Тиазиновые красители хинониминовые

Хинониминовые красители (азиновые, тиазиновые и оксазиновые) [c.599]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинониминовых красителей производные фенотиазина. Простейшие Т. к. имеют чистые и яркие цвета от фиолетового до зеленого. У Т. к. наблюдается повышение цвета (см. Цветности теория) по сравнеииго с соответств. хинониминовыми красителями, не содержащими мостикового атома S, но в меньшей степени, чем у оксазиновых красителей, Получ. обычно действием Na2S20.4 на и-хинондиимин в кислой среде при [c.575]

АЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (хинониминовые красители) [c.324]

ХИНОНИМИНОВЫЕ (ОКСАЗИНОВЫЕ, ТИАЗИНОВЫЕ И АЗИНОВЫЕ) КРАСИТЕЛИ [c.304]

По своему строению ариламиновые красители делятся на собственно ариламиновые (хинониминовые), оксазиновые, диазиновые и тиазиновые. [c.163]

Введение в хинониминовые красители серы (осернение) с помощью тиосульфата натрия, применяемое при синтезе основных тиазиновых красителей, — не единственный способ получения красителей с тиазиновым кольцом. Гораздо большее практическое значение имеет способ, основанный на осернении [c.271]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - группа красителей, относящихся к классу хинониминовых красителей, для к-рых характерно наличие тиазопиевого катиона с выровненными связями (заряд распределен между атомами серы i азота) в связи с этим катион Т. к. глубоко окрашен от голубого до с ие-фиолетового цвета [c.69]

Сернистые тиазиновые красители получают осернением хинониминовых красителей методом варки с полисульфидами натрия разного состава НагЗп (п==2—9). Во время сернистой варки в реакциях с исход- [c.175]

Тиазиновые красители получают из соответствующих хинониминовых красителей, содержащих в о-положении к центральному атому азота серусодержащий заместитель, обычно остаток тиосер-ной кислоты (—ЗгОзН). В результате внутримолекулярного присоединения в момент циклизации отщепляется сульфогруппа (—ЗОзН) и образуется ядро тиазина. Так, например, получают основный краситель Метиленовый голубой. [c.78]

В настоящее время хинониминовые красители применяются главным образом в качестве промежуточных продуктов при синтезе диазиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. При этом используется характерное свойство хинониминовых красителей как соединений с хиноидными ядрами — способность легко присоединять различные реагенты с превращением хиноидных ядер в ароматические (т. е. с восстановлением хиноидных ядер). [c.264]

Мостик из атома серы, играющий роль второго ЭД-заместителя, повышает цвет тиазиновых красителей по сравнению с соответствующими хинониминовыми. Так, например, краситель (47) имеет голубой цвет (Лмакс 667,8 нм Метиленовый голубой), тогда как его хинониминовый аналог (5) имеет зеленый цвет (Лмакс 726 нм). [c.269]

Тиазиновые красители получают из соответствующих хинониминовых, у которых в орто-положении к центральному атому азота находится серусодержащий заместитель, участвующий далее в замыкании тиазинового цикла в результате внутримолекулярного присоединения. Таким заместителем обычно является остаток тиосерной кислоты 550зН, от которого в момент циклизации отщепляется группа ЗОзН. [c.269]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителям, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей. Так, например, диазиновый краситель (74) имеет красный цвет (Ямакс 533 нм), тогда как соответствующий тиазиновый краситель (73)—голубой (Лмакс 640 нм). Это объяоняетса,, большей электрднодонорностью -атомд азота по сравнению с атомами кислорода и серы. [c.278]

Сравнительно гладкое течение реакций превращения индофенола в сернистые пигменты привлекло внимание химиков к хинон-иминовым производным (индофенолам, индоанилинам н т. п.), как к исходным и промежуточным веществам для приготовления сернистых красящих веществ. В весьма сложных процессах образования таковых хинониминовые производные претерпевают в сернистощелочной среде и восстановление, и осернение, и иные превращения легче и скорее, чем иные исходные материалы. Благодаря этому, а также и роли тиосульфатов в их образовании, сернистые пигменты сближаются с тиазиновыми красителями. [c.348]

В настоящее время хинониминовые красители применяются, главным образом, в качестве промежуточных продуктов при синтезе азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.193]

Осернение.хинониминовых красителей с помош,ью тиосульфата натрия, применяемое при синтезе основных тиазиновых красителей, — не единственный способ получения красителей с тиазиновым кольцом. Гораздо большее практическое значение имеет способ, основанный на осернении хинониминовых красителей с помощью полисульфидов натрия ЫазЗ (обычно от МагЗа до МагЭ ). [c.200]

Мостик ИЗ атома серы, играющий роль второго ЭД-заместителя, повышает цвет тиазиновых красителей по сравнению с соответствующими хинониминовыми, например [c.222]

Мостик из атома азота приводит к еще большему повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителями, чем в случае оксазиновых и тиазиновых красителей [c.231]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

ТИАЗЙНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих фенотиазиновый цикл. Последний м.б. конденсирован с бензольными или нафталиновыми ядрами, а в случае сернистых тиазиновых кЦасителей-с [c.562]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

VI. Методом окисления могут быть получены весьма важные для синтеза сернистых красителей зеленого и синего цвета (см. гл. IX), а также хинониминовых красителей (оксазиновых, тиазиновых и азиновых, см. гл. VIII), так называемые индамины, индо-анилины и индофенолы (см. гл. VIII). [c.44]

Под действием восстановителей красители всех названных классов (оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинониминовыми красителями, не могут-быть получены с помощью восстановителей (например, гидросульфита, как в случае азокрасителей). Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [c.234]

Эта особенность хинониминовых красителей и используется при синтезе оксазиновых, тиазиновых и диазиновых красителей. [c.265]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Хинониминовые красители применяются в цветной фотографии и для получения других красителей азиновых, оксазиновых, тиазиновых. Так, из и-нитрозодиметиланилина и 3-нафтола получают основный темносиний 2К, относящийся к классу оксазиновых красителей [c.152]

Эти гетероциклы лежат в основе соответственно трех групп хинониминовых красителей оксазиновых, тиазиновых и азиновых. [c.320]

Остаток тиосерной кислоты вводят в молекулу действием тиосульфата натрия (N328203) в кислой среде на соль /г-хинондиимина при температуре около 0°С. Получение п.-хинондиимина окислением соответствующего диамина, взаимодействие с тиосульфатом и окисление тиосуль-фокислоты диамина совместно с амином для получения хинониминового красителя обычно осуществляют в ходе одной операции технологического процесса. Последняя стадия проходит при температуре около 20°С. Замыкание тиазинового цикла требует повышения температуры до 90— 100 °С. Нагревание до этой температуры необходимо проводить с максимальной скоростью, чтобы быстрее проскочить температурный интервал 50—80°С, в котором циклизация протекает медленнее гидролитического расщепления хинониминового красителя. Быстрый нагрев удобно осуществлять действием острого пара. Замыкание тиазинового кольца легче идет в присутствии соли меди. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология