Термоокислительная деструкция полиолефинов

II. 5. Какое из приведенных соединений может служить стабилизатором при термоокислительной деструкции полиолефинов [c.205]

Изучение термоокислительной деструкции полиолефинов показало, ЧТО по стойкости к окислению они располагаются в следующий ряд полипропилен < сополимер этилена с пропиленом < полиэтилен низкого давления < полиэтилен высокого давления [c.281]

Для полиолефинов используются низкомолекулярные антиоксиданты из класса фенолов и аминов, однако их применение ограничено из-за летучести и иногда несовместимости стабилизатора с полимером. Более эффективными ингибиторами термоокислительной деструкции полиолефинов в последнее время считают олигомерные и полимерные стабилизаторы, которые взаимодействуют с радикалами, кислородом и восстанавливают образовавшиеся перекиси, прерывая цепные реакции окислительного процесса. [c.41]

Основными параметрами сварки нагретым газом с применением присадочного материала являются температура Гиг, расход газа-(теплоносителя), скорость сварки и давление на присадочный материал. В качестве теплоносителя чаще всего используют воздух. Однако при сварке термопластов, подверженных сильной термоокислительной деструкции (полиолефинов, полиамидов), применяют инертные газы, главным образом азот. [c.172]

Механизм деструкции. Термоокислительная деструкция полиолефинов протекает по радикально-цепному механизму с вырожденными разветвлениями и подчиняется экспоненциальному закону [c.67]

Энергия активации термоокислительной деструкции полиолефинов [c.68]

Стабилизация термоокислительной деструкции. Для предотвращения термоокислительной деструкции полиолефинов применяют стабилизаторы или ингибиторы, которые или блокируют [c.70]

Стабилизаторы термоокислительной деструкции. В настоящее время известно большое число веществ на основе производных аминов, сульфидов, фенолов, которые могут служить стабилизаторами термоокислительной деструкции полиолефинов. Однако практическое применение получили только соединения, которые характеризуются [c.75]

Усиление эффекта ингибирования процессов фото- и термоокислительной деструкции полиолефинов при применении смесей ингибиторов представляет большой практический интерес. [c.83]

Как видно из изложенного, фундаментальная кинетика способствует исследованиям термоокислительной деструкции полиолефинов и других алифатических полимеров. [c.199]

Стабилизаторы указанного строения применяют для защиты от термоокислительной деструкции полиолефинов [223, 232, 233], поливинилхлорида и его сополимеров [234] и в качестве антиокис-лительных присадок для топлив и масел [95, 140]. [c.78]

Термоокислительная деструкция полиолефинов, а также виниловых полимеров (поливинилового спирта [184], полиметилметакрилата [138]) чувствительна к химической природе дисперсного наполнителя. Так, при исследовании кинетики термоокисления поливинилового спирта (ПВС), наполненного К1, Mg l2 или (NH4)2 НРО4, установлено [184], что К1 характеризуется наиболее эффективным стабилизирующим действием. По-видимому, введение в ПВС К1 наиболее сильно увеличивает степень дегидроксилирования полимера на начальной стадии термоокисления. [c.126]

При нагревании полиолефинов и переработке их в изделия в воздух выделяются продукты термоокислительной деструкции, обладающие выраженными токсическими свойствами. При нагревании полиэтилена высокого и низкого дав-. ления, полипропилена, сополимера этилена с пропиленом до 150—220 °С выделяются органические кислоты, эфиры, непредельные углеводороды, перекисные и карбонильные соединения (формальдегид и ацетальдегид), двуокись и окись углерода [7, с. 34]. Смесь продуктов термоокислительной деструкции полиолефинов обладает способностью при вдыхании вызывать бстрые и хронические отравления [7, с. 34]. [c.514]

Стабилизаторы термоокислительной деструкции. В настоящее время известно большое число веществ, которые могут служить стабилизаторами термоокислительной деструкции полиолефинов и полистирола монофенолы, алкилиден-бис-алкил-фенолы, трифенолы и полифенолы, аминофенолы, ароматические соединения фосфора и др. [c.527]