 8-образный вид кривых (рис. 9-41) свидетельствует об автоускорении описанных реакций. Предполагается, что продуктом, который инициирует этот процесс, является /3-кетонитрил.Он образуется при окислении ПАН. При дальнейшем [c.582]

Г14.1, Окисление с расщеплением двойной углерод-углеродной [c.129]

Восстановление представляет собой реакцию, обратную окислению. Другими словами, многие реакции окисления в органической химии обратимы, если их проводить в подходящей восстановительной среде. Так, окисление спиртов в альдегиды можно провести в обратном направлении, получая из альдегидов спирты путем восстановления альдегидов цинком в кислом растворе. Молекулярный водород служит прекрасным восстановителем для двойных углерод-углеродных связей. Подобные реакции часто проводят при высоких температурах в присутствии катализатора [c.463]

При окислении кислот с двойной углерод-углеродной связью образующийся как побочный продукт (частично) ацетилированный гликоль нельзя отмыть водным раствором аммиака, поэтому после удаления уксусной кислоты и приливания воды и эфира добавляют разбавленную соляную кислоту. Выпавшие соли серебра отделяют и промывают эфиром. Эфирные растворы объединяют, промывают водой, отгоняют растворитель и гидролизуют остаток. [c.153]

Возможность окисления аллильного атома углерода в алкенах с сохранением двойной углерод-углеродной связи и получения таким путем непредельных кетонов подтверждена экспериментально. Соответствующее превращение (выход кетона составляет от 20 до 80%) осуществляют, обрабатывая алкен пероксидом трет-бутила в ацетонитриле в присутствии гексакарбонила хрома в качестве катализатора [c.72]

В результате окисления двойной связи в мягких условиях образуется гликоль окисление в более жестких условиях приводит к разрыву двойной углерод-углеродной связи и, как правило, дает карбоновую кислоту, в которой СООН-группа связана с бензольным кольцом. [c.386]

Спирты получают из соединений, содержащих двойную углерод-углеродную связь, с помощью реакции гидроборирования —окисления. Вследствие стереоспецифичности реакции и отсутствия перегруппировок этот метод позволяет синтезировать соединения, которые трудно получить другими способами. [c.488]

Таким образом, двухстадийная реакция гидроборирования — окисления в действительности представляет собой присоединение элементов воды Н—ОН по двойной углерод-углеродной связи. [c.489]

Реакция гидроборирования — окисления, т. е. присоединение воды к двойной углерод-углеродной связи, протекает против правила Марковникова. [c.490]

Окисление двойной углерод-углеродной связи перекисями (разд. 28.10) [c.841]

Появление плеча в области 300...360 нм обусловлено наличием структурных единиц, имеющих сопряженные с бензольным кольцом карбонильные группы или двойные углерод-углеродные связи. Соотношение интенсивностей поглощения при 350 и 280 нм используют для оценки степени окисленности лигнинов. [c.415]

При изучении механизма взаимодействия олефинов с кислородом в статических условиях было установлено, что атом кислорода способен разрывать двойную углерод-углеродную связь олефина с одновременным образованием альдегида. В случае этилена таким альдегидом является формальдегид. Молекулярный кислород не принимает участия в реакции, однако он может взаимодействовать с первичным радикалом, возникшим при реакции атома кислорода с этиленом. И в этом случае продуктом реакции также будет формальдегид. Окись этилена не была обнаружена среди продуктов окисления, поэтому в предлагаемой ниже схеме она не участвует [c.202]

Окисление ДВОЙНЫХ углерод —углеродных связей. В зависимости от условий окисление С=С связей может приводить к эпоксидам, 1,2-диолам (гликолям) или карбонильным соединениям — продуктам расщепления двойной связи. [c.220]

Поэтому раствор мыла в воде имеет щелочную реакцию. Жиры и масла, содержащие остатки непредельных карбоновых кислот, вступают в реакции присоединения по двойной углерод углеродной связи, галогенирования, полимеризации, окисления и т д Гидрогенизация широко используется в промышленности для превращения растительных масел в твердые жиры [c.54]

Все перечисленные окислители годятся и для получения кетонов. Ценность их состоит в том, что они не затрагивают двойных углерод-углеродных связей. Избирательное окисление вторичных спиртов в кетоны можно осуществить также с помощью реак- [c.121]

Хромовая кислота растворима как в воде, так и в уксусной кислоте, и по этой причине нашла широкое применение в органической химии для окисления многих типов сложных молекул в устойчивые кислоты или кетоны. Углеводородные цепочки можно окислить до уксусной кислоты, и этот факт лежит в основе метода определения концевых и боковых метильных групп в органических соединениях по Куну — Роту [10]. Окисление олефинов хромовой кислотой приводит в конечном счете к расщеплению двойной углерод-углеродной связи с образованием кетонов и карбоновых кислот. [c.429]

Необыкновенная легкость, с которой альдегиды подвергаются окислению, используется главным образом при идентификации этих соединений и особенно для того, чтобы отличить их от кетонов (разд. 19.19). Эта реакция представляет синтетический интерес в тех случаях, когда альдегиды более легко доступны, чем соответствующие кислоты, в частности для синтеза непредельных кислот из непредельных альдегидов, получаемых в результате альдольной конденсации (разд. 27.7). Окисление этих альдегидов реактивом Толленса основано на том, что этот реагент не затрагивает двойную углерод-углеродную связь. [c.606]

Другие кетоны (циклогексанон или метилэтилкетон) также могут применяться вместо ацетона. Хотя некоторые первичные спирты окисляются по методу Оппенауера, реакция имеет большее значение как метод окисления вторичных спиртов, особенно в ряду стероидов. Окисление является избирательным, и другие группы, а также двойные углерод-углеродные связи не затрагиваются. [c.197]

Наиболее чувствительные к окислению положения имеют наибольшую электронную плотность и, следовательно, совпадают с центрами, чувствительными к электрофильным и радикальным атакам. К таким положениям относятся электронные пары п гетероатомов, в частности кислорода —О , я-электронные пары двойных углерод-углеродных связей и а-электронные [c.506]

При окислении атаке подвергаются преимущественно двойные углерод-углеродные связи. Более того, можно считать, что на начальных стадиях процесса окисляется только каучуковая фаза, а пластик не затрагивается. Это положение подтверждается данными рис, 3.30 материалы с высоким содержанием двойных связей поглощают кислорода больше, чем те, у которых двойных связей мало или они вовсе отсутствуют [391]. [c.112]

Существенным недостатком масс-спектрометрии как метода структурного анализа многих непредельных соединений является невозможность точного определения положения двойной углерод-углеродной связи в скелете. Эта задача может быть решена получением производных с фиксированным положением функциональных групп, предопределяющих направление последующей селективной фрагментации. Для этой цели использовалось окисление двойной связи тетраоксидом осмия до вицинальных гликолей с последующей дериватизацией в различные производные или озонолиз [112]. Эти методы часто требовали предварительного выделения промежуточных продуктов и не обеспечивали высокой чувствительности, необходимой при анализе биологических объектов. [c.130]

Азотсодержащие ненасыщенные основания в отличие от их солей окисляются перманганатом как по этиленовой связи, так и по функциональной группе. Окисление таких соединений ведут растворами перманганата, содержащими кислоты. Эта реакция имеет общий характер почти для всех соединений с двойными углерод-углеродными связями, исключая соединения типа [c.176]

Оказалось, что многие акцепторы могут адсорбироваться на электроде и энергично взаимодействовать с радикалами, возникающими в результате окисления карбоновых кислот. В 1954 г. была опубликована, работа американских исследователей Линдсея и Петерсона, посвященная описанию реакций между продуктами электрохимического окисления некоторых монокарбоновых кислот, моноэфиров дикарбоновых кислот и углеводородов, имеющих двойные углерод-углеродные связи. Наиболее пригодны для этой реакции углеводороды с сопряженными двойными связями, к числу которых относятся широко известные в промышленности синтетического каучука бутадиен и изопрен, Линдсей и Петерсон, однако, сделали лишь первые шаги в данном направлении. Условия, предложенные ими, далеки от оптимальных. В результате электролиза образуется сложная смесь продуктов, реакция малоселективна и в таком виде не представляет большого практического интереса. [c.106]

Таким образом, формально процесс сводится к разрыву двойной связи и к присоединению осколков реагента к освободившимся валентностям двух соседних атомов углерода. По этой схеме к двойным углерод-углеродным связям могут присоединяться водород, галогены, галогеноводороды, серная кислота, гидроксильные группы (в реакциях окисления), кислород, различные органические вещества. [c.78]

СХЕМА ЯЛ. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ. ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПРИСОЕДИНЕНИЁ ГИДРОКСИЛЬНЫХ ГРУПП ПО двойной УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОЙ СВЯЗИ [c.315]

Диоксид селей а атакует 1лл ильные положения предпочтительнее, ём двойные углерод-углеродные связи, и является весьма полезным реагентом для аллильного окисления. Накоплено и обобщено много пактов о селективности этого реагента по отношению к аллильным часткам различных типов [141]. Механизм реакции детально не уста-[овлен, но при обсуждении различных типов продуктов, обычно встре- ающихся при окислении диоксидом селена, полезна следующая общая юстадийная схема, описывающая этот процесс [c.339]

Окисление. Одним из наиболее удобных способов определения структуры того или иного органического соединения является деструкция молекулы, при которой углеродная цепь рвется на меньшие части и эти части затем идентифицируются. Реакция ненасыщенных углеводородов с озоном озонирование) представляет собой одно из наиболее широко применяемых де-сгруктивных превращений. В ходе этой реакции молекула подвергается деструкции по двойной углерод-углеродной связи, и в фрагментах появляются двойные углерод-кислородные связи. Идентификация этих фрагментов часто дает возможность определить структуру исходной молекулы. [c.39]

Кетоны в нейтральной среде устойчивы к окислению, например не реагируют с перманганатом калия. Однако в кислой и щелочной средах кетоны окисляются с расщеплением углеродного скелета по двойной углерод-углеродной связи енольной формы (как и алкены по кратной связи см. разд. 1.2.3.1). При этом в соответствии с возможными направлениями енолизации из несимметричных кетонов образуются четыре различные продукта окисления-четыре карбоновые кислоты (К = = И) или четырехкомпонентная смесь кислот и кетонов, а из несимметричных-две карбоновые кислоты (К = = Н К = или одна кислота и один кетон [c.260]

Гидроборирование алкенов и последующее окисление алкилборанов ведут к получению спиртов. При этом гидроксигруппа присоединяется к несимметричному алкену против правила Марковникова. Реакция, в целом, протекает как электрофильное смн-присоединение по двойной углерод-углеродной связи (см. разд. 5.4.1). [c.13]

Основные методы расщепления двойных углерод-углеродных связей следующие а) окисление перманганатом калия, хромовой кислотой или азотной кислотой б) окисление озоном в) окисление четырехокисью осмия, надкислотами и т. д. с последующим расщеплением образовавшегося гликоля. Применение перманганата калия, хромовой и азотной кислот и расщепление 1,2-глико-лей йодной кислотой и тетраацетатом свинца было подробно рассмотрено в предыдущей главе поэтому основное внимание в этом обзоре будет уделено применению озона, а также тех реагентов, которые присоединяются к двойной связи с образованием 1,2-за-мещенных продуктов, пригодных к последующему расШ еплению. [c.483]

Химия алкенов в основном связана с взаимодействием элек-трофильных реагентов с двойной углерод-углеродной связью. Мехаиизм таких реакций рассматривается в книге Сайкса (с. 176—187) и не будет обсуждаться в данной главе. Тем не менее необходимо упомянуть, что присоединение электрофилов к несимметричным алкенам проходит через более стабильный карбениевый ион. Это в свою очередь приводит к образованию продукта, в котором положительно заряженная часть реагента оказывается связанной с менее замещенным атомом углерода (продукт присоединения по правилу Марков икова). На схеме 2.1 приведены реакции присоединения а примере пропена. Более подробное описание отдельных реакций можно найти в последующих главах каталитическое гидрирование — в гл. 8, окисление — в гл. 9, гидроборирование — в гл. 11. Здесь же мы приведем лишь некоторые комментарии по синтетическому использованию остальных реакций, приведенных на схеме 2.1. [c.14]

На ее основе удалось развить методы синтеза различных классов борорганических соединений — бортриалкилов, их разнообразных производных, борацикланов и других различных боросодержащих гетероциклов, линейных и циклических диборных соединений. Реакция гидроборирования, в сочетании с окислением образующихся в результате ее борорганических соединений, нашла применение в органической химии как метод г мс-гидратации двойной углерод-углеродной связи. [c.13]

Атомы кремния при двойной углерод-углеродной связи оказывают значительное влияние на ориентацию присоединения диборана. Как показал Сейферс [177, 178], гидроборирование триметилвинилсилана смесью борогидрида натрия и треххлористого алюминия в диглиме приводит к смеси борорганических соединений XI, при окислении которых получается а-триметилсилилэта-нол (XII) и Р-триметилсилилэтанол (XIII) в соотношении 1 2. [c.211]

Окисление смазочных масел. Окисление нефтяных углеводородов протекает по радикальному цепному механизму через алкильные и пероксндные радикалы. Длительность индукционного периода зависит от глубины очистки и от количества нестойких к окислению соединений, оставшихся в масле после очистки. В течение индукционного периода окисляющая агрессивность по отношению к углеводородами почти не поддается обнаружению. Некоторые атомы водорода (например, третичные или атомы водорода в а-положении к двойным углерод-углеродным связям или ароматическим кольцам) отщепляются так называемыми инициаторами, образуя радикалы с углеродом в центре, которые вступают в реакцию с кислородом с образованием пероксидных радикалов [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология