Ванадий открытие

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Но атомы металлов третьего переходного ряда, от Ьи до Н , не настолько больше атомов соответствующих металлов второго переходного ряда, как можно было бы ожидать. Причина этого заключается в том, что после Ьа вклиниваются металлы первого внутреннего переходного ряда-лантаноиды. Переход от Ьа к Ьи сопровождается постепенным уменьшением размера атомов по причине возрастания ядерного заряда-этот эффект носит название лантаноидного сжатия. Поэтому атом гафния оказывается не столь большим, как следовало бы ожидать, если бы он располагался в периодической таблице непосредственно за Ьа. Заряд ядра у 2г на 18 единиц больше, чем у Т1, а у НГ он на 32 единицы больше, чем у 2г. Вследствие указанного обстоятельства металлы второго и третьего переходных рядов имеют не только одинаковые валентные электронные конфигурации в одинаковых группах, но также почти одинаковые размеры атомов. Поэтому металлы второго и третьего переходных рядов обладают большим сходством свойств между собой, чем с металлами первого переходного ряда. Титан напоминает 2г и НГ в меньшей мере, чем Zr и НГ напоминают друг друга. Ванадий отличается от МЬ и Та, но сами названия тантал и ниобий указывают, как трудно отделить их один от другого. Тантал и ниобий были открыты в 1801 и 1802 гг., но почти полвека многие химики считали, что имеют дело с одним и тем же элементом. Трудность выделения тантала послужила поводом назвать его именем мифического древнегреческого героя Тантала, обреченного на вечный бесцельный труд. В свою очередь ниобий получил свое название по имени Ниобы, дочери Тантала. [c.438]

Реакция открыта в 1859 г. русским химиком Н. Н. Бекетовым. При этой реакции выделяется большое количество теплоты. А. применяется для получения хрома, ванадия, марганца, вольфрама и других металлов и сплавов. Термит (смесь порошка алюминия с железной окалиной) используют при сварке рельсов, стальных труб, металлических конструкций. [c.14]

Катализаторы, используемые при окислении 302, весьма разнообразны. Открыты сотни веществ, ускоряющих реакцию окисления 302, но широкое применение в производстве нашли, лишь металлическая платина на инертных носителях, пятиокись ванадия, активированная КаО, на различных носителях и окись железа в виде колчеданного огарка. [c.140]

Влияние различных элементов на открытие висмута при помощи тиомочевины капельным методом изучали Смит и Вест [1226]. Реакция специфична для висмута, открытию висмута не мешают РО4 , Аз. Золото дает коричневый осадок, растворимый в избытке реагента. Ванадий дает голубое окрашивание, селен — красный осадок. Хром мешает открытию висмута. [c.120]

Опыт 10. Открытие ванадия в сталях [c.143]

Решением этой проблемы явилось открытие соответствующих катализаторов (платина, пятиокись ванадия), которые ускоряют реакцию, не влияя на ее равновесие. Каталитическая реакция протекает не в газовой смеси, а на поверхности катализатора при соприкосновении с ней молекул. На практике двуокись серы, получаемую при сжигании серы или пирита, смешивают с воздухом и пропускают над катализатором при температуре 400—450 °С. В этих условиях примерно 99% двуокиси серы превращается в трехокись серы. Этот метод используют главным образом при производстве серной кислоты. [c.216]

М. Открытие К. Циглером и со-КАТАЛитические трудниками (Институт Макса СИСТЕМЫ Планка, ФРГ) нового класса НА ОСНОВЕ каталитических систем полиме-ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО ризации этилена при низком ТИТАНА давлении — комплексных металлорганических катализаторов И, 12]—положило начало многочисленным исследованиям в этом направлении во многих странах мира. Первыми каталитическими системами, которые нашли применение в производстве ПЭНД, были системы на основе солей титана и алкилов или галоген-алкилов алюминия. Соединения титана могли быть заменены соединениями других металлов переменной валентности ванадия, циркония, гафния, молибдена и др. Однако низкая стоимость и доступность соединений титана, достаточно высокая активность катализаторов на его основе при полимеризации этилена, возможность получения широкого ассортимента марок ПЭ [c.14]

Открытие микроколичеств ванадия с помощью ионообменных смол [2693]. [c.235]

Открыты сотни веществ, ускоряющих реакцию окисления ЗОг, но были применены в производстве лишь три лучших катализатора 1) металлическая платина, 2) окись железа, 3) пятиокись ванадия. [c.214]

A. И. Рабинович полагал, что основной путь разработки проблемы устойчивости гидрофобных коллоидов (по крайней мере, в ее химическом аспекте) лежит в установлении связи между закономерностями адсорбции ионов и коагуляцией [9]. Первый цикл работ В. А. Каргина и был посвящен этой проблеме. Этому предшествовала разработка электрохимической методики. Точное электрометрическое определение адсорбции во многих коллоидных растворах — трудная задача вследствие побочных процессов и реакций на электродах. Большое внимание было уделено подбору соответствующих электродов. В это исследование было вовлечено большое число типичных коллоидных систем золи гидрата окиси железа, сернистого мышьяка, вольфрамовой кислоты, двуокиси титана, пятиокиси ванадия, кремнекислоты, гидроокиси алюминия и др. Отдельные из этих работ могут служить образцами тонкого и продуманного эксперимента, проведенного после тщательной методической подготовки, отдельные этапы которой имеют и самостоятельное значение. Из последних отметим обнаруженную неэквивалентность обмена ионов и открытие молекулярной адсорбции. Была показана сложность адсорбционного процесса и возникновение побочных реакций в адсорбционном слое и дисперсной среде, в том числе при добавлении нейтральных электролитов. [c.83]

Каталитические системы на основе алюминийалкилов и галогенидов ванадия или фиолетовой модификации хлорида титана (П1) вызывают образование высокомолекулярного трансЛ -по-либутадиена [32]. В последние годы была открыта возможность синтеза транс-1,4-полибутадиена путем полимеризации в полярных средах (в частности, в водной эмульсии) под влиянием комплексных соединений родия и никеля [27, 33, 34]. [c.181]

Открыты сотни веществ, ускоряющих реакцию окислення ЗОг, но были применены в производстве лишь три катализатора 1) металлическая платина 2) оксид железа 3) пятиоксид ванадия. На примерах действия этих катализаторов можно показать влияние понижения энергии активации и уменьшения порядка реакции на скорость процесса. Согласно уравнению 2502 + 02—>-250з скорость прямой реакции гомогенного некаталитического окисления 502 должна выражаться уравнением третьего порядка (порядок реакции п = 2+ 1 = 3) [c.128]

Для открытия ванадия в степени окисления +5 можно использовать также образование иона пероксованадия(У). [c.614]

Используя различные методы определения атомных масс элементов, Я. Берцелиус в 1826 г. дал повую систему атомных масс (см. стр. 152). В этой таблице атомные массы большинства металлов оказались очень близкими к современным соответствующие оксиды лшогих из них получили правильную формулу, Вместо прежних формул РеОг, РеОз, СиО и СиОг оп принял формулы FeO, ГегОз, СпгО, СиО, СаО, ВаО, АЬОз, МнгОз, СггОа и др. Однако атомные массы щелочных металлов были установлены неточно, так как для их оксидов Я. Берцелиус принимал такой состав NaO, КО и т. д. В 1841 г. В. Реньо внес коррективы в эти формулы, после чего в системе атомных масс Я. Берцелиуса почти не было принципиальных ошибок. Из 54 элементов, известных к концу жизни шведского химика, неправильными оказались атомные массы серебра, бора, бериллия, кремния, ванадия, циркония, урана, церия, иттрия и тория многие из них были исправлены лишь в результате открытия периодического закона Д. И. Менделеева. [c.136]

Напишите уравнение получения пероксованадиевой кислоты и ее структурную формулу, учитывая, что высшая степень окисления ванадия равна пяти. Какие соединения называются пероксокис-лотами Образование пероксованадиевой кислоты является реакцией открытия ванадия в стали и других сплавах. [c.210]

При оценке перспектив нефтегазоносности, к сожалению, все еще велика доля умозрительных и чисто интуитивных заключений. Поскольку процесс окисления исходной биомассы формирует качественный и количественный состав ОВ, то вполне очевидной выглядит обнаруженная связь основных ресурсов нефтей с восстановленным ОВ. Использование количественных критериев, характеризующих степень окисленности ОВ, будет во многом способствовать уменьшению неопределенности, обусловленной трудностями установления типа ОВ. Естественно, при этом должна измениться стратегия поиска. Если по комплексу критериев условия фоссилизации ОВ окажутся восстановительными, то при прочих благоприятных факторах перспективы района или определенных отложений следует считать высокими. И, наоборот, если в экстрактах или нефтях содержится много пятивалентного ванадия и карбонильных соединений, мало серы, отмечаются высокие значения п/ф и т.д., то в этом районе открытие крупных залежей нефти даже при самых благоприятных прочих факторах практически исключено. С этих позиций чисто морские осадки, но с высокоокисленным ОВ малоперс- [c.176]

Катализаторы Циглера [А1(СзНб)з + Т1С141, широко использованные в работах Циглера и Натта, также вызывают стереоспецифическую полимеризацию. Открыты и гетерогенные катализаторы, действующие при повышенной температуре и приводящие к стереорегулярным полимерам это — окись хрома (а также окиси ванадия, молибдена) на окиси алюминия. [c.398]

Первым наиболее известным фактом каталитического окисления углеводорода, имевшим самые серьезные производственно-технические последствия, было одновременное открытие Вол ем в Германии и Гиббсом и Конновером в Америке (в сентябре 1916 г.) возможности превращения нафталина в паровой фазе с воздухом во фталевый ангидрид при пропускании смеси паров через катализатор, содержащий пятиокись ванадия [c.504]

В то время, как циклогексен при реакции с кумилгидроперекисью в присутствии окисей металлов (пятиокиси ванадия, тетраокиси осмия) гладко превращаются в эпоксидное соединение в случае олефинов с открытой цепью (октен-1 и диизобутилен) выход таких продуктов низок ввиду происходящих при этом реакций замещения и распада (диизобутилен дает формальдегид и метилнеопентилкетон) [c.478]

Из других важнейших направлений исследований, получивших развитие в первые годы после Октябрьской революции, следует сказать о радиохимии. Русские ученые с начала текущего столетия проявляли большой интерес к работам по радиоактивности и поискам природных источников радия. В начале столетия были открыты ферганские ураио-ванадиевые руды, эксплуатировавшиеся Ферганским обществом для добычи редких металлов . Концентраты урана и ванадия, получаемые компанией, вывозили за границу, остатки же после переработки руды постепенно накапливались. Компания намеревалась вывезти их в Англию. [c.288]

С—34.1% выше 500° С—8,5% содержание серы в вес. % —2,23% коксовое число в вес. %—1,2% йодное число по Гюблю—15,1% сульфируемость в объемн %—52,5% содержание золы в вес. % —0.054% содержание металлов в вес. % железа —0,0147 % никеля —0,001 % ванадия—0,002 й температура вспышки в открытом сосуде, ° С—204° температура застывания, ° С— 28 дв./+26 заст. вязкость Э75 —1,9 [c.126]

Содержание металлов, вес. % железа —0,0145 никеля —0,00Ц9 ванадия— 0,0004 Температура вспышки в открытом сосуде, ° С—207° С Температура застывания, ° С—1-28 дв,/-1-26 заст. [c.128]

Точность тарирования рубиновых эталонов зависит от точности определения ванадия и плотности гудрона-эталона. Многократное определение ванадия в арланском гудроне спектральными методами позволило нам достигнуть результата с ошибкой 5 отн.%. Таков же порядок ошибки тарирования рубиновых стержней и определения парамагнети.чма и количества ванадия при исследовании жидких и вязких образцов, которые могут быть залиты в ампулы или (при большой вязкости) всосаны при помощи вакуумного насоса через открытый конец ампулы. [c.183]

В Италии работает более 30 электропечей производительностью около 600 тыс. т чугуна в год. Девятнадцать из этих печей закрыты сводом, остальные — открытые. В ЮАР (г. Витенбек) строится завод для выплавки чугуна из руд, содержащих ванадий, с общей производительностью 480 тыс. т чугуна. Мощность одной печи 33 МВ-А, печь снабжена вращающейся трубчатой печью (длина 61 м, диаметр 4 м). Применение электропечей для выплавки ванадиевого чугуна (см. гл. Феррованадий ) особенно выгодно, при плавке образуется повышенное количество оксидов титана с повышенной температурой плавления и вязкостью. [c.250]

Приведенное в работе [139] сравнение СТС асфальтенов с подобной СТС синтетического этиопорфиринового I ванадиевого комплекса показало, что наблюдаемое в асфальтенах СТС обусловлена присутствием неспаренного электрона в соединениях типа ванадиевого порфирина. Впоследствии это открытие стало основой ряда методик определения концентрации ванадия в нефти методом ЭПР [139—141]. [c.49]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.352 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.304 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.375 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.352 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.56 , c.71 , c.86 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.468 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.247 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.247 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.267 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.468 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология