Сернистого аммония группа

МЕТАЛЛЫ, СУЛЬФИДЫ КОТОРЫХ РАСТВОРИМЫ В СЕРНИСТОМ АММОНИИ. ГРУППА МЫШЬЯКА. [c.185]

Определение катионов группы сернистого аммония (III аналитическая группа) [c.235]

Разделение элементов группы сернистого аммония на том же сорбенте-носителе осуществлялось с помощью под- [c.185]

Разделить катионы испытанных растворов на три группы 1) осаждаемые сероводородом в кислой среде 2) не осаждаемые сероводородом, но осаждаемые сернистым аммонием и 3) не осаждаемые ни сероводородом, ни сернистым аммонием. [c.155]

Так как индий осаждается сероводородом только из очень слабокислого раствора, то его большей частью относят не к элементам группы сероводорода, а к элементам группы сернистого аммония [61, 283, 362). [c.42]

ГРУППА III. ГРУППА СЕРНИСТОГО АММОНИЯ [c.210]

В присутствии ам монийных солей концентрация гидроксил-ионов недостаточна для осаждения гидроокиси цинка, как и гидроокисей остальных двухвалентных. металлов группы сернистого аммония. [c.275]

Фильтрат от группы П кипятят до удаления сернистого водорода, после чего подщелачивают ам-миаком. (Непоявление осадка указывает на отсутствие А1, Сг, Ре и фосфатов щелочных земель). Прибавляют небольшими порциями реактивный сернистый аммоний до тех пор, пока после взбалтывания сосуда (в котором производят осаждение) и удаления из него паров продуванием не (Произойдет почернения влажной свинцовой бумажки поднесенной к горлу сосуда. Нагревают почти до кипения, взбалтывают и дают постоять около 3. мин. Фильтруют, промывают осадок водой, содержащей % сернистого аммония, и, наконец, чистой водой. При медленно м фильтровании воронку во избежание окисления осадка покрывают часовым стеклом. К фильтрату [c.280]

Так как большое число элементов группы сернистого аммония дает такие же окраски или окрашенные гидроокиси с обоими реактивами, то открытие индия без предварительного отделения этих элементов невозможно. Однако авторы цитируемой работы нашли, что индий может быть открыт в присутствии целого ряда элементов третьей группы путем подбора надлежащих маскирующих средств (см. оригинальную работу). А. К. [c.624]

Кадмий принадлежит к аналитической группе сероводорода по русской классификации качественного анализа он входит во 2-ю подгруппу IV группы (подгруппу меди). Катионы этой группы осаждаются сероводородом при pH 0,5 в виде труднорастворимых сульфидов из них несколько более растворим GdS (ПР = = 7,9-10 ). От катионов III аналитической группы (сернистого аммония) кадмий отличается очень малой растворимостью сульфида в кислотах, от элементов V группы (образующих тиосоли) — большей устойчивостью по отношению к сульфидам щелочных металлов и к едким щелочам [42]. [c.35]

Фильтрат после второго осаждения оставляют для открытия металлов группы сернистого аммония (преимущественно цинка и хрома). [c.122]

Групповой реагент для катионов пятой группы — сероводород, с которым они образуют осадки, растворимые в полисульфиде аммония (в отличие от сульфидов катионов четвертой группы). Полисульфид аммония готовят растворением измельченной серы в сернистом аммонии. При работе с полисульфидом аммония следует принимать такие же меры предосторожности, как и при работе с сероводородом. [c.147]

Нельзя пользоваться сероводородом, полученным действием кислоты на сернистый натрий. В этом случае сернистый аммоний, применяемый для осаждения катионов третьей группы, содержит примесь углекислого аммония и вместе с катионами третьей группы выпадает в осадок в дальнейшем ходе анализа будут потеряны карбонаты бария, стронция и кальция. Чтобы избежать этого, сероводород следует получать из сульфида железа и промывать, пропуская через раствор хлористого бария. [c.149]

При отсутствии катионов IV и V групп (или при отсутствии сернистого аммония) III аналитическую группу осаждают аммиаком. В этом случае не осаждаются с катионами III аналитической группы Со, Ni, Zn (см. раздел IV.5). [c.89]

Аналитические сведения. При обычном ходе анализа катионов алюминий осаждают в виде гидрата окиси в группе сернистого аммония. [c.405]

Аналитические сведения. Соединения свинца при прокаливании на угле с содой дают белое ковкое металлическое ядро и желтый налет, связанный с образованием окисла. При систематическом разделении катионов 3 результате осаждения сероводородом свинец находится в группе основных -(т. е. нерастворимых в сернистом аммонии) сульфидов. От сопутствующего сульфида ртути PbS отделяют на основании го растворимости в теплой, умеренно разбавленной азотной кислоте (1 ч. азотной кислоты уд. веса 4,4 + 2 ч. воды), от остальных сопровождающих сульфидов — на основании трудной растворимости сульфата свинца. Характерными соединениями свинца являются хлорид свинца(П) и иодид свинца(П). [c.605]

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

При систематическом ходе качественного анализа уран ведет себя как элемент группы сернистого аммония, при действии ко- [c.381]

Из полученного нами экспериментального материала следует, что соосаждение указанных выше металлов группы сернистого аммония происходит в той или иной степени во всех разобранных нами случаях. Выделяющийся осадок сульфида IV или V групп металлов проходит через стадию образования золя и в этот момент обладает большой поверхностью. Металлы третьей группы, находящиеся в растворе в виде ионов, молекул или коллоидов, взаимодействуют с золем сульфида и при его коагуляции выделяются вместе с твердой фазой. Указанное взаимодействие металлов третьей группы, находящихся в состоянии различной дисперсности, может [c.20]

Рис. 51. Разделение методом тонкослойной хроматографии а — катионов группы меди б — катионов металлов группы сернистого аммония (по X. Зайлеру [111])

Почему для осаждения сульфидов и гидроокисей катионов П1 группы в присутствии катионов II группы применяют свежеприготовленный сернистый аммоний [c.241]

Принятое в настоящей книге деление катионов на аналитические группы основано на применении следующих групповых реактивов сероводорода в кислой среде, сернистого аммония и углекислого аммония. Указанные реактивы позволяют разделить все катионы на пять аналитических групп [c.59]

Тяжелые металлы сероводородной группы н группы сернистого аммония должны отсутствовать. Для проверки окисляемостн к 100 мл воды прибавляют 2 мл раствора серной кислоты млр и X. ч., 0.15 мл 0,01 и. раствора маргамцевоккслого калия, а затем ки-И1ТЯТ в течение 3 мин. Воду считают соответствующей стандарту, если после кипячения пани гея розовый цвет пробы. [c.18]

Иногда осадком называют смесь нескольких труднорастворнмых соединений, иа-иригиср смесь гидроокисей и сульфидов, образующуюся при осаждении сернистым аммонием катионов третьей аналитической группы. Такой осадок точнее было бы называть смесью осадков. [c.31]

Цветные реакции ионов группы сернистого аммония в ультрафиолетовом освещении (данные X. Зайлера [И1]) [c.186]

Фильтрат I Na+, Са2+, ре +, СгЗ+, 3. Отделение группы сернистого аммония добавлением (NH4)aS + NH4OH [c.261]

Коагуляция коллоидов имеет большое значение для анализа смесей катионов П1, 1Уи V групп. С целью предотвращения образования коллоидов сульфида никеля и кобальта, гидроокиси алюминия и др. при отделении катионов Н1 аналитической группы от I и П к сернистому аммонию добавляют NH4 i, способствующий коагуляции коллоидов. [c.231]

Полного восстановления ннтро- н полинитросоединеиий можно достичь, применяя легкорастворимые сульфиды, полисульфиды или соли серноватистой кислоты в количестве, достаточном для восстановления иитрогруппы (или групп), если проводить реакцию под давлением водорода или окиси углерода или смеси обоих газов, причем в реакционной смеси непрерывно происходит восстановление гипосульфита или полисульфида в сульфид, а этот последний по мере образования превращает нитросоединення в амины. Таким образом практически восстановление идет за счет водорода или окиси углерода. В качестве катализаторов реакции полезна прибавка веществ с сильно развитой поверхностью, каковы гель кремневой кислоты и т. п., а также прибавки тяжелых металлов, например железа, нх окислов, гидроокисей, сульфидов, карбонатов и т. п. Реакция протекает при 150— 180° н давлении 100 ат и выше. Таким образом иа 24 мол. нитробензола достаточно всего 1 мол. сернистого аммония и около 7з мол. Ре5, для того чтобы получить количественные выходы анилина. Преимущество метода—в том, что в качестве отхода при работе с сернистым аммонием получается раствор сульфата аммония — ценного как удобрение. [c.149]

Большинство хинонов очень легко восстанавливается. Как восстановители применяются выделяющийся водород различного происхождения, иодоводород, спиртовый раствор сернистого аммония, цинковая пыль и ледяная уксусная кислота п т. д. В качестве промежуточных продуктов восстановления образуются хингидроны, часто обладающие характерной окраской. Заместители, стоящие рядом с карбонилом, часто затрудняют восстановление. Аитрахиноны, у которых рядом с каждым карбонилом стоит по метильной группе, совершенно не восстанавливаются щелочными восстановителями У 4, 8-дннм ро- и 2, 4, 6, 8-тет-ранитро-1, 3, 5, 7-тетраметилантрахинонс Б даже нитрогруппы восстанавливаются с трудом 9. [c.304]

Предварительно проводят испытание на фосфорную кислоту. Для этого небольшую часть фильтрата от группы II кипятят до полного удаления сероводорода, зате.м вливают ее в смесь из 5 ш 6Л/ азотной кислоты и 5 мл реактивного раствора молибдата ам1Мония, нагревают до 60 " и дают постоять 10 мин. Если появляется желтый осадок фосфорно.молибденовокислого аммония, то после нейтрализации раствора ам.миаком и сернистым аммонием в осадке могут оказаться металлы группы IV. В зависимости от наличия или отсутствия фосфатов анализ ведут согласно пп. 6 или 5 (предлагаемой методики. [c.280]

Отделение от других металлов. Отделение кальция от катионов III аналитической группы осуществляется обычно при помощи сернистого аммония. Недостаток метода — необходимо поддерживать постоянно высокие значения pH, кроме того, возможно осаждение карбоната кальция. В присутствии уротропина при осаждении сероводородом происходит постепенное увеличение pH, и катионы могут выделяться последовательно. Сульфиды получаются плотнокристаллической модификации с минимальной абсорбционной способностью, хорошо фильтруются и не окисляются на воздухе. При этом исключается осаждение кальция в виде карбоната [426[. Сульфид аммония как осадитель катионов III аналитической группы может быть заменен также тиоацет-амидом, кальций при этом отделяется полностью [6281. [c.164]

Интересная реакция жирноароматических кетонов была открыта Вилльгеродтом. При нагревании ацетофенона с желтым раствором сернистого аммония до 200—220° получается смесь амида и аммониевой соли фенилуксусной кислоты. Фенилэтилкетон и его гомологи ведут себя аналогичным образом, но по мере удлинения боковой цепи выход конечного продукта уменьшается. У жирноароматических кетонов, алкильная группа которых содержит 5 или 6 углеродных атомов, количество амида и аммониевой соли, получающихся при этой реакции, совсем незначительно. Наилучшие выхода, достигающие теоретических, получаются из метиларилкетонов. [c.223]

По характеру взаимодействия с пиразолиндитиокарбаминатами металлы группы сероводорода и сернистого аммония можно разбить на несколько групп в зависимости от значения электростатических характеристик [12], произведения растворимости соответствующих сульфидов, значения редокс-нотенциалов, способности к комплексообразованию и другим свойствам. [c.194]

Группа П1. Групповой реактив — сернистый аммоний (NH4)2S или сероводород H2S при pHfv9, Осаждаются сульфиды (растворимы в разбавленных кислотах, но нерастворимы в воде и щелочах) и гидроокиси катионов. [c.154]

В противоположность катализаторам группы железа окись торня не отравляется соедниепиями серы. Окись тория, обработанная сероводородом пли сероуглеродом, а также осажденная сернистым аммонием, обнаруживает исключительно высокую активность это обстоятельство еще не получило удовлетворительного объяснения [17]. [c.310]

Аналитические сведения. Так как олово осаждается сероводородом из кислых растворов и его сульфиды растворяются в желтом сернистом аммонии, то оно вместе с мышьяком и сурьмой относится к группе элементов, образующих кислые сульфиды , т. е. сульфиды, способные к образованию тиосолей. Степень окисления олова нередко можно обнаружить уже на основании окраски сульфида, осажденного сероводородом (SnS — коричневый, SnSg — желтый). Кроме того, присутствие солей олова(П) обнаруживают по их восстановительным свойствам. Вследствие этого соли олова(П) удается также легко определить количественно, например, при помощи перманганата калия или раствора иода. [c.583]