Ализарин и другие оксиантрахиноны

Другие оксиантрахиноны, кроме ализарина, в качестве красителей почти не имеют практического значения за исключением ализарина синего С, образующего по хромовой протраве лак синего цвета [c.529]

Из большого числа природных и синтетически полученных оксиантрахинонов только Ализарин является в настоящее время технически ценным красителем. Некоторые другие оксиантрахиноны применяются как примеси к Ализарину для изменения оттенка выкрасок или как промежуточные продукты для получения красителей антрахинонового ряда. [c.936]

Оксиантрахиноны являются окрашенными соединениями от желтого до красного цвета. Спектр поглощения в нейтральном и щелочном растворе настолько характерен, что применяется для идентификации соединений. Окрашивание в растворе серной кислоты и изменение цвета раствора от прибавления борной кислоты является очень ценной реакцией для характеристики оксиантрахинонов и может определяться визуально или спектроскопически, зз Ализарин и многие другие оксиантрахиноны, так же как их сульфокислоты, меняют окраску с изменением pH и, следовательно, могут иногда применяться в качестве индикаторов. В спиртовом растворе при pH 5,6—6,8 желтый цвет Ализарина переходит в фиолетовый. [c.948]

АЛИЗАРИН И ДРУГИЕ ОКСИАНТРАХИНОНЫ [c.300]

Метод с ализариновым красным. Реакция образования окрашенного лака с ализарином и другими оксиантрахинонами не является специфичной для циркония, но в отличие от большинства металлов цирконий образует лак в относительно кислой среде. Н. С. Полуэктовым и Л. И. Кононенко [47, стр. 774 64] установлено, что трилон Б в определенных условиях связывает цирконий в растворимый бесцветный комплекс, не изменяя окраски сопутствующих металлов. Поэтому при фотоколориметрическом определении раствором сравнения служит тот же анализируемый раствор, по с добавкой трилона. [c.187]

Лучше других изучены оксиантрахиноны [180]. Ализарин, пурпурин, руфигалловая кислота образуют с цирконием и гафнием окрашенные соединения, устойчивые в кислой среде. [c.393]

Оксиантрахиноны включают значительное число соединений с различным содержанием и расположением гидроксигрупп. Практическое значение имеют соединения, содержащие две гидрокси-группы в положении 1, 2 (так как лишь они способны образовывать интенсивно окрашенный лак), — ализарин, пурпурин, ализарин бордо и некоторые другие [c.605]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

В углубление предметного стекла помещают каплю нейтрального раствора образца, смешивают с каплей раствора реагента (0,001 М водный раствор ализарин-комплексона, 1,2—ди-оксиантрахинон-З-метиламин-N, N-диуксусная кислота) и добавляют немного ацетатного буферного раствора (ацетат натрия— уксусная кислота, pH 4,5). Затем при перемешивании добавляют каплю 0,001 М раствора нитрата церия (III). В соседнем углублении предметного стекла помещают каплю дистиллированной воды и проводят холостую пробу. Если исследуемый раствор содержит фторид-ионы, то появляется синяя окраска, в то время как в холостой пробе окраска остается алой. Окраски проб сравнивают через 1 мин. Определению фторида мешает 6-кратный избыток фосфат-ионов, тогда как другие ионы неактивны. Пробой можно обнаружить 0,2 мкг фторид-ионов в 0,36 см раствора предел разбавления 1 1,8-10 . [c.63]

Фенолы. Классическим примером прямого введения фенольного гидроксила цри помощи окисления является получение ализарина из -оксиантрахинона. Иногда имеют препаративное значение и другие случаи так, по Чичибабину [338], хинолин нри силавлении со щелочами превращается в а-оксихинолин или карбостирил. [c.148]

Для получения Ализарина, не содержащего триоксппроизвод-ных, необходим чистый моносульфонат. Поэтому при сульфировании, во избежание- дисульфирования, некоторое количество антрахинона оставляют несульфированным. По методу Ильинского сульфирование проводят полностью, смесь моно- и дисульфокислот подвергают щелочному плавлению и Ализарин отделяют от Флавопурпурина и Антрапурпурина в виде кальциевых солей. В лаборатории Ализарин и другие оксиантрахиноны очищаются возгонкой Ализарин возгоняется при 110°, а Флавопурпурин и Антрапурпурин при 160 и 170° если Ализарин возгоняется при 140°, то это свидетельствует о содержании в нем примеси этих триоксиантрахинонов. [c.937]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

О 1,5-, 1,6-, 1,7-, 2,7- и 2,8-дибромантрахинопах и их свойствах также см. оригинальные работы Некоторые оксиантрахиноны гладко га-лоидируются в водных щелочных растворах, а некоторые ие галоиди-рую тся в этих условиях. Ализарин, антрапурпурин, флавопурпурин, пурпурин и другие красящие оксиантрахиноны в щелочном растворе уже на холоду разрушаются хлорной известью. При нагревании реак- (ия проходит мгновенно. [c.271]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Различие в константах диссоциации 1- и 2-оксиантрахинона было замечено еще давно. Ализарин имеет две константы диссоциации, одна из которых соответствует 5- и другая а-оксиан-трахинону (/Г1= 6.6x10-9 1Л хЮ- ) [9]. [c.128]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1,4,9,10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1,4-гидроксиль-ными группами в молекуле, может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Ализарин цианин RR (IG) (1-амино-2,5,8-три-оксиантрахинон) получается 10-часовым нагреванием Хинализарина (2,54 ч.) с водой (30ч.), 50%-ным раствором каустической соды (20 ч.), 40%-ным раствором бисульфита натрия (0,2 ч.) и 100%-ным аммиаком (0,9 ч.) при 70° в автоклаве. Для получения двух других красителей Хинализарин сначала окисляют двуокисью марганца и серной кислотой до дихинона (П1). При конденсации соединения III с аммиаком образуется Ализарин цианин G ( I 1051). Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. 2 Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [c.950]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

Использование ализарина, пурпурина и хинализарина для определения небольших количеств циркония описано Либхафским и Винслоу Эти авторы получали лак в весьма слабокислом спиртовом растворе. Они сообщают, что для общего применения ализарин является наиболее подходящим из трех упомянутых оксиантрахинонов. Он дает красный лак, поглощение которого довольно точно следует закону Бера вплоть до концентраций циркония по крайней мере 4 ч. на млн. Два других реагента (особенно хинализарин) образуют окрашенные продукты, у которых обнаруживаются довольно большие отклонения от закона Бера. Хинализарин, однако, в 2—3 раза чувствительнее, чем ализарин. Отклонение поглощения от закона Бера в лаке пурпурина приписывается рассеиванию света относительно большими частицами, составляющими его. У ализаринового лака наименьшие размеры частиц из всех трех, и он после образования может существовать в виде истинного раствора. В конце концов ализариновый лак оседает, но он может быть снова диспергирован встряхиванием и кривая прозрачности такой суспензии имеет лишь небольшое отклонение от соответствующей кривой свежеприготовленной суспензии. [c.871]

Кроме алнзарина, применяются некоторые другие протравные антрахиноновые красители. Все они являются производными а-оксиантрахинона и благодаря этому обладают способностью к образованию прочных лаков. Например, упо.мянутьш выше а н т р а п у р I1 у р и н (1,2,6-триоксиантрахинон) является протравным желтовато-красным красителем. Он применяется преимущественно для подцветки ализарина. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология