Константы диссоциации алифатических

Для определения аминогруппы применяются нейтрализация (прямое ацидиметрическое титрование), образование амидов, бромирование, реакция с азотистой кислотой и другие реакции, причем наиболее широко используется прямое титрование. Почти все амины можно титровать в водной среде или в определенных органических растворителях. Большинство алифатических аминов является достаточно сильными основаниями, и их можно титровать в водном растворе кислотами. Константы диссоциации алифатических аминов находятся в пределах от 10 до 10 . Ароматические и другие слабоосновные амины не удается оттитровать в воде, но они хорошо титруются в растворителях, обсуждаемых ниже. Константы диссоциации этих аминов колеблются в пределах от 10 до 10 . [c.405]

Таблица 11.1. Константы диссоциации алифатических аминов

Константы диссоциации алифатических и алициклических дикарбоновых кислот с разветвленными цепями [c.579]

Константы диссоциации алифатических кислот. [c.360]

Влияние дейтерирования на константу диссоциации алифатических кислот в воде при 25° [c.139]

Благодаря этому фенолы являются слабыми кислотами. Константа диссоциации фенола /( 5= 1,7-т. е. в 10 000 раз больше, чем у воды К= 10 ) еще значительнее она превышает константы диссоциации алифатических спиртов. [c.235]

Константы диссоциации алифатических карбоновых кислот в воде в 10 — 10 раз больше, чем в этиловом спирте, в то время как для замещенных ионов аммония они только в 10 раз больше (см. стр. 54 в работе [393]). [c.30]

Теплота диссоциации вычислена из температурных коэффициентов констант диссоциации., измеренных при 2.5 и 3. )°, согласно данным [17]. Новые, довольно точные измерения температурных коэффициентов констант диссоциации алифатических кислот [18 — 23]. [c.574]

Этот тип погашения хорошо иллюстрируется следующими двумя линейными соотношениями свободной энергии. На рис. 41 за ординату приняты значения 1 (А /А о) для скорости реакции второго порядка—реакции дифенилдиазометана с бициклооктановыми кислотами Робертса и Мореленда [83[ в этаноле нри 30°, а за абсциссу— соответствующие значения 1 (/с/Ац) для скорости реакции дифенил-диазометана с алифатическими карбоновыми кислотами ХСНдСООН [168] в этаноле при 25°. На рис. 42 дан соответствующий график для констант диссоциации [значения lg K/K ] этих же кислот. Константы диссоциации кислот Робертса и Мореленда даны для 50%-ного (по объему) водного этанола ири 25°, а константы диссоциации алифатических карбоновых кислот для водных растворов— при 25°. Все эти ряды реакций подчиняются уравнению (16). [c.631]

Данные по константам диссоциации алифатических кремнийзамещенных кислот отчетливо показывают электронодонорный характер силильных групп. Кроме того, в этом случае оказалось, что замена метильной группы у атома кремния на фенильную или триметилсилоксиль-ную практически не изменяет влияния силильной группы. Эти же данные показывают, что в случае изученных кислот не наблюдается координационной связи между атомом кремния и атомом кислорода карбонила, ибо при наличии такой связи сила кислот должна была бы увеличиться. [c.131]

К выводу о электронодонорном характере триалкилсилильных групп и отсутствии координационной связи между атомом кремния и атомом азота пришли также Ноль, Дауберт и Спейер [48], а также Соммер и Рокетт [49] при изучении констант диссоциации алифатических кремнийсодержащих аминов. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология