Метасурьмяная кислота

Сурьма с концентрированной НМОз образует метасурьмяную кислоту [c.287]

Выделяется аморфный осадок метасурьмяной кислоты [c.102]

В пробирку поместить немного измельченной сурьмы, прилить концентрированную азотную кислоту и слегка подогреть. Образуется осадок метасурьмяной кислоты. Осадок промыть водой декантацией и разделить на две части испытать растворимость осадка в ш,елочи и концентрированной соляной кислоте. Написать уравнения реакций. [c.226]

Препарат можно получить также окислением металлической сурьмы азотной кислотой до метасурьмяной кислоты [c.61]

Основные научные работы посвящены технической химии. Исследовал метасурьмяную кислоту и аммиачные соединения кобальта. Работал над получением искусственных драгоценных камней. Занимался разработкой технологии стекла, цемента, стали, искусственных удобрений. Изучал омыление [c.529]

Исследуемый раствор не должен содержать свободных кислот, так как они разлагают реактив — выделяется белый аморфный осадок метасурьмяной кислоты [c.72]

Первый вариант. Действием раствора 2 моль/л азотной кислоты при нагревании отделяют сурьму н виде осадка метасурьмяной кислоты Н8ЬОз. Осадок отделяют, растворяют в концентрированном растворе хлороводородной кислоты и открывают сурьму реакцией с металлическим железом — выделяются черные хлопья свободной сурьмы. [c.334]

Соли аммония, имеющие в результате гидролиза кислую реакцию, также разлагают реактив с выделением метасурьмяной кислоты. Следовательно, ион NHI мешает открытию иона Na+. Выполняя эту реакцию, соблюдать такие условия 1) нейтральная или слабощелочная реакция среды 2) реакцию проводить на холоду и потереть стенки пробирки стек- [c.72]

Едкие щелочи и раствор аммиака образуют белый осадок метасурьмяной кислоты [c.291]

I. Образование метасурьмяной кислоты. Едкие щелочи и аммиак образуют с растворами соединений сурьмы (V) белый осадок метасурьмяной кислоты HSbOj [c.318]

Выделение соединений олова и сурьмы в виде малорастворимых осадков соответствуюи(их кислот. 8—10 капель исследусмого раствора помещают в фарфоровую чашку или фарфоровый тигель и при нагревании обрабатывают 6—7 каплями 6 н. раствора азотной кислоты. При этом образуются осадки метасловянной и метасурьмяной кислот. Полученную смесь выпаривают на водяной бане дссуха и остаток смачивают 5—6 каплями 2 н. раствора азотной кнслоты и 5—6 каплями воды, смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой, осадок отделяют центрифугированием и промывают водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора азотной кислоты. [c.84]

Из разбавленных растворов осадок выпадает медленно или вообще не выпадает. В сильно щелочной среде осадок не образуется, а из сильно кислых растворов выделяется белый аморфный осадок метасурьмяной кислоты НЗЬОз, который можно ошибочно принять за осадок гексагидроксостибата натрия. Поэтому образование белого осадка само по себе еще недостаточно для вывода о присутствии катионов натрия необходимо при рассмотрении под микроскопом убедиться в том, что этот осадок — кристаллический. Реакцию проводят на холоду. [c.348]

Можно также смешать исследуемый раствор с конц HNO3, выпарить досуха и прокалить Остаток растворяют в воде, отфильтровывают от мета-оловянной и метасурьмяной кислот, обрабатывают избытком Naj Oa и фильтруют Фильтрат подкисляют уксусной кислотой и добавляют нитрокобаль тиат натрия [620] [c.130]

Цветные металлы и их сплавы растворяют в азотной кислоте. При растворении в HNOз олово и сурьма образуют малорастворимую метаоловянную или метасурьмяную кислоту для перевода нх в раствор применяют царскую водку. [c.127]

Реакция проводится в нейтральной или слабощелочной среде. Из кислого раствора может выпасть белый осадок метасурьмяной кислоты HSbOg. Ионы NH+ мешают реакции. [c.28]

Выполнение определения. Навеску 2—5 г (в зависимости от содержания меди) стали или сплава, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют в 40 мл царской водки при нагревании в стакане емкостью 200—300 мл до полного разложения сплава и удаления окислов азота. Стакан охлаждают, добавляют 30—40 мл горячей дистиллированной воды, накрывают часовым стеклом и нагревают до кипения, отфильтровывают выпавшие вольфрамовую, метаоловян-ную, метасурьмяную кислоты, промывая осадок 3—4 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды вместе в чистый стакан емкостью 300—400 мл. К раствору осторожно прибавляют 15—20 мл серной кислоты (пл. 1,84) и выпаривают до выделения паров SOg. Сернокислые соли растворяют (охладив стакан) в 200 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и прибавляют к раствору 30 мл 30%-ного раствора тиосульфата натрия. Раствор кипятят до полной коагуляции осадка сернистой меди и серы (раствор над осадком должен быть прозрачным и светлым). Выпавший осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают его 6—7 раз водой, помещают в чистый тигель, высушивают и слегка прокаливают в течение 10 мин. Тигель охлаждают, добавляют в него 0 мл разбавленной азотной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом и нагревают осадок на песчаной бане до полного его растворения. В осадке может остаться только сера. [c.366]

Эталон сурьмы очищают осаждением сульфида сурьмы с последующим переводом в метасурьмяную кислоту. Осадок метасурьмяной кислоты прокаливают до Sb2O4. [c.166]

Эталон сурьмы очищают осаждением сульфида с последующим переводом в метасурьмяную кислоту и прокаливанием до Sb204. [c.201]

Растворение образцов проводят в присутствии НС1 во избежание образования осадка метасурьмяной кислоты. Из полученного раствора аммиаком осаждают осадки гидроокисей сурьмы и железа и арсенат железа. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ньш раствором NH4NO3 и растворяют на фильтре в горячей 6N НС1. К полученному раствору добавляют фосфат натрия (3 мг Р), сульфат аммония (30 мг S) и действием избытка хлоридов бария и циркония осаждают осадки фосфата циркония и сульфата бария. Раствор с осадком нагревают на водяной бане, осадок отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют 0,5 г солянокислого гидразина и производят отгонку хлорида мышьяка при 108—109° С. [c.439]

Сурьма. К раствору добавляют 10 мг Си (в виде хлорида) и осаждают сульфид меди из щелочного раствора. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрате выделяют сульфид сурьмы подкислением раствора, осадок отфильтровывают, растворяют в HNO3 и выделяют осадок метасурьмяной кислоты так же, как в ходе анализа. [c.440]

При определении свинца и меди в пробах, содержащих сурьму, после разложения пробы нeoбxoди io удалить основную массу сурьмы выпариванием с бромом и бромистоводородной кислотой. Отделять сурьму в виде метасурьмяной кислоты нельзя, так как с осадком теряется часть свинца и меди. [c.455]

Нами разработана методика трилонометрического определения свинца в сплавах его с оловом и сурьмой, которая, уступая по точности весовому и электролитическому методам, намного превосходит их по скорости выполнения. При растворении указанных сплавов в HNO3 (1 1) олово и сурьма выпадают в осадок в виде -оловянной и метасурьмяной кислот [5] и дальнейшему определению свинца не мешают (табл. 4). [c.159]

После фильтрования через стеклянный пористый фильтр № 4 и промывания 0,3 н. НС1, насыщенной сероводородом, осадок растворяли на фильтре в горячей HNO3, и раствор фильтровали через тот же фильтр для отделения от осадка элементарной серы. К фильтрату добавляли немного концентрированной соляной кислоты. Затем трехкратно упаривали с дымящей азотной кислотой (уд. вес 1,49). Осадок взмучивали в 6 н. HNO3 и центрифугировали. Промытый той же кислотой осадок метасурьмяной кислоты растворяли при нагревании в 6 н. соляной кислоте. Раствор охлаждали, для окисления сурьмы добавляли раствор перманганата калия и трижды экстрагировали диэтиловым эфиром, насыщенным 6 н. соляной кислотой. Объединенную эфирную фракцию промывали 5—10 мл 6 н. соляной кислоты, насыщенной эфиром. Затем эфир удаляли нагреванием. [c.62]

К остатку после упаривания добавляли 30—40 мл 0,6 н. соляной кислоты, 5 мг молибдата аммония и 3 мл 2%-ного спиртового раствора а-бензоиноксима. После энергичного встряхивания колбы с раствором осаждался молибден. Осадок бензоиноксимата молибдена отделяли фильтрованием. Из фильтрата при пропускании тока сероводорода осаждался сульфид сурьмы, который затем переводили упариванием с дымящей азотной кислотой в метасурьмяную кислоту. Осадок центрифугировали, промывали 6 н. HNO3, спиртом, эфиром и сущили в сушильном шкафу при температуре 105—115° в центрифужных пробирках. Высушенный осадок переносили в фарфоровый тигель и прокаливали при 800°. Осадок Sb204 наносили на мишень и взвешивали. [c.62]

Осаждение гидроокисей Р. 3. аммиаком Осаждение метасурьмяной кислоты Осаждение родаиида меди. ... Осаждение трехокиси молибдена. [c.67]

Эталон цинка очищали двухкратным осаждением роданомеркуриата цинка. Эталон сурьмы подвергали двум химическим операциям осаждению сульфида с последующим его переводом в метасурьмяную кислоту. Эталон молибдена также подвергали двум операциям химической очистки осаждению бензоиноксимата молибдена и получению трехокиси молибдена. Химическая очистка эталона редкоземельных элементов состояла из двух последовательных осаждений гидроокисей, а затем оксалатов, которые потом прокаливали до окислов. [c.67]

Щелочной раствор реагента остается длительное время прозрачным. Избыток щелочи способствует растворению осадка ЫаН25Ь04 и понижает чувствительность реакции. В кислых растворах и в присутствии солей аммония, имеющих кислую реакцию, протекает гидролиз, в процессе которого может выпасть труднорастворимая метасурьмяная кислота НЗЬОз в виде хлопьевидного осадка. Аморфный осадок сурьмяной кислоты надо отличать от кристаллического осадка антимоната натрия. Ион Ка рекомендуют открывать в нейтральной или слабощелочной среде при трении стеклянной палочкой о стенки пробирки. [c.174]

Y Двуокись олова ЗпОг, а также метасурьмяная кислота НЗЬОз могут быть переведены в раствор сплавлением их с приблизительно 6-кратным количеством смеси карбоната натрия и серы (1 1). При этом образуются растворимые в воде тиосоли [c.367]

Мы не рассматриваем тот случаи, когда осадок может содержать также р-оловянную кислоту (НзЗпОз), и метасурьмяную кислоту НЗЬОд. О переведении этих соединений в раствор см. стр. 531. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология