Крекинг скорость

Химические Характеристики и структура катализаторов крекинга. Скорость реакций и избирательность в порах катализатора. [c.418]

В присутствии цеолитсодержащих катализаторов для достижения высокой глубины превращения сырья, определяемой в основном выходом бензина (табл. 10 [34]), необходим более мягкий режим крекинга. Скорость подачи сырья следует увеличить в 2,0— 2,5 раза. [c.24]

ПИЯ плотностей тех жидких продуктов крекинга, скорость образования которых желательно получить эти прямые были построены для крекинга остаточного сырья (мазута) плотностью 0,910. Имеется также прямая, позволяющая подсчитать выход дистиллята плотностью (pi ) 0,904 при крекинге гудрона. [c.40]

В процессе разложения смол при 380—420° С концентрация асфальтенов поддерживается на относительно постоянном уровне (32—35 вес. %) и с момента начала коксообразования остается постоянной (рис. 29). Концентрация асфальтенов в остатке крекинга до начала коксообразования нарастает линейно со временем крекинга, скорость повышения концентрации кокса также постоянна и равна - 0,8 скорости повышения концентрации асфальтенов до начала коксообразования. [c.175]

Кинетика реакций каталитического крекинга. Скорости конкретных стадий реакции каталитического крекинга, входящие в уравнения. материального баланса (П1-6), (Н1-7), зависят от многих факторов от температуры, концентрации реагентов, активности катализатора, свойств реагентов и т. д. [c.90]

Говоря о поведении при крекинге какого-либо класса углеводородов, обычно имеют в виду начальные стадии процесса, т. е. образование первичных продуктов реакции. При более глубоком крекинге значительную роль приобретают превращения этих первичных продуктов и последующих продуктов реакции. Это относится как к химизму, так и к кинетике крекинга. Скорость распада индивидуальных углЕВОДородов приближенно подчиняется уравнению для мономолекулярной реакции [c.21]

Однако, например, при крекинге парафинов образующиеся олефины могут в определенных условиях вступать в реакции уплотнения, которые протекают по кинетическим законам реакций выше первого порядка. Итоговая константа скорости реакции ( кажущаяся ) определится относительной скоростью распада парафинов и уплотнения олефинов если для данных условий крекинга скорость разложения парафиновых углеводородов выше, чем скорость уплотнения олефинов, процесс кинетически будет протекать ближе к мономолекулярной реакции в условиях же, благоприятствующих полимеризации олефинов, скорость крекинга будет определяться некоторым уравнением для реакцип, протекающей по порядку между первым и вторым. [c.21]

Так как в условиях инициированного крекинга скорость распада изопропильных радикалов сильно уменьшается, должна создаваться повышенная концентрация зо--СзН, (это относится частично и к [н- СзН ]), увеличивающаяся вследствие уменьшения скорости распада этих радикалов. Накопление изопропильных радикалов должно привести к усилению процессов рекомбинации и диспропорционирования радикалов между собой или с другими радикалами, т. е. к усилению процессов синтеза. Это и наблюдается в опытах по инициированному крекингу пропан-бутановых смесей при 425— 450 °С [351], в условиях которого накапливается бутан и, вероятно, образуются пентаны и гексаны. [c.204]

С повышением температуры крекинга скорость образования короткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для которого требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. Экспериментально подтверждено, что энергия активации распада (55 кал/моль) выше, чем энергия активации реакции конденсации (47 кал/моль). [c.90]

Сырье для крекинга. Скорость крекинг-процесса можно выражать в виде относительного количества разложившегося сырья за единицу времени, например за 1 минуту. Однако этот способ выражения скорости процесса неудобен, так как фракционный состав, на основании которого обычно судят о выходе продуктов крекинга, частично совпадает с составом сырья. Часто скорость крекинг-процесса выражают количеством образо-вавшегося в одну минуту бензина в процентах веса исходного сырья. [c.139]

В печах термического крекинга скорость сырья на входе в печь может быть увеличена до 2—3 м/сек. [c.510]

Тик, например, при крекинге скорость процесса характеризуют либо количеством прореагировавшего в единицу времени сырья, либо количеством полученного в единицу времени бензина или других продуктов. [c.515]

При крекинге легких видов сырья продуктов уплотнения образуется немного, и на выход целевого продукта — бензина главным образом влияет газообразование. Выход газа при крекинге сначала пропорционален выходу бензина, по мере углубления процесса относительный выход газа увеличивается. При очень глубоком крекинге скорость образования газа из бензина начинает превышать скорость образования бензина. [c.184]

На основании проведенных исследований работающих установок АТ и АВТ установлено, что скорости паров в атмосферных колоннах составляют 0,46-0,84 м/с, а в вакуумных колоннах 2,5-3,5 м/с, при расстоянии между тарелками 0,61 м. В колоннах, работающих под давлением (газофракционирующие колонны, колонны стабилизации бензина колонны установок термического и каталитического крекингов), скорость паров составляет 0,2-0, м/с. [c.70]

Таким образом, хотя на кислотных формах цеолитов дегидрирование циклогексана и протекает, селективность этого процесса низка из-за участия промежуточного циклогексильного карбокатиона не только в реакции отщепления протона с образованием циклогексена и далее ароматических углеводородов, но также в реакциях изомеризации и крекинга, скорость которых с повышением температуры резко увеличивается. [c.86]

Парафиновые углеводороды являются наиболее типичными представителями сырья каталитического крекинга. Скорость их распада возрастает при росте молекулярной массы. Так, при 500 С и скорости подачи сырья 1 ч бутан разлагается на 1%, при том же режиме пентан разлагается на 4%, додекан на 24"/о, а цетан на 51%. Молекулы парафиновых углеводородов способны расщепляться одновременно по нескольким звеньям цепи и преобладающими продуктами разложения являются продукты от Сд до С . Количество углеводородов от С д до относительно невелико, и легкие газойлевые фракции каталитического крекинга в основном представляют собой алкилароматические углеводороды, содержащие один или два цикла с короткими боковыми цепями. [c.42]

Типичные скорости паров в атмосферных колоннах — 0,46- ,84 м/с, в вакуумных колоннах — 2,5-3,5 м/с при расстоянии между тарелками 0,61 м. В колоннах, работающих под давлением (газофракционирующих, стабилизации бензина, на установках термического и каталитического крекинга) скорость паров составляет 0,2-0,7 м/с. [c.703]

Предварительно катализатор обрабатывается водяным паром в отнарной секции 5 для десорбции с его поверхности продуктов крекинга. Скорость движения смеси в транспортной линии — около 20 м/с. На ее конце имеется устройство, оснащенное четырьмя направляющими коробками, через которые катализатор вводится Б псевдоожиженный слой в горизонтальном направлении. Псевдоожижение в регенераторе создается воздухом через трубчатый воздухораспределитель 13 и кольцевой воздухораспределитель ]4. Температура в регенераторе около 600 С. Дымовые газы удаляются через систему двухступенчатых циклонов 8. [c.845]

Основными параметрами, от которых зависят глубина и характер превращения углеводородов при термическом крекинге, являются фракционный состав и химическая природа сырья, температура, время и давление в зоне реакции. При одинаковых условиях крекинга скорость образования продуктов реакции возрастает с утяжелением фракционного состава сырья. [c.119]

Из табл, 7 видно, что в одинаковых условиях крекинга скорость образования продуктов реакции повышается с повышением температуры выкипания крекируемых фракций. Скорость образования бензина имеет такую же, но менее выраженную закономерность. [c.120]

Вследствие разнообразия реакций при крекинге, скорость крекирования не может быть достаточно точно определена или вычислена. Принимая, что образование газа, бензина и других продуктов разложения является мономолекулярной реакцией, для определения скорости крекинга может быть для постоянных температур применено следующее хорошо известное уравнение [c.108]

Температура имеет очень большое влияние на скорость химических реакций. Наблюдениями установлено, что во многих случаях при повышении температуры на 10° скорость реакции увеличивается в 2 раза. При термическом крекинге скорость процесса [c.213]

Во II зоне ПТС и II зоне ПЛС установки термического крекинга скорости износа примерно одинаковы в то же время активной серы в ПЛС выделяется значительно меньше. [c.49]

По данным, принимавшимся при проектировании двухпечного крекинга, скорость реакции при 440"" (в процентах пресс-дистиллята в минуту) = 0,6, откуда скорость реакции при 400° равна [c.438]

Y [173], содержащих обменные щелочные катионы, протекает свободнорадикальный крекинг парафинов. По сравнению с реакциями термического крекинга скорости расщепления углеводородов на таких цеолитах невысоки, и пока не понятно, связано ли это с существованием специфических активных центров или с особенностями пористой структуры. [c.51]

Как и следовало ожидать, обнаружение кислотности катализаторов крекинга привело к предположению, что последняя является причиной их крекирующей активности. Обращалось внимание на тот факт, что катализаторы не только увеличивают скорость термических реакций крекинга нефти, но и направляют крекинг-процесс в сторону других реакций. Так, при каталитическом крекинге скорость крекинга олефинов выше скорости крекинга парафинов. В продуктах крекинга как олефинов, так и парафинов содержится больше изомеров и углеводородов С3—С4, чем в продуктах термического крекинга. Далее было обнаружено, что при температурах ниже температуры крекинга на катализаторах идут процессы, которые , также в различной степени вызываются сильными кислотами и многими кислыми солями, как, например, хлористым алюминием и хлористым цинком. Эти реакции хорошо известны. [c.89]

С повышением температуры крекинга скорость распада углеводородов сильно возрастает. Зпая это, можно регулировать скорость расщепления путем изменения температуры в реакторе. Изучение скоростей протекания реакций крекинга помогает более правильно воздействовать на процесс и направлять его в нужную сторону, чтобы увеличить выход желательных продуктов. [c.16]

Соотношение (170) показывает, что при температурах обычного крекинга (900° К) концентрация изопропильных радикалов приблизительно в 5 раз превышает концентрацию пропильных радикалов. С переходом к температурам инициированного крекинга (700° К) концентрация изопропильных радикалов приблизительно на порядок выше таковой для пропильных радикалов. Так как в условиях инициированного крекинга скорость распада изопропильных радикалов сильно уменьшается, то должнг создаваться повышен-286 [c.286]

По сравнению оо окоростлми тершческого крекинга скорость реакция каталитичеокого крекинга олефинов больше в 10(30 -, 10000 рав, [c.26]

Параметры процесса. Состав сырья. В одинаковых условиях крекинга скорость реакции растет с повышением температуры кипения сырья. Такая особенность 0б11ясняется различной термической стабильностью углеводородов. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды, а также ароматические углеводороды с длинной боковой парафиновой цепью менее термически стабильны, чем низкомолекулярные углеводороды. Поэтому при крекинге последних будет образовываться меньше продуктов разложения. [c.182]

При этом скорость износа печных труб на установках АВТ, 43-102, 35/1, селективной очистки масел, деасфальтизации масел, АГФУ и вторичной перегонки осталась практически той же с изменением перерабатываемой нефти, в то время как в печах тяжелого сырья термического крекинга скорость износа значительно изменилась (табл. 20). [c.52]

Активированный уголь вызывает заметное усиление крекинга. Скорость разложения н-гексадекана в присутствии активированного паром коксового угля значительно выше (наблюдалось даже увеличение скорости в 10 раз) скорости разложения этого углеводорода над катализатором окись алюминия—окись циркония — окись кремния (при условии равных объемов катализатора). Однако получаемые при этом продукты имеют совершенно иные качества. По данным Гринсфельдера, Воджа и Гуда [37], продукты были представлены главным образом парафиновыми углеводородами нормального строения и непредельными углеводородами, довольно равномерно распределенными в интервале углеводородов С1—С13. Гроссе [39] было показано отсутствие в продуктах крекинга углеводородов разветвленного строения. [c.456]

При изучении каталитического крекинга парафинов возникает важный вопрос какие из множества наблюдаемых продуктов являются первичными Ответ на этот вопрос был получен лишь недавно с использованием современных экспериментальных методов и теоретических представлений. К сожалению, в большинстве ранних исследований по каталитическому крекингу скорость реакции определя(ли по выходу различных продуктов. Такой метод интерпретации активности приводил к существенным расхождениям при попытках сопоставить работы разных авторов. Кроме того, как мы увидим позже, полностью игнорировалось отравление катализатора и сообщались результаты, полученные при неодинаковом времени проведения процесса, т. е. на катализаторах, отличающихся по степени закоксованности. Этот фактор, как теперь хорошо известно, оказывает большое влияние на состав образующихся продуктов (см. разд. 4.2) и осложняет сопоставление данных различных публикаций. Например, в работе [11] приведены выходы различных углеводородов, полученные при крекинге гексадекана на алюмосилнкатноциркониевом катализаторе при 500 °С и 24%-й конверсии (моль на 100 моль) [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология