Днбензил

Таким образом, если атом серы связан непосредственно с ароматическими ядрами, относительная скорость гидрогенолиза принята за единицу отделение от ароматического ядра атома серы одной метиленовой грунной (днбензи.лсульфид) вызывает улгеньшение [c.400]

Днбензил. Балансы продуктов крекинга дибензила, в зависимости от условий крекинга, даны в табл. 147. [c.178]

Основными продуктами крекинга дибензила являются толуол и вышекипящие продукты конденсации. Выход толуола достигает 61% на загрулгенный дибензил. Характерно полное отсутствие бензола. Если коэфициент скорости крекинга толуола при 450° С принять равным 0,2 10 сек. то расчет показывает, что в условиях опыта 6 из 61,3% образовавшегося толуола всего около 0,7% должно было разложиться. Следует далее принять во внимание, что при крекинге толуола не более половины последнего может превратиться в бензол, остальное же количество превратится в вышекипящие продукты конденсации. Отсюда видно, что путем разложения толуола могло образоваться лишь ничтожное количество бензола (менее 0,4% в расчете на исходный днбензил). [c.178]

Ксантон, днбензо- у-пирон, можно получить синтети- [c.686]

Перегруппировки. Деринг и Урбан 44 кипятили раствор сухого Б. к. и днбензила в бензоле в течение 2 шс и выделили неочищенный //г/ /г-бутилбензилат с высоким выходом. При применении метила-та натрия в тех же условиях выход метилбепзилата — продукта бензиловой перегруннировки — составил только [c.158]

Реакции конденсации. Под действием Д. дибензилалши, этиле-ниыин и азетидин расщепляются с выделением азота и образоваиием соответственно днбензила, этилена и циклопропана 131 [c.402]

Окислительная циклизация. Реакция 2,2 -диаминодифенилме-танов (1) с И. д. в бензоле при комнатной температуре в течение нескольких дней приводит к образованию днбензо-[с, []-[1,21-диа-зепинов (2) с 30—60%-ным выходом [2]. Реакция неприменима к 2,2 -диаминобензофенонам. [c.132]

На рис. 77 сплощные линии представляют собой результат теоретического расчета значений 1д / , в растворах бензол—дифенилметан и бензол—дибензил, пунктир—теоретические значения коэффициента активности бензола для атермического раствора, кружками обозначены экспериментальные значения. Растворы бензол—дифенилметан и бензол—днбензил характеризуются отрицательными отклонениями от идеальности. Тщательное сопоставление данных опыта с теорией показывает наличие некоторых (небольших) систематических отклонений экспериментальных данных [c.366]

Н-Бензо (а) карбазол 5Н-Бензо(Ь) карбазол 7Н-Бензо (с) карбазол 4Н-Бензо ((ЗеГ) карбазол 7Н-Днбензо(с, g)карбазол [c.465]

С другой стороны, при переходе от иона дибензила в аниону стильбе-на, в котором Vдeл должно быть близко к приведенным выше максимальным значениям (10 — 10 сек- ),. вид спектра ЭПР совершенно изменяется. Как видно из рис. 76, плотность неспаренного электрона в этом анионе в основном локализована на атомах мостиковой группы и, кроме того, водороды в орто-, мета- и параположениях бензольных колец существенно неэквивалентны. Из всего этого следует, чтоудел(днбензила) [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология