Антрапурпурин триоксиантрахинон

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Сопутствующие технической 2-сульфокислоте антрахинона примеси дисульфокислот дают при щелочной плавке в присутствии окислителя соответствующие триоксиантрахиноны 1, 2, 6-ф л а в о-пурпурин и 1, 2, 7-антрапурпурин. 1, 2-Диоксиантрахинон (без примеси флавопурпурина и антрапурпурина) дает по алюминиевой протраве красные выкраски с синим оттенком. [c.206]

Ализарин А (в СССР—антрапурпурин) 1,2,7-триоксиантрахинон Фр. пат. 282937, 314914 1152 1040 [c.441]

Триоксиантрахиноны дают несколько более желтые окраски, чем Ализарин. Под названиями Флавопурпурин и Антрапурпурин они применяются в смеси с Ализарином в качестве различных торговых марок этого красителя, отличающихся желтизной оттенка. [c.150]

При сульфировании в аналогичных условиях Флавопурпурина и Антрапурпурина образуются 1,2,6- и 1,2,7-триоксиантрахинон-З-сульфо-кислоты, которые в смеси с Хромовым красным ализариновым выпускаются в качестве различных торговых марок этого красителя. [c.151]

Триоксиантрахиноны. К ним относятся пурпурин, флаво-пурпурин и антрапурпурин [c.724]

Флавопурпурин (1,2,6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин (изопурпурин, ли 1,2,7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй— алый цвет. [c.477]

Советская анилино-красочная промышленность в настоящее время выпускает две марки ализарина ализарин красный № 1, содержащий как примеси триоксиантрахиноны-—флавопур-пурин и антрапурпурин (получается через 2-сульфокислоту антрахинона), и ализарин красный № О, получаемый из 2-хлорантрахинона сплавлением его с едким натром при 200° в присутствии окислителя. [c.206]

Кроме флавопурпурина и антрапурпурина, получающихся в качестве побочных продуктов при производстве ализарина, некоторое ограниченное значение имеет 1, 2, 3-триоксиантрахинон антра-галлол, известный также под названием антраценового коричневого, или ализаринового коричневого (дает по хромовой протраве красивые коричневые выкраски исключительной прочности). Другие изомеры триоксиантрахинонов в настоящее время не имеют сколько-нибудь существенного технического значения. [c.207]

Для получения Ализарина, не содержащего триоксппроизвод-ных, необходим чистый моносульфонат. Поэтому при сульфировании, во избежание- дисульфирования, некоторое количество антрахинона оставляют несульфированным. По методу Ильинского сульфирование проводят полностью, смесь моно- и дисульфокислот подвергают щелочному плавлению и Ализарин отделяют от Флавопурпурина и Антрапурпурина в виде кальциевых солей. В лаборатории Ализарин и другие оксиантрахиноны очищаются возгонкой Ализарин возгоняется при 110°, а Флавопурпурин и Антрапурпурин при 160 и 170° если Ализарин возгоняется при 140°, то это свидетельствует о содержании в нем примеси этих триоксиантрахинонов. [c.937]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология