Сернистые красители тиазоловые Тиазоловые красители

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Так, характерное для желт[)1Х сернистых красителей тиазоловое кольцо может быть получено при нагревании ацилированных первичных аминов с серой [c.371]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

СЕРНИСТЫЕ ТИАЗОЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.179]

Сернистые тиазоловые красители получают путем запекания с серой при 200—250 °С смеси ароматических соединений, содержащих ме-тильную группу, с первичными аминами. Обычно используют амины, имеющие свободное орго-положение к аминогруппе или содержащие одновременно метильную и аминогруппы, например [c.179]

Сернистые красители желтого цвета. Сернистые желтые красители обычно получают запеканием с серой при 200—220° ароматических аминов, обладающих таким расположением заместителей, которое может обеспечить образование тиазолового кольца. К та- [c.180]

В основе молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей лежит тиазиновая группировка (I), в основе коричневых и желтых — тиазоловая группировка (П) [c.233]

Сернистые красители представляют собой содержащие серу соединения с тиазиновыми (I), тиазоловыми (II), а также ази-новыми (III) кольцами [c.18]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

При длительном нагревании образуется соединение с несколькими тиазоловыми кольцами и сульфгидрильными группами при окислении сульфгидрильных групп воздухом молекулы связывают ся между собой дисульфидными или сульфоксидными группами Получаются нерастворимые в воде окрашенные продукты, перехо-дящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия, т. е. типичные сернистые красители. [c.202]

Из других сернистых тиазоловых красителей отметим Сернистый коричневый Ж, получаемый из 2,4-динитроанилина. По строению он близок Сернистому оранжевому. [c.202]

Хотя сернистые красители получаются из различных промежуточных продуктов и в различных условиях, они очень близки по реакционноспособности и по красящим свойствам, которые зависят главным образом от содержания серы в виде сульфидных и дисуль-фидных связей или в виде тиазоловых или тиазиновых колец. Сернистые красители растворимы в водном сульфиде натрия, в котором обычно образуют коллоидные растворы. При повторном окислении, чаще всего кислородом воздуха, красители регенерируются. Они нерастворимы в воде, разбавленных кислотах и в обычных органических растворителях. Продажные красители могут содержать составные части, растворимые в воде и в щелочи. Образец сернистого красителя может частично растворяться в воде или в щелочи вследствие неполного окисления меркаптогруппы и наличия щелочи или сульфида натрия. Красители с аминогруппой в молекуле могут растворяться в кислотах и красить шерсть подобно основным красителям. [c.1238]

Значительно менее изучены пути образования сернистых красителей желтого, оранжевого и коричневого цветов, по-видимому, содержащих тиазоловые кольца. Известно, что тиазоловая группировка легко образуется при осернении ароматических Ы-ацилиро- [c.327]

Оранжевые сернистые красители. Оранжевые красители получаются, как и предыдущие, методом запекания, но при большей длительности процесса и более высокой температуре С>220 °С). Сырьем для их получения служат те же продукты, что и для желтых сернистых красителей. Например, краситель сернистый оранжевый получают запеканием л-толуилендиамина с серой. Можно думать, что в оранжевых сернистых красителях также имеются тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями объясняется, по-видимому, более сложным строением молекул. Оранжевые красители более устойчивы к стирке и к воздействию света, чем желтые. [c.329]

В группе сернистых тиазоловых красителей имеются красители желтого, оранжевого, желто-коричневого и коричневого цветов. [c.468]

Введение аминогрупп в остатки бензотиазола приводит к углублению цвета сернистых тиазоловых красителей. [c.469]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

КРАСИТЕЛИ ТИАЗОЛОВОЙ ГРУППЫ Сернистые желтые [c.373]

Сернистые тиазоловые красители [c.373]

Эти красители обычно получаются из ароматических нитросоединений или аминов, содержащих метильную группу. Нитросоединения превращаются в соответствующие амины в результате восстановления в процессе получения сернистых красителей. Имеющиеся в исходных веществах группы —ЫНз и —СНд образуют при нагревании с серой или полисульфидом тиазоловое кольцо, например [c.301]

Сернистый желтый, содержащий тиазоловые кольца, считают состоящим из смеси следующих четырех красителей [c.304]

Тиазоловые красители получают осернением (запеканием с серой) ароматических углеводородов, способных образовывать ядро тиазола, при высоких температурах (осерение методом запекания, или сухого сернистого плава). Так, например, из л-толуидина [c.201]

Сернистые тиазоловые красители имеют желтый, оранжевый желто-коричневый и коричневый цвет. Так, запеканием ж-толуи-лендиамина с серой получают Сернистый оранжевый, в молекуле которого шесть-восемь остатков бензтиазола, связанных дисульфидными группами [c.202]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Если осернение (запекание с серой) ароматических аминов, содержащих метильные группы, проводить при температурах порядка 200 °С в течение длительного времени (20 ч и больше) или при более высоких температурах (до 240—250°С), обра--зуются нерастворимые соединения с несколькими тиазоловыми кольцами и меркаптогруппами при окислении меркаптогрупп (воздухом) образуются дисульфидные или дисульфоксидные группы, которые связывают друг с другом отдельные частицы, содержащие остатки бензотиазола. Получаются типичные сернистые красители с большой молекулярной массой, нерастворимые в воде и переходящие в раствор при восстановлении сульфидом натрия. [c.468]

Намеченные реакции могут играть главную роль при образовании большей части сернистых красителей при помощи серы и сернистого натрия. На основании их возможно различать две группы сернистых азотистых красящих веществ, смотря по тому, должно ли их отнести к типу хинониминовых красителей тиазинового ряда или причислить к представителям тиазоловой структуры. [c.338]

Введение серы в ядра исходных материалов путем непосредственного сплавления их с элементарной серой получило у нас название запекания. Так, описанное выше получение тнодифениламина из дифениламина представляет яркий пример запекания. Точно так же запеканием является получение дегидротиоаминов, связанное с образованием тиазоловых колец. Путем запекания происходит образование желтых и оранжевых сернистых красителей из л-толуиленднамина и других веществ. [c.338]

Далее производится нагревание с хлористым оловом и испытание уксусносвинцовой бумажкой если при этом образуется бурочерное пятно, это указывает на сернистый краситель отсутствие пятна указывает на прямой краситель. В этом случае продолжают испытание при помощи цинковой пыли и уксусной кислоты если цвет исчезает очень медленно и не совершенно, краситель принадлежит к тиазоловым если происходит обесцвечивание и цвет восстанавливается на воздухе — краситель из ряда стильбеновых если окраска исчезает и на воздухе более не возвращается — имеем дело с азокрасителем. Дальнейшее испытание ведут, руководясь цветом и индивидуальными качественными реакциями отдельных красителей. [c.492]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Предполагается также, что сернистые красители содержат серу не только в тиазиновых или тиазоловых кольцах, но и в боковой цепи, в виде одной или нескольких групп сульфидной —5—, сульфгидрильной —5Н, дисульфидной —5—8—, полисульфидной —8,г—, [c.602]

Менее изучены способы получения желтых, оранжевых п коричневых сернистых красителей, содержащих, по-видимому, тиа-золовое кольцо. Тиазоловый цикл образуется при осернении ароматических N-ациламинов (см. (7.4) ) или алкилзамещенных анилинов (см. 7.2.1). [c.277]

Желтые сернистые красители получают обьпию при запекании ароматических аминов с серой прн 200—220°. Расположение и характер заместителей в применяемых аминах должны обеспечивать возможность образования тиазолового кольца [254, 255, 259]. Это, в частности, лг-толуилендиамин и его N-aщIльныe производные, нитрозамещенные о- и п-толуидинов, превращающиеся при восстановлении в соответствующие толуилеидиамины. [c.278]

Оранжевые сернистые красители получаются при длительном запекании выше 220° тех же реагентов, что в случае желтых. Сернистый оранжевый, например, получают запеканием ж-толуи-леидиамина с серой. Считается, что оранжевые сернистые красители также содержат тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями о-бусловлено, по-видимому, более сложным строением молекул оранжевых красителей. [c.278]

Молекулы сернистых красителей содержат серу не только в составе тиазиновых и тиазоловых колец, но также и в боковой цепи, в виде сульфидной (—5—), сульфгидрильной (—5Н), дисульфидной (—5—8—) и полисульфид-н о й (—5—) групп. Вероятно также присутствие с у л ь ф- [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология