Ализарин Диоксиантрахинон получение

Сам 1,2-диоксиантрахинон под названием ализарин известен как краситель с глубокой древности. Его добывали из корней растения марены. Синтетическим путем ализарин был получен в 1869 т. Это был первый синтез природного красителя в химической лаборатории. Вскоре ализарин начали выпускать в промышленном масштабе. [c.278]

Сульфирование 1,5-диоксиантрахинона ведут слабым олеумом в. присутствии сульфата натрия при температуре 110—115° С. Этот процесс во многом сходен с процессом сульфирования ализарина при получении кислотного красного ализаринового. При этом образуется 2,6-дисульфокислота 1,5-диоксиантрахинона [c.283]

Современный метод получения ализарина состоит в сульфировании антрахинона и сплавлении сульфокислоты со щелочью. При этом обычно получается не чистый 1,2-диоксиантрахинон, а его смесь с переменным количеством триоксиантрахинонов—1,2,6 (флавопурпурин) и 1,2,7 (антрапурпурин), — известных под названием желтых марок, так как они сообщают ализариновому лаку желтоватый оттенок. Продажные сорта ализарина содержат 1—2 12 30% желтых марок, а один из сортов состоит преимущественно из желтых марок. [c.686]

Диоксиантрахинон (ализарин) готовится методом окислительной щелочной плавки 2-сульфокислоты антрахинона может быть получен из -хлорантрахинона, а также щелочным окислением самого антрахинона. Ализарин, помимо применения непосредственно в качестве красителя, служит исходным материалом для синтеза других протравных красителей. [c.347]

Исходным Л родуктом для получения пурпурина служит ализарин (1,2-диоксиантрахинон). [c.433]

Исходным продуктом для получения кислотного красного ализаринового служит ализарин (1,2-диоксиантрахинон). [c.441]

Исходным продуктом для получения ализарина сафироля Б служит 1,5-диоксиантрахинон. [c.443]

Краситель ализарин известен с глубокой древности. Он представляет собой 1,2-диоксиантрахинон. Раньше ализарин добывался из корней растения марена. Синтетически он был впервые получен в 1868 г. Гребе и Либерманом из антрахинона. Этот способ с небольшими изменениями применяется и сейчас. Сущность способа состоит в одновременном действии на р-антрахинонсульфокислоту щелочи и окислителя (воздух или хлорат натрия) [c.226]

Краситель ализарин известен с глубокой древности. Он представляет собой 1,2-диоксиантрахинон. Раньше ализарин добывался из корней растения марена. Синтетически он был впервые получен в 1868 г. Гребе и Либерманом из антрахинона. Этот способ с небольшими изменениями применяется и сейчас. Сущность способа [c.232]

Исходным веществом при получении ализаринового синего является ализарин (1,2-диоксиантрахинон), который в этом случае должен быть свободен от примеси триоксиантрахинонов. [c.507]

Один из наиболее давно известных методов получения стойких к стирке окрасок заключается в использовании гидроокисей металлов для образования связи между тканью и красителем. Так, в течение нескольких столетий производилась ткань, окрашенная в ярко-красный цвет красящим веществом, выделенным из корня растения марены при крашении в качестве связующего вещества, или протравы , применялась гидроокись алюминия. Было показано, что основной органической составной частью этого красителя является 1,2-диоксиантрахинон (ализарин). В настоящее время это соединение получают синтетическим путем из антрахинона [c.355]

Технические примечания. 1,5- и 1,8-Диоксиантрахиноны дают при применении описанного метода синтеза столь сходные красители, что часто можно применять их смесь. Для получения ализарин-сафирола СЕ не является необходимым выделение ализарин-сафирола Б. Раствор, восстановленный сульфгидратом натрия, можно прямо обрабатывать далее сернистым натрием. [c.286]

Из интересных практически процессов окисления олеумом следует отметить получение 1,4,8-триоксиантрахинона из 1,8-диоксиантрахинона. Окисление осуществляется продолжительным действием раствора борной кислоты в 80%-ном олеуме при 27°. Количество олеума примерно 20-кратное, борной кислоты—половина от веса диоксиантрахинона. Полученные при окислении эфиры минеральных кислот гидролизуются до триокси-антрахинона при нагревании до 165—170° реакционной массы, разбавленной водой до содержания 83% Н2504 . При окислении ализарина (I) до 1,2,5,8-тетраоксиантрахинона (III) борную кислоту (20% от веса ализарина) добавляют по окончании окисления олеумом. Образующийся при окислении эфир серной кислоты (II) гидролизуется нагреванием разбавленной водой массы [c.598]

При перегонке ализарина С14Н8О4 с цинковой пылью образуется антрацен ализарин может быть получен из дибромантрахинона при сплавлении его со щелочью. Следовательно, краситель может представлять собой только диоксиантрахинон. [c.721]

Реакция с ализарином (1,2>диоксиантрахиноном) С14Н,,02(СН). Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте 5 капель ЫН40Н. При этом образуется осадок А1(0Н)з. К полученному осадку прибавьте несколько капель свежеприготовленного раствора ализарина и прокипятите. Ализарин образует с гидроокисью алюминия соединение интенсивно красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Алюминиевый лак не растворяется в разбавленной уксусной кислоте. Поэтому после охлаждения содержимого пробирки добавляют немного уксусной кислоты до слабокислой реакции (pH 4—5). В присутствии ионов алюминия красный осадок не исчезает. [c.248]

Реакция с ализарином (1,2-диоксиантрахиноном) j4HgO,(OH). Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте 5 капель NH4OH. При этом образуется осадок А1(0Н)д. К полученному осадку прибавьте несколько капель свежеприготовленного раствора ализарина и прокипятите. Ализарин образует с гидроокисью алюминия соединение интенсивно красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Алюминиевый лак не растворяется в рлз-бавленной уксусной кислоте. Поэтому после охлаждения содер- [c.211]

Ализарин-комплексон (АК) (1,2-диоксиантрахинон-З-ме-тилениминоднуксусная кислота) широко применяется в качестве реагента для прямого фотометрического определения Р [1—3], Ое[4,5], Мо[6], Ь [7], металлохромного индикатора при комплексонометрическом титровании и фотометрического реагента для определения двухвалентных элементов [1, 2, 8—13]. Присутствие ализарина (1,2-диоксиантрахинона), являющегося исходным компонентом при получении АК, в целевом продукте значительно ухудшает его качество. До настоящего времени не описано определение ализарина в АК. [c.45]

После освоения химической промышленностью метода получения синтетического ализарина культура марены полностью утратила свое значение. В настоящее время утратил свое значение и сам ализарин, постепенно вытесняемый особопрочными красными азокрасителями. Этот краситель сохранил некоторое значение в лакокрасочной промышленности (ализариновые лаки красных и вишневых оттенков). Из других диоксиантрахинонов, не являющихся красителями, отметим 1,4-д и о к с и а в т р а х и н о н (хи-н и 3 а р и н), являющийся полупродуктом для имеющих большое значение кислотных ализариновых красителей. [c.206]

Хинизарин [1,4-диоксиантрахинон ] применяется как полупродукт в производстве красителей, таких, как кислотный зеленый ан-трахиноновый, ализарин кризол и др. Хинизарин —кристаллический оранжево-красный порошок, нерастворимый в воде и спирте температура плавления чистого продукта 200° С. Цель процесса сублимации хинизарина —очистка его от продуктов побочных реакций, происходящих при его получении, и от других случайных включений. При этом происходит так называемая квазисублимация по схеме твердое состояние жидкое парообразное -> твердое. Промышленная установка для сублимации хинизарина состоит из сублиматора и конденсатора, в которых поддерживается давление порядка 10—20 мм рт. ст. ниже приводится схема расчета конденсатора непрерывно-действующей установки для сублимации хинизарина, спроектированной НИИХИММАШем. Конденсатор состоит из вертикального сварного корпуса, внутри которого вмонтированы трубки, охлаждаемые водой. Конденсат с трубок периодически счищается подвижной решеткой с кольцами. [c.245]

Сплавление для получения флавопурпурина необходимо проводить при более высокой температуре, чем для получения ализарина, и ниже чем для получения лнтрапурпурина. При этом обычно образуется некоторое количество антра-4лавиновой кислоты (2,6-диоксиантрахинона) [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология