Металлы открытие на фарфоровой пластинке

Открытие некоторых металлов на фарфоровой пластинке или на матовом стекле (234 и 235) [c.214]

Открытие некоторых металлов на фарфоровой пластинке или [c.6]

Анализ металлов и сплавов первого типа. Кусочек сплава (или металла) величиной с булавочную головку обрабатывают на фарфоровой пластинке 10 каплями азотной кислоты и слабо нагревают. Раствор получается не вполне прозрачным, а несколько мутным вследствие образовавшейся метасурьмяной или метаоловянной кислоты. Когда раствор выпарится досуха, снова прибавляют воду и азотную кислоту. Раствор перемешивают до тех пор,, пока сплав не растворится полностью. Избыток азотной кислоты удаляют выпариванием досуха сухой остаток смачивают каплей азотной кислоты, 10 каплями воды и 1 каплей перекиси водорода. Последняя нужна для того, чтобы заметно растворимую мета-сурьмянистую кислоту окислить в менее растворимую метасурьмяную кислоту. Раствор перемешивают, нагревают и дают осад ку осесть. Слегка мутную жидкость декантируют на фарфоровую пластинку, фильтруют и прозрачный фильтрат переносят на часовое стекло. Так как фильтрат может содержать все катионы, то исследуют его дробным методом. Открытие цинка и кадмия относят на конец, стараясь оставить для этого возможно большее количество фильтрата. [c.217]

Карбонилы металлов. Открытие первого карбонила — карбонила никеля произошло на заводе, производившем соду по методу Сольве. Производство терпело ущерб от коррозии никелевых вентилей в газопроводах, и понадобилось выяснить причины этого явления, тем более непонятного, что-разрушение происходило при очень невысокой температуре. Из составных частей газовой смеси, омывающей вентили, ответственной за коррозию никеля оказалась окись углерода. В процессе этих исследований,— сообщил химик предприятия Монд,— тонко измельченный никель, образованный восстановлением водородом при 400°, обрабатывался чистой окисью углерода в стеклянной трубке при низких температурах в течение нескольких дней. Чтобы предохранить от ядовитой окиси углерода атмосферу лаборатории, мы попросту зажигали газ, выходящий из прибора. К нашему удивлению, мы нашли, что при охлаждении прибора пламя становилось светящимся и увеличивало яркость, как только температура достигала примерно 100°. На холодной фарфоровой пластинке, введенной в это светящееся пламя, осаждались металлические пятна, сходные с пятнами мышьяка, получаемыми в аппарате Марша. При нагревании трубки, через которую проходил газ, мы получили мета.члическое зеркало, а светимость пла.мени исчезла . [c.540]

Для открытия серебра в сплавах рекомендуют (2,50) следующий весьма оригинальный метод. Исследуемым металлом проводят черту по неглазурованной фарфоровой пластинке. Полученный след обрабатывают HNOg, высушивают и погружают пластинку в ацетоновый раствор и-диметиламинобензилиденроданина. На месте черты появляется красно-фиолетовая полоска. [c.214]

В первом ориентированном снимке мы должны решить вопрос о том, имеется ли искомый элемент в органе, и в каком именно. Обычно уже этот снимок дает приблизительное указание относительно распределения элемента в различных тканях. Затем подлежащие анализу пробы свежего шещества или обработанного формалином, слоями в 0,2—1 г, обезвоживаются двукратным кипячением в открытых фарфоровых ча ш<ах с абсолютным спиртом и выпариванием на водяной бане, после чего" они способны поглотить растворы, прибавляемые для сравнения. Во время обезвоживания спирт один раз меняется. После обработки спиртом ткань может быть высушена на воздухе или при несколько более высокой температуре (при 50—60°) в сушильном шкафу или над подогреваемой пластинкой. Следует однако следить за тем, чтобы частицы органов высохли не слишком сильно, так как иначе они с трудом будут поглощать растворы, прибавляемые для сравнения. Наилучшим образом поглощаются эти растворы, когда органы имеют губчатую консистенцию. Когда кусочек ткани подготовлен, этот раствор осторожно переносится на него микроскопической пипеткой в количестве 0,1 см. Некоторые органы, например, легкие и селезенка мгновенно поглощают раствор, между тем как другие, как печень и почки, гораздо медленнее поглощают его. У последних органов частицы раствора для сравнения остаются на поверхности только во время следующего затем испарения в сушильном шкафу раствор полностью поглощается тканью. Поэтому полезно пробу органов так вырезывать, чтобы получилась плоская и более или менее значительная поверхность. Мы пользовались <1робами толщиной в 2—3 мм и площадью в 1—2 см во влажном состоянии. 1 Как только раствор поглощен органом, препарат вносится в сушильный шкаф, где он и оставляется на 10—15 минут. Затем он обрабатывается короткое время сероводородом. Здесь кстати проверяется, не стекла ли часть раствора на пластинку под препаратом. Сероводород, согласно нашему опыту, лучшее средство для образования осадков тяжелых металлов. К тому же он не вызывает никаких изменений в интенсивности линий, между тем как если взять для сравнения натриевую щелочь и перекись водорода, то интенсивность линий меняется (например, в случае анализа золота). [c.30]

Для открытия ванадия в сплавах и сталях нужно небольшой кусочек металла (приблизительно с булавочную головку) растворить на часовом стекле или фарфоровой пластинке в царской водке, выпарить раствор с избытком азотной кислоты (чтобы удалить соляную кислоту) и открывать ванадий, как указано выше. Хром, часто присутствующий в сплавах, в ион rU4 при этом не переходит, а потому открытию ванадия не мешает. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология