Деструкция и стабилизация полиолефинов термоокислительная

Были опубликованы данные о смесях стабилизаторов, эффективность которых значительно больше, чем можно было бы ожидать от суммарного эффекта отдельных компонентов. Синергетическое сочетание поглотителей ультрафиолетовых лучей с антиоксидантами процессов термического окисления было использовано [64] для повышения устойчивости полимеров к атмосферным воздействиям. Смеси сажи с элементарной серой, тиолами и дисульфидами проявляют заметное синергетическое действие при стабилизации полиолефинов по отношению к термоокислительной деструкции [47 ]. Недавно были эффективно использованы смеси типичных агентов обрыва цепи с веществами, разлагающими перекиси. [c.469]

Стабилизация термоокислительной деструкции. Для предотвращения термоокислительной деструкции полиолефинов применяют стабилизаторы или ингибиторы, которые или блокируют [c.70]

Применяемые для стабилизации вещества отличаются избирательным действием и специфичны для каждо(го типа полимеров [44, 45, 129]. В табл. 17 приведены некоторые стабилизаторы термоокислительной деструкции полипропилена (пригодные также и для других полиолефинов) и показано их влияние на физико-механические свойства покрытий, полученных в псевдоожиженном слое [130]. Как видно из таблицы, лучшими стабилизаторами являются серу-содержащие вещества. Они не только стабилизируют полимер, но и, в отличие от аминных стабилизаторов, нередко увеличивают адгезию покрытий. Особенно заметно повышает адгезию элементарная сера. [c.65]

Тиоэфиры широко используют для стабилизации полимеров. Весьма эффективны в качестве стабилизаторов полиолефинов тиобисфенолы, которые благодаря специфике строения совмещают функции радикального ингибитора и разрушителя гидроперекисей. Тиобисфенол ди(4-гидроксифенил)сульфид значительно эффективнее тормозит термоокислительную деструкцию полипропилена, чем бис-фенол сходного строения — 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан, не содержащий серы [85]. [c.115]

Особые структурные типы меркаптосоединений используются для стабилизации полиолефинов против термической и термоокислительной деструкции [713, 1011, 2839]. Такие соединения, как моно-тиоэтиленгликоль или 2-гидроксипропилтиол, применяются в полиэтилене низкого давления и в сополимерах этилена с пропиленом для связывания остатков металлических катализаторов и стабилизации полимера [2921]. Согласно более ранним исследованиям, ароматические меркантосоединения могут служить термостабилизаторами для полиизобутилена [39]. [c.274]

Для предотвращения термоокислительной деструкции сшитых перекисями композиций в их состав вводят антиоксиданты. Только небольшая часть антиоксидантов, используемых для стабилизации полиолефинов, может быть использована в этом случае, так как многие антиоксиданты ингибируют реакцию сшивания. Для сшивающихся композиций рекомендуется использовать следующие антиоксиданты 1,3-дигидро-2,2,4-триме-тилхинолин, ди-р-нафтил- -фенилендиамин, фенил-р-нафтил-амин, ципкмеркаптобензимидазол, дилаурилтиодипропионат, 2,2 -метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенол) [100, 147, 181]. [c.160]

Рассмотрим пример определения ММР для ПЭВД. Характерной особенностью высокотемпературной ГПХ полиолефинов является необходимость подавления окислительных процессов, быстро развивающихся при повыщенных температурах и приводящих к изменению ММР полимеров, для подавления термоокислительной деструкции из стабилизаторов наиболее щироко применяется ионол (2,6-ди-грет -бутил-4-метилдиенол). В случае приготовления растворов полиолефинов в о-дихлорбензоле с использованием ионола эффект стабилизации сохраняется не менее 3 сут, причем изменение концентрации стабилизатора от 0,1 до 4 % не влияет на результат измерений. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология